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日本醫生川崎富作（Dr. Tomisaku Kawasaki）於1961年首度發現一種出現在皮膚、結膜及口腔等部位，且常有頸部淋巴結腫的情形，他稱之為黏膜皮膚淋巴腺症候群（Mucocutaneous Lymph Node Syndrome），並證實為造成兒童後天性心臟病最常見的主要原因，以後人們都直接稱此病為「川崎病」。  連續發高燒五天以上，是兒童患上川崎病的主要症狀。病因川崎病在香港很普遍，通常出現在五歲以下兒童身上，間中亦有年齡較大的兒童個案，以夏季及冬季的病發率較高，每星期可有一至兩宗新症。 引起川崎病的真正成因尚未明確，一般認為極可能是因為對細菌或病毒的免疫性反應，及與免疫遺傳有關，但已證實川崎病並非由細菌或病毒直接引起，所以兒童不會經接觸而傳染。而由於目前病例大多發生在日本及亞洲等地，所以有人推論其可能與種族及環境有關，但目前並無明確的定論。 症狀＊連續發高燒 （超過38℃）五天或以上； ＊頸部淋巴結腫大； ＊結膜充血，但不含膿； ＊口唇紅裂、口腔發紅、舌苔增多， 形成草莓舌（Strawberry Tongue）； ＊皮膚出紅疹； ＊手腳紅腫，一、兩星期後皮膚更會脫皮。 兒童必須發高燒達五天或以上，而且具備四個上述症狀，同時排除其他常見於兒童的疾病，如上呼吸道感染、咽喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、尿道炎等，才可確診為川崎病。在發病的兩星期內，醫生可透過血液檢查，確定病者的白血球、血小板及肝酵素有否增多，血沉澱有否加快等；透過心臟超聲波檢查冠狀動脈血管有否脹大或變得狹窄，以及二、三尖心瓣血液有否出現倒流等來幫助確診。 治療川崎病可引致各種心臟併發症，包括心臟發炎、心跳過速、血栓、心肌梗塞、冠狀動脈瘤等。統計顯示二至三成患者的心臟會受影響，導致冠狀動脈脹大而形成動脈瘤，死亡率高達1%。川崎病亦可引致其他併發症，如尿道炎、關節炎、膽囊水腫、無菌性腦膜炎等，但這些症狀一般可自行痊癒。 治療川崎病的最有效藥物為阿士匹靈（Aspirin）和血清免疫球蛋白（IVIG），兩者分別有助於急性期抵抗心臟血管發炎及制止冠狀血管病變。若於病發十日內採取阿士匹靈（Aspirin）及血清免疫球蛋白（IVIG）治療，病者一般很快便可退燒，大約一星期便可康復，患上冠狀動脈血管瘤的機會低於5%；但若診斷及治療得太遲，日後患上冠狀動脈瘤的機會便增至25%。雖然川崎病一般很少復發，但由於影響心臟的後遺症可能於多年後才出現。因此，病童必須定期做心臟檢查，以策安全。 
25/08/11
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