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英国国家卫生保健优化研究所（NICE）称，塞尔基因 Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）在治疗转移性胰腺癌方面并不好于目前可用的治疗药物，但这款药物却比目前治疗药物贵得多。 英国成本效益监管机构在这款药物的草案指南中表示，Abraxane 的成本未证明其“有限收益”的正当性，因此它不应获得 NHS 资助。NICE 行政长官 Dillon 指出，近年来，新的胰腺癌治疗药物的开发进展非常有限。 但他补充称：“尽管一些更新的治疗药物已经被引进来，包括白蛋白结合型紫杉醇在内，但我们对其非常失望，在考虑到这款药物副作用的影响及治疗效果时，证据不能显示其与 NHS 已提供的其它治疗药物相比能为患者带来更好的效果。并且这款药物还更加昂贵。” 初步的决定与来自 NICE 的苏格兰 SMC 的指南相一致，SMC 于 6 月份也裁定这款药物太贵，Abraxane 于今年初在欧洲获批用于胰腺癌。NICE 正对 Abraxane 与礼来吉西他滨合并用于之前未经治疗的转移性胰腺癌进行评价，Abraxane 是化疗药物紫杉醇的一种新剂型。 胰腺癌在早期通常不会引起任何症状，因此很难对其进行识别。这可能延误许多患者的诊断，直到癌症进展到非常晚期阶段，但到了这一步，已经无法进行治疗，生存期或许只有 2-6 个月。 目前的护理标准是 FOLFIRINOX 化疗方案或吉西他滨加或不加卡培他滨，但这种方案副作用非常严重。据 NICE 称，塞尔基因提供的信息证明 FOLFIRINOX 方案相比 Abraxane+ 吉西他滨更加临床有效，尽管 Abraxane+ 吉西他滨与吉西他滨单独用药相比更加有效，但 FOLFIRINOX 会导致更严重的副作用。 NICE 的草案指南目前正公开征求意见，最终指南预计将于 2015 年 1 月发布。与此同时，开具 Abraxane 的决定必须由当地决定，Abraxane 可通过癌症药物基金获取。 编辑： 诚意 |
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