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新型药物设计可操纵蛋白质 效应增加1000倍|新型药物|操纵蛋白质

 青山流水505 2015-01-08

凤凰科技讯 北京时间1月8日消息,据科学日报报道,丹麦哥本哈根大学进行的化学-生物研究提供了大脑重要交流过程的新见解,它主要是通过新型高效分子来实现的。从长远来看,这一新知识或可能促进具有更少副作用的精神药理学药物的研发。

新型药物设计可操纵蛋白质

蛋白质几乎在所有生物过程中都起着根本作用。它们包含由多达20种不同氨基酸组成的链,而它们的组成、结构和功能是由遗传密码所控制的。生物制药中心的科学家们现在试图重新编写蛋白质的核心功能,主要通过各种方式,例如改变分子组成来实现。通过高级的化学-生物技术,研究人员现在能够设计克服自然局限性的新化合物。

在这项最新研究里,研究人员调查了健康和疾病大脑里起着重要作用的受体。然后他们设计了新化合物多肽类,它对受体与桥尾蛋白之间的相互作用具有更优良的效果,桥尾蛋白是一种对大脑至关重要的蛋白质。

“操控蛋白质的能力促进了在生物技术和生物医学领域的重要突破性进展。在我们研究的众多受体中,其中之一是所谓的GABA受体,它是很多治疗精神紊乱药物的重要目标,例如治疗焦虑和失眠的苯二氮平类药物。尤其值得一提的是,我们研究了受体与蛋白质桥尾蛋白之间的相互作用。这不仅让我们从结构层面上更多的了解了大脑里的一个重要相互作用,也让我们了解了是否可以将其开启或者关闭。我们已经成功的实现了后面这个目标——我们已经记录了禁止效应,后者在最好的情况时是自然条件下的1000倍。” 丹麦哥本哈根大学生物制药中心的博士后汉斯·玛瑞克(Hans Maric)这样说道。

这项研究结果以两篇文章的形式被发表在期刊《自然通信和应用化学》上。第一篇文章描述了绘制甘氨酸和GABA受体的初期工作,以及这两种受体类型是如何与桥尾蛋白发生不同的相互作用。另一篇文章则描述了创造神经活跃的多肽类的分子重组,这种新多肽类比自然条件下的多肽类要强大1000倍。(编译/严炎刘星)

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