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病本来就是生活中的大不幸，如果因为寻医问药面临牢狱之灾，这是何等讽刺的一幕。 【新闻事件】有媒体报道：慢粒白血病患者陆勇发现，印度仿制格列卫的抗癌药可增加中国患者生存希望，且能使其每月省2万多元药费，遂帮助上千名病友购买这种药。但这种仿制药品并未获得国内药监部门的审批，属于“假药”。日前，陆勇因涉嫌销售假药罪被公诉，300余名病友联名为其求情。 已取保候审的陆勇目前正在医院治疗。 陆勇每日需服用的药物，圈中为印度仿制抗癌药。陆勇供图 坦白说，这个案子实在蹊跷，因为上千名病友互相分享一种国外的药物，这算是什么罪呢？特别让人好奇的是，监管机关怎么会这么积极地关心上千名素不相识的病友吃什么药。如果是管管“神医”胡万林那种抓一把芒硝当做包治百病的神药也就算了，居然管到印度强制许可的正当药物。 笔者斗胆猜测，这个案子背后有一个强大的药厂背影。报道的信息表明，这些患者需要服用瑞士诺华公司生产的名为“格列卫”的抗癌药，但是这种药品的售价是23500元，而且每月一盒，换句话说，一年就需要花28.2万的药费。可是，印度的仿制药出现后，每盒这种药的价格从最初的4000元，下降到3000元，甚至在团购之后，更是跳水到200元左右。这意味着什么？一年2400元就够，也就是原来药费的一个零头。 报道说，这位热心的病人帮助了上千名病友购药。看到这，大家也就明白了陆勇动了谁的奶酪，他断了药厂的财路，理论上有上千名病患每人每年需要近30万药费——总计3个亿的药费就变成了零头，还到了印度人的口袋。如果再不把陆勇拦住，那么再几十个陆勇，那药厂老板也得患上心病了。 诚然，笔者曾到美国与几家药厂负责人交流，理解药厂的苦衷，新药的研发要付出很大的成本，这不仅是研发它本身，还因为新药项目的成功率甚至都不到百分之一，大部分的研发经费是要打水漂。好不容易成功一个，当然要靠这个赚回来。可以想象，格列卫这种药几万元一盒，并不只是包含研制它的成本，还包括研制其他药物失败的成本。 印度人仿制“格列卫”其实有点“耍无赖”，因为印度通过该药品的“药品专利强制许可”（指在国家出现紧急状态时或为了公共利益，对取得专利权的药品，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用）。200元左右一盒，基本上就是原材料的成本，跟研发没有关系，这种底价销售模式基本上就断了药厂在印度所有的财路，如果这种仿制药也流转到中国，那么不到1%的价格基本上会秒杀药厂。 不过，中国尚未对这种药物强制许可。“强制许可”也是一把双刃剑，如果各国国家都这么强制许可，那么就药厂就不会积极从事新药研发了，最终新药少了，广大的病患结局也会很惨。所以，笔者赞同中国没有强制许可这种药，所以，这种从印度来的药物确实不能公开销售。如果是一家公司大规模采购这种仿制药并在华大肆销售，还从中渔利，司法对这种行为进行法律惩处，大抵没有什么异议。 但是，陆勇这种案件并非如此，只不过是一个病人帮助一群病人，虽然采取了网络联系的办法，即使影响面不小，但危害还是有限。这些病友恐怕绝大多数都不可能每月付出二三万元买药，也就是说，即便他们买不到印度的仿制药，也不可能去买原价的格列卫。陆勇原来用得起正版的格列卫，但是后期他也用不起，也已经无法成为药厂的客户。那所谓的上千患者3亿元的市场需求，根本就是无效的数字，这块奶酪本来也不是药厂的。 正是从这个意义上说，司法对这群饱受病痛折磨的病人，应该体现人道关怀，而不是被药厂绑架。换言之，以后对这类寻医问药的自救行为，司法还是保留一点弹性空间为好。至于药厂，能吃得起每月二万多一盒的人家，还是会继续吃，就不用再逼那些贫病交加的家庭到你柜台买药。 中国古代有副药店对联，还是符合当下提倡的企业社会责任价值观：“唯愿世间人无病，哪怕架上药生尘。”再不济，也要学学棺材店:“只怕生意太好，但愿主顾莫来。” FROM 一财网 |
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