分享

枸橼酸钾(柠檬酸钾、柠檬酸三钾)

 求实求是 2014-07-13

枸橼酸钾 即 柠檬酸钾 。

本词条缺少信息栏名片图,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来编辑吧!
柠檬酸钾,又名枸橼酸钾柠檬酸三钾。 分子式:K3C6H5O7·H2O,分子量:324.4,性状:无色结晶或白色结晶性粉末,有微引湿性,易溶于水,缓溶于甘油,不溶于醇,味咸而凉。 比重:1.98,用途:主要用作分析试剂食品添加剂,在制药工业上用碱性钾盐,用作低钾血症及碱化尿液,也可制成高效复合肥料,还可用于造纸、镀金等行业。

1简介

本产品适用于由柠檬酸和氢氧化钾或碳酸钾为原料制得的食品添加剂柠檬酸钾。该产品在食品工业中作酸度调节剂、稳定和凝固剂以及品质改良剂等。
化学名称:2—羟基丙烷—1,2,3—三羧酸钾
分子式:C6H5K3O7·H2O
结构式:
分子量:324.41(按1989年国际相对原子质量
柠檬酸钾的分子结构图

柠檬酸钾的分子结构图[1]

2引用标准

GB601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB603 化学试剂 试验方法是所用制剂及制品的制备
GB6284 化工产品中水分含量测定的通用方法 重量法
GB6678 化工产品采样总则
GB6679 固体化工产品采样通则
GB6683 分析实验室用水规格和试验方法
GB8450 食品添加剂中砷的测定方法
GB8451 食品添加剂中重金属限量试验法

3技术要求

食品添加剂柠檬酸钾应符合下表要求:
项 目
指 标
柠檬酸钾(干燥后)含量(以C6H5K3O7计),% ≥
99.0
碱度
通过试验
砷(以As计),% ≤
0.0003
重金属(以Pb计),% ≤
0.001
干燥失重,%
3.0~6.0
硫酸盐(以SO4计),PPM
1000
氯化物(以Cl计),PPM
200
铁盐(以Fe计),PPM
10

基本外观

白色或微黄色结晶颗粒或结晶性粉末。

试验方法

除特殊注明外,试验中所用试剂为分析纯试剂;试验用水应符合GB 6682中三级水规格;测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品均按GB 601、GB 602、GB 603之规定。
鉴别试验
试剂和材料
吡啶乙酸酐溶液:3+1。
鉴别方法
柠檬酸根的鉴别
称取约1g试样,溶于100mL水中,摇匀,取0.5mL置于已有20mL吡啶乙酸酐溶液的试管中,摇匀,溶液应呈洋红色。
钾离子的鉴别
称取约5g试样,溶于100mL水中,用铂丝蘸取此溶液,在无色焰火中燃烧,火焰应呈紫罗蓝色。
柠檬酸钾(以C6H5K3O7计)含量的测定
方法提要
以冰乙酸为溶剂,结晶紫为指示剂,用高氯酸标准溶液滴定至试液由紫色变成蓝色为终点,以无水形式计算其含量。
试剂和材料
a、冰乙酸;
b、高氯酸标准滴定液:c(HClO4)=0.1mol/L;
c、结晶紫指示液:5g/L。
测定方法
称取烘干物A0.25g,精确至0.0002g,置于干燥的250mL锥形瓶中,加40mL冰乙酸,微微加热溶解,冷却至室温,加2滴结晶紫指示液,用高氯酸标准滴定液滴定至溶液由紫色变蓝色为终点。同时做空白试验。
分析结果的表述
以质量百分数表示的柠檬酸钾(以C6H5K3O7计)含量(X)按下式计算:
X=(V1-V0)c×0.1021/m×100=(V1-V0)c×10.21/m
式中:V1——试样滴定消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,mL;
V0——空白滴定消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,mL;
c——高氯酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
0.1021——与1.00mL高氯酸标准滴定溶液[c(HclO4)=1.000mol/L]相当的,以克表示的柠檬酸钾的质量。
所得结果应表示至1位小数。
允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
两次平行测定结果之差不得大于0.2%。
碱度的测定
试剂和材料
a、盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=0.1mol/L;
b、酚酞指示液:10g/L。
分析步骤
称取1.0g试样,精确至0.01g,溶于20mL无二氧化碳的水中,加1滴酚酞指示液,溶液应呈粉红色。加0.4mL盐酸标准滴定溶液,粉红色消失。
砷(As)的测定
称取1.0g试样,精确至0.01g,溶于25mL水中,作为试样溶液。其余按GB8450中“砷斑法”进行。与含砷(As)3μg的砷标准溶液比较。
重金属(以Pb计)的测定
称取1.0g试样,精确至0.01g,溶于25mL水中,作为试样溶液。其余按GB8451之规定进行。与含铅(Pb)10μg的铅标准溶液比较。
干燥失重的测定
称取1.5g试样,精确至0.0002g,其余按GB6284之规定进行,烘干温度为180±2℃。试样烘干后的烘干物A,留作测定柠檬酸钾含量。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于0.1%。
硫酸盐(SO4)的测定
称取0.2g试样,依硫酸盐测定标准操作程序(SOP-ZL-0402-00)检测,以SO4计不得超过1000PPM。
氯化物(Cl)的测定
称取0.2g试样,依氯化物测定标准操作程序(SOP-ZL-0401-00)检测,以Cl计不得超过200PPM。
铁盐(Fe)的测定
称取1.0g试样,依铁盐测定标准操作程序(SOP-ZL-0403-00)检测,以Fe计不得超过10PPM。

4验收规则

食品添加剂柠檬酸钾应由生产厂的技术部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质量合格证,内容包括:生产厂名称、产品名称、批号、出厂日期、净重、本标准编号等。
使用单位有权按本标准的规定,对所收到的产品质量进行验收,其结果是否符合本标准要求。
每批重量不超过2t。
按GB 6678中6.6条和GB 6679中2.3.1条规定进行取样。取样总量不得少于500g,应充分混匀,分别存放于二个整洁、干燥、密闭的容器中,贴上标签,注明生产厂名称、产品名称、批号、日期。一份供检验用,一份留样备查,留样期为半年。
如果检验结果有任何一项不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行复验。重新检验的结果即使只有一项不符合标准的要求,则整批产品为不合格。
当供需双方对产品质量发生异议时,按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》》之规定处理。

5包装标志

标志
包装袋上应有牢固、清晰的标志,应写明生产厂名称、厂址、产品名称、商标、本标准编号、批号、生产日期、净重和“食品添加剂”字样。
包装
食品添加剂柠檬酸钾用内衬食品级聚乙烯薄膜和双层牛皮纸或双层食品级聚乙烯薄膜袋作内包装,外包装用塑料编织袋。每袋净重25kg,装量允许误差为±0.5%,还可按用户需要进行包装。
运输和贮存
运输时应保持包装完整,防水、防潮,严禁与有毒物品混运和混放,应存放于阴凉干燥通风处。
本产品自出厂日期起在符合本标准规定的贮运条件下,贮存期为一年半。
柠檬酸钾是一种每天使用、可以碱化尿液且使尿中溶出的口服补充液,理论上可以降低肾结石风险。最近马里兰巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的Melanie A. McNally博士研究指出,在接受生酮饮食的儿童中,约有6%发生肾结石。
这项研究样本包括313位符合每天使用柠檬酸钾适应症的儿童,于2000年至2008年间开始于约翰霍普金斯医院食用生酮饮食,每位儿童至少接受一个月以上的后续追踪。2000年至2005年间,接受生酮饮食发生高尿钙的儿童,这些儿童接受每天每公斤2 mEq的剂量。从2006年后,所有接受生酮饮食的儿童都经验性地使用柠檬酸钾。
198位使用柠檬酸钾预防的儿童中有4位(2.0%),105位没有使用柠檬酸钾的儿童有11位(10.5%)发生肾结石(P=0.003)。从2006年开始,2位儿童拒绝补充柠檬酸钾;这2位儿童中有1位发生肾结石。在开始使用生酮饮食时,成功接受预防性柠檬酸钾的儿童,肾结石的发生率为0.9%(1/106),因为高尿钙才接受柠檬酸钾的儿童则是6.7%(13/195)。
虽然接受柠檬酸钾的儿童尿液比较偏碱性(平均pH值为6.8相较于6.2;P=0.002),但这一组的血液酸碱值并未下降。柠檬酸钾的耐受性良好,且无显著副作用。
研究作者们写到,口服柠檬酸钾对接受生酮饮食的儿童而言,是个有效预防肾结石的补充品,可以达到碱化尿液的目标,值得全面补充。
但是这项研究的缺乏随机分组。
研究作者们的结论是,我们建议开始使用生酮饮食时,教育有关于常规补充柠檬酸钾的重要性,之后要在每次就诊时强调其重要性。更多的研究将有助于确认高剂量柠檬酸钾是否可以完全地预防或是可以与其它补充品合并使用,例如复方维他命,来增加顺应性。

6主要用途

食品工业中用作缓冲剂螯合剂稳定剂抗氧化剂乳化剂调味剂等。可用于乳及乳制品、果冻、果酱、肉类、罐装水凝胶点心,干酪的乳化、柑橘的保鲜等;医药工业中用于低血钾症和钾缺乏症及碱化尿液。也可制成高效复合肥料,还可用于造纸、镀金等行业。
预防尿结石药物
柠檬酸钾是目前最常用预防结石的药物,研究发现尿中的酸碱值和柠檬酸值与尿路结石的形成有非常密切的关系。在酸性尿液(pH<5.5)中,尿酸的溶解度极低,容易造成尿酸结石;而在碱性尿液中(pH>7),则极易形成磷酸钙磷酸镁结石。63%的尿路结石病人尿中柠檬酸低于正常值,而柠檬酸钾可提供大量的柠檬酸从而提升尿中的pH值,故对于尿酸结石,低柠檬酸钙结石症和肾小管中毒症引起的钙结石症有非常显着的治疗效果。但这样会造成尿中的钾离子升高和氨离子的降低,这是由于柠檬酸钾不但补充了柠檬酸,而且也补充了的缘故。由于钾在体内的代谢很快,血中钾含量并无变化,所以对身体影响不大。从有尿酸结石病人每日的总尿量、草酸、磷酸盐、、硫酸盐和尿酸等方面的检测发现,也并不受服用柠檬酸钾影响。
参考资料
  • 1.  化工空间-柠檬酸钾的物化性质

【药品名称】

   通用名称:枸橼酸钾颗粒

   商品名称:枸橼酸钾颗粒

   英文名称:Potassium Citrate Granules

   拼音全码:GouYuanSuanJiaKeLi(BeiHua)

【主要成份】本品主要成份为枸橼酸钾。

【性 状】本品为乳黄色结晶颗粒或粉末;有果香;味酸甜、略带咸味;水中可溶。

【适应症/功能主治】1.治疗低钾血症,各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。

【规格型号】2g*10包

【用法用量】温开水冲服,每次1-2包,一日三次或遵医嘱。

【不良反应】
1.口服可有异味感及胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻。在空腹、剂量较大及有胃肠道疾病者更易发生。
2.高钾血症。应用过量或原有肾功能损害时易发生,表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢、心率失常、传导阻滞、甚至心脏骤停。心电图表现为高而尖的T波、并逐渐出现P-R间期延长、P波消失、QRS波变宽、出现正弦波。

【禁 忌】伴有少尿或氮质血症的严重肾功能损害患者、未经治疗的阿狄森氏病(Addison 's disease)、急性脱水、中暑性痉挛、无尿、严重心肌损害、家族性周期性麻痹和各种原因引起的高血钾患者。

【注意事项】
1.用药期间注意复血钾浓度。 
2.排尿量低于正常水平的患者慎用。 
3.餐后服用以避免本品盐类缓泻作用。 
4.服用本品时应当用适量液体冲服,防止摄入高浓度钾盐制剂而产生对胃肠道损伤的作用。

【儿童用药】儿童应用本品后应注意电解质和酸碱平衡。

【老年患者用药】老年人肾脏清除K+能力下降,应用本品较易发生高钾血症,宜慎用。老年人应用本品也应注意电解质和酸碱平衡。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】 1.肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者)、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),因能促进尿钾排泄,合用时降低钾盐疗效。 2.抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3.非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4.合用库存血(库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L)、含钾药物和保钾利尿药时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾损害者。 5.血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌,尿钾排泄减少,故合用时易发生高钾血症。 6.肝素能抑制醛固酮的合成,尿钾排泄减少,合用时易发生高钾血症。另外,肝素可使胃肠道出血机会增多。 7.缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】药效学试验表明:将2g枸橼酸钾颗粒稀释成20ml溶液,按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分别给小鼠灌胃,均能升高小鼠血清钾的含量,故可做为钾的补充剂。钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是Na+,钾浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+、K+、ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,K+释出到细胞外,引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡,正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。

【药代动力学】本品口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子状态外,一部分与蛋白质结合,另一部分与糖及磷酸结合,钾90%由肾脏排泄,10%由粪便排出。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】铝塑复合膜包装,每盒10包。

【有 效 期】24  月

【批准文号】国药准字H22024249

【生产企业】长春北华药业有限公司

枸橼酸钾

目录
  1. 拼音
  2. 英文参考
  3. 药典标准
    1. 药品名称
    2. 拼音名
    3. 英文名
    4. 来源(分子式)与标准
    5. 性状
    6. 检查
    7. 鉴别
    8. 含量测定
    9. 类别
    10. 剂量
    11. 注意
    12. 贮藏
  4. 药品说明书
    1. 适应症
    2. 用量用法
    3. 注意事项
    4. 规格
  5. 相关文献

[返回]拼音

jǔ yuán suān jiǎ

[返回]英文参考

potassium citrate

[返回]药典标准

药品名称

枸橼酸

拼音名

Juyuansuanjia

英文名

POTASSIUM CITRATE

来源(分子式)与标准

本品为2-羟基丙烷-1,2,3- 三羧酸一水合物。含C6H5K3O7.H2O不得少于99.0%。

性状

本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭,味咸、凉;微有引湿性。
  本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。

检查

酸碱度
  取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1 滴;如 显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 0.20ml,应变为蓝色。
  氯化物 取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.035%) 。
  硫酸
  取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.15%)。
  易炭化物 取本品0.50g ,加硫酸(含H2SO4 94.5~95.5% 5ml,置水浴中加热1 小时,立即冷却,依法检查(附录Ⅷ O),与对照液(取比色用氯化钴液0.5ml 与比色 用重铬酸钾液4.5ml 混合)比较,不得更深。
  草酸盐
  取本品1.0g,加水1ml 与稀盐酸3ml 使溶解,加90%乙醇4ml 与氯化钙试 液4 滴,静置1 小时,不得发生浑浊。
  重金属 取本品2.0g,加水10ml溶解后,加稀盐酸5ml 与水适量使成25ml,依法检 查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。
  砷盐
  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml ,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。

鉴别

本品显钾盐与枸橼酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应

含量测定

取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg 的C6H5K3 O7.H2O。

类别

碱性钾盐。

剂量

口服 一次1 ~2g 一日3 ~6g

注意

严重肾功能不全者慎用。

贮藏

密封保存。

[返回]药品说明书

适应

用于防治低钾血症及碱化尿液

用量用法

口服:1~2g/次,3次/日。

注意事项

严重肾功能不全患者慎用。

规格

溶液剂:10%。

[返回]相关文献

  • 枸橼酸钾摘要: 本品为2-羟基丙烷-1,2,3- 三羧酸一水合物。含C6H5K3O7.H2O不得少于9
  • 枸橼酸钾颗粒剂摘要:重肾功能损害患者、高血患者等禁用。 用药期间应定期复查血浓度。剂量:口服,每次
  • 枸橼酸钾口服溶液摘要:ral Solution主要活性成分:本品含枸橼酸钾(C6H5K3O7H2O)#5应为标示量的9
  • 研究表明枸橼酸钾有氯化钾一样的降血压作用摘要:表明,枸橼酸钾和氯化有相似的降压作用。 “这些结果支持摄取增加的其它证据,并表明不必非
  • 枸橼酸盐两种测定方法的比较摘要:枸橼酸折算成构橼酸钠量从计算结果中减去,即得枸橼酸盐含量。 4.2枸橼酸评溶液、复方枸橼酸钾
  • 枸橼酸铋钾摘要: 枸橼酸 药物别名 胶体次枸橼酸铋,三枸橼酸铋,铋
  • 枸橼酸铋钾摘要:定的枸橼酸与铋盐组成的复合物,按干燥品计算,含铋(Bi)应为35.0~38.5%,含枸橼酸(C
  • 枸橼酸铋钾摘要: 铜盐取0.2g,加水2ml溶解后,加枸橼酸铵溶液(l→10)2ml,用氨试液调节溶液的
  • 6.6 钾摘要:量和在细胞内外分布的变动,体和血的变化有时并不一致,如常见细胞内已明显降低,而血可正
  • 低血钾性瘫痪32例临床分析摘要:床上按其发病时血浓度和症状可分为低型、高型和正常血型三种类型,以低血型(HoPP)最

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多