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来源：中华检验医学网 1．玻片的清洗：新玻片常有游离碱质，因此应用清洗液或10%盐酸浸泡24小时，然后再彻底清洗。用过的玻片可放入适量肥皂水或合成洗涤剂的清水中煮沸20分钟，再用热水将肥皂和血膜洗去，用自来水反复冲洗，必要时在置95%乙醇中浸泡1小时，然后擦干或烤干备用。使用玻片时只能手持玻片边缘，切勿触及玻片表面，以保持玻片清洁、干燥、中性、无油腻。 2．细胞染色对氢离子浓度十分敏感：在染色过程中玻片必须化学清洁，配制瑞氏染液必须用优质甲醇，稀释染液必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则各种细胞染色反应异常，致使细胞的识别困难，甚至造成错误。 3．一张良好的血片：要求厚薄适宜，头体尾分明，分布均匀，边缘整齐，两侧留有空隙。血片制好后最好立即固定染色，以免细胞溶解和发生退行性变。 4．血膜：若血膜未干透，细胞尚未牢固附在玻片上，在染色过程中容易脱落，因此血膜必需充分干燥。 5．染色时间：与染液浓度、室温高低、细胞多少有关。染液越淡、室温越低、细胞越多，所需染色时间越长或应适当增加染液量。因此染色时间应视具体情况而定，特别是更换新染料时必须经试染，摸索最佳染色条件。 6．染液不可过少，以防蒸发干燥染料沉着于血片上难冲洗干净。 7．冲洗时应用流水将染液冲去，不能先倒掉染液，以免染料沉着于血片上。 8．染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，最好不复染，必须复染时，可将染液先稀释好再复染。 9．染色时应注意保护血膜尾部细胞，不能划掉。因为体积较大细胞常在此处出现。 |
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