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莫达非尼 为本词条添加义项名 莫达非尼是一种新型的种属兴奋α1受体激动剂，主要用于治疗自发性嗜睡症和发作性睡眠症。1993年，该药由L．Lafon实验室首先发现，1994年在欧洲开始用于治疗发作性睡病、睡眠过多症和睡瘫，因不良反应小、疗效确切，1998年和1999年先后在英国和美国批准上市。目前已获得20多个国家许可上市。 “莫达非尼”是法国科学家于上世纪90年代中期研发出的一种新的中枢兴奋药。其先后在英国、德国上市， 1998年被美国食品及药物管理局批准上市，其作用机制目前尚未完全阐明。 基本信息 中文名称 莫达非尼 外文名称 Modafinil 适应症状 抑郁症患者.特发性嗜睡或发作性睡眠症. 用法用量 口服.每日睡前1.5小时服50～100mg,每4～5天增加50毫克,直至最适剂量(每日200～400毫克) 目录 1 基本信息 2 简介 3 药理作用机制 4 药代动力学 5 临床应用 6 药物相互作用 7 不良反应及用药注意事项 8 评价 1 基本信息 （图）莫达非尼 适应症状：抑郁症患者。特发性嗜睡或发作性睡眠症。 用法用量：口服。每日睡前1.5小时服50～100mg，每4～5天增加50毫克，直至最适剂量（每日200～400毫克） 性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭、几乎无味。本中种在甲醇中略溶，在乙醇或乙酸乙酯中微溶，在水中几乎不溶。 注意事项：严重肝损害的患者剂量减半，肾功能不全和老年患者服用剂量要酌减，左室肥大、有缺血性心 电图改变、胸痛、心律失常或有临床表现的二尖瓣脱垂的患者及近期发生心肌梗塞、不稳定型心绞痛或有精神病史者禁用或慎用。 2 简介 一种兴奋剂，该药原先只被限定用于治疗严重的嗜睡症，1998年被美国食品及药物管理局批准上市。由于它可以使你保持清醒，并且没有任何像咖啡因或安非他明所产生的神经过敏、紧张、精神崩溃等副反应，上市以来已经获得了近乎神话般的声誉。据统计，目前在服用莫达非尼的人群中，80%并非嗜睡症患者，他们中绝大多数人是夜班工人、卡车司机、飞行员和士兵。一些接受调查的服药者称，只要服用一片，就能劲头十足地连续工作40个小时而不犯困，睡上8小时后，再服用一片，还能继续工作40个小时。过去3年，伊夫一直与莫达非尼为伴，并且认为它“惊人有效”。“我觉得我的工作效率非常高，”他说，“而且协调性和能动性也增强了。这样，即使我星期五晚上参加了聚会，依然可以在星期六一大早去滑雪”。 3 药理作用机制 莫达非尼能提高正常人群的中枢兴奋性，口服莫达非尼后第1小时到第22小时的脑电图监测表明，反映警觉能力高低的α/θ值升高，偶发的微眠波几乎被完全抑制。对睡眠剥夺人群，睡眠剥夺会造成人的警觉能力和作业能力的下降，服用莫达非尼能有效改善这种状况。研究表明，经过一整夜的睡眠剥夺后，服用200毫克莫达非尼，志愿者的心理运动能力明显高于服用安慰剂组;在长达60小时的睡眠剥夺期间，每隔8小时服用莫达非尼200毫克，仍能较好地维持睡眠剥夺者的中枢处于一定的兴奋状态，使他们保持相当的警觉能力和作业能力。莫达非尼还具有一定的神经保护作用，用脑损伤动物模型研究发现，莫达非尼能有效地拮抗1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶产生的神经毒作用，使症状得到明显缓解。莫达非尼的神经保护作用还分别在纹状体机械损伤模型和缺血损伤模型中得到证实。莫达非尼中枢兴奋作用与脑中抑制性递质酌-氨基丁酸（GA鄄BA）的减少有关，并受5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素的调控。研究中发现，莫达非尼的中枢兴奋作用可能是通过增加谷氨酰胺合成酶，从而减少GABA的生成，并促进神经细胞的解毒功能和能量代谢活动而起作用的。 4 药代动力学 莫达非尼口服后迅速完全吸收，大约两小时血浆浓度达到峰值，食物可延缓药物的吸收。莫达非尼在肝脏由细胞色素P450系统的CYP3A4代谢，因此联合应用CYP3A4的诱导剂或抑制剂，会影响莫达非尼的血药浓度及作用周期。莫达非尼经肝脏代谢，生成无治疗作用的两个主要代谢产物莫达非尼酸和莫达非尼砜。药物的清除半衰期为10~15个小时，年轻女性的药物清除率高于年轻男性，老年人的清除率明显低于年轻人。 5 临床应用 1、治疗发作性睡病：发作性睡病是一种原因未明的中枢神经系统疾病，其主要症状是白天不能保持清醒或警醒状态，出现无法遏制的睡眠发作和猝倒，患者常因不能自制的睡眠而无法正常生活。莫达非尼作为一种新型催醒药物，能使患者日间摆脱睡意的纠缠，维持正常工作，却不会出现异常兴奋等不良反应，故有“不夜神”之称，是迄今治疗这种睡眠障碍最为理想的药物。研究表明，莫达非尼能有效改善症状，明显减少白天的睡眠时间和次数，而不影响对夜间睡眠的时间和质量。对18名自发性嗜睡症病人和24名发作性嗜睡症病人口服莫达非尼，每日剂量200～500毫克/天，结果显示，自发性嗜睡症和发作性嗜睡症病人的睡眠发作和倦睡明显减少，总有效率分别为83%和71%。莫达非尼还能对抗睡眠剥夺所致的精神运动障碍，改善认知功能，而对夜间睡眠的开始、维持、觉醒及睡眠构成等均无影响，也不影响凌晨的行为和白天的小憩。 2、治疗酒精性器质性脑病综合征：莫达非尼还可用于治疗酒精性器质性脑病综合征。有人用莫达非尼治疗酒精性器质性脑病综合征，进行临床心理测验及神经生理学研究，结果表明莫达非尼每日服药后兴奋性增加，临床治疗有效率为85%。本品的有效剂量为每日200～400毫克，于早、中分两次服用。 3、增强抗抑郁症药物的治疗效果：由于莫达非尼的低成瘾性使它很有希望成为其它兴奋剂的替代品，是一个有希望的抗抑郁药物的增强剂。 4、抗震颤麻痹及神经保护作用：对脑损伤动物模型的研究证实了莫达非尼具有一定的神经保护作用。 5、用于治疗注意力缺乏/活动过度症：临床证据显示莫达非尼可改善患有注意力缺乏/活动过度症（ADHD）的儿童。 6 药物相互作用 卡马西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制剂或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的诱导剂与莫达非尼同时应用，可能改变莫达非尼的血药浓度。莫达非尼是CYP3A4的诱导剂，它使环孢素的血药浓度降低50%，也可以降低茶碱的血药浓度，并可能降低口服避孕药的疗效。莫达非尼也可增加三环类抗抑郁药、氯丙嗪、地西泮、奥美拉唑、兰索拉唑、苯妥英、普萘洛尔和华法林等药物的血药浓度。因此，在与上述药物同时应用时，需相应调整剂量，并监测血药浓度。但莫达非尼不会干扰5-HT再摄取抑制剂(SSRl)的代谢。 7 不良反应及用药注意事项 本品具有较大的安全性，对血压和心率无影响，无活动增多、耐受性或反弹性思睡等不良反应，也无潜在的成瘾性。主要不良反应有恶心、神经过敏和焦虑，加量过快服药可出现轻至中度头痛。因而，用药宜从小剂量(每日50～100毫克)开始，每4～5天增加50毫克，直至最适剂量(每日200~400毫克)。严重肝损害的患者剂量减半，肾功能不全和老年患者服用剂量要酌减，左室肥大、有缺血性心电图改变、胸痛、心律失常或有临床表现的二尖瓣脱垂的患者及近期发生心肌梗塞、不稳定型心绞痛或有精神病史者禁用或慎用。 莫达非尼在一般情况下具有较好的耐受性，最常见的不良反应主要包括失眠和食欲减退。 根据研究人员在第15界美国精神病与精神健康研讨会上公布的初步研究结果，莫达非尼虽然只被批准用于治疗与发作性睡病有关的白天过度嗜睡，但是根据最新的研究结果，使用莫达非尼还能够显著改善儿童注意缺陷伴多动症（ADHD）。来自哈佛大学医学院的精神病学教授JosephBiederman等人选择了248名6到13岁的ADHD患儿，并将其随即分为几组，分别给予四种不同剂量的莫达非尼或者安慰剂进行治疗。莫达非尼治疗组包括每天一次服用300或400mg组，和每天早上和中午分别服用组，包括100mg/200mg，200mg/100mg，300mg/0mg，200mg/200mg。大约由三分之一的儿童在治疗的前30天内服用兴奋剂进行治疗。对治疗效果的初步评价是由老师完成ADHD的等级评定量表Ⅳ，其中包括18个项目用来评价儿童的行为情况。研究结果显示，所有接受莫达非尼治疗组的患者ADHD注意力不集中和过度活跃的症状都减轻了。其中以每天服用一次300mg莫达非尼治疗的患者治疗效果更为显著。 总的来看，在本研究中大约有60％的儿童经过莫达非尼治疗后症状有所改善，相比之下，在安慰剂治疗组有效率只有30％。对ADHD/DSM-IV等级量表的分析结果，也证实了老师的评价结果。测试者的ADHD/DSM-IV等级量表包括26项评价指标，对包括注意力不集中、发脾气和情绪改变在内的多种行为改变进行了评价。莫达非尼在一般情况下具有较好的耐受性，最常见的不良反应主要包括失眠和食欲减退。 8 评价 莫达非尼只是新生活药物的第一波，用来改变睡眠，让它摆脱自然规律的桎梏。自古以来，人类的生活已形成了固定的睡眠结构。在不久的将来，我们将可能首次显著改变我们的睡眠结构，以适应未来的生活方式。 “我们对于人体的生物钟了解得越多，我们就越能驾驭它。”伦敦帝国学院的节律生物学家拉塞尔·福斯特说，“再过10～20年，我们就可以利用药理学改变睡眠。”在福斯特设想的世界中，人们一天活动22个小时，睡眠2小时将变为可能，甚至是常规。 这并不是一个人人都喜欢的世界。英国萨里大学人类精神药理学研究中心的睡眠研究小组组长尼尔·斯坦利就表示，“对于我们的社会，这是将要发生的最可怕的事。”2004年，世界反兴奋剂组织将莫达非尼正式列入禁药清单。怀特、盖因斯等多名运动员因服用莫达非尼受到了国际田联的严厉惩处。 莫达非尼不属于国内的临床用药，只有国外才有。所以假货特别多。你通常要识别真假，首先辨别一下上面是否有中文的汉字，如果有肯定不是真的。其次，莫达非尼属于第一类精神药品，在国外很难开到，在国内仅限军事上持续作战时，才会使用。 你没有机会买到真货的，除非你国外有熟人，拖他们说明你的病情（嗜睡，注意力难以集中），由于该药物国际公认为几乎没有依赖性，所以在合理的情况下才可以开到。
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