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1． 几个先后 (1)制取气体时：先检验装置气密性后装药品。 (2)用排水法收集气体时：先排净装置中的空气后再收集；实验结束后，先移出导管后再撤酒精灯。 (3)用石蕊试纸、淀粉-KI试纸检验气体性质时：先用蒸馏水润湿试纸。 (4)中和滴定实验：洗净后的滴定管先用标准液或待测液润洗，再装入相应的溶液；观察锥形瓶内溶液颜色的改变时，先等半分钟，颜色不变后判定终点；读数时，先等片刻，后读数。 (5)点燃可燃性气体时：先验纯再点燃。 (6)焰色反应实验中：每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸灼烧至无色，再做下一次实验。
(7)定容操作：先加蒸馏水至容量瓶刻度线下1 (8)主体实验加热前一般应先通原料气赶走空气再加热，目的有的是防止爆炸，如氢气还原氧化铜；有的是保证产品的纯度，如氮气与镁反应制氮化镁；有的是防止空气中的某些成分影响实验测量的准确性，如用燃烧法测氨基酸的组成；用CO加热还原氧化铜时，实验结束后，先取出后端浸在液体中的导管，在玻璃管冷却后才能停止通入CO。 (9)检验卤代烃水解产物中的X－时，需先用HNO3酸化(中和碱)，再加AgNO3溶液； 检验淀粉水解产物时，要先用碱中和硫酸，再加入新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液； 用I2检验淀粉时，溶液中不能有碱。 2． 几个上下 (1)用排气法收集气体时，相对分子质量大于29时，用向上排空气法；相对分子质量小于29时，用向下排空气法。 (2)分液操作时，下层液体从下面出口流出，上层液体从上口倒出。 (3)用水冷凝气体时：下口进水，上口出水。 (4)判断萃取后液体的位置：密度小的溶剂在上，密度大的溶剂在下。 3． 几个不能 (1)酸式滴定管不能装碱性溶液；碱式滴定管不能装酸性溶液或氧化性溶液(能与橡胶反应的溶液)。 (2)容量瓶不能作反应容器；不能在容量瓶中溶解或稀释溶液；不能贮存溶液，配制好即转移到试剂瓶中。 (3)量筒不能作反应容器；不能在量筒中溶解或稀释溶液。 (4)中和滴定的锥形瓶不能用待测液(或标准液)润洗。 (5)加热后的坩埚、蒸发皿不能直接用手拿，应用坩埚钳夹取。 (6)化学药品不能用手接触；不能用鼻子直接凑到容器口去闻气味；绝不能品尝药品。 4． 几个标志
(1)灼烧充分的标志：连续两次称量，质量差不超过0.1 (2)滴定终点的标志：滴加最后一滴溶液时，溶液由A颜色变成B颜色，且半分钟内不再变化(或且半分钟内不再变成A颜色)。[注A颜色、B颜色分别指滴定过程中两种具体的颜色] |
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