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油用牡丹籽饼粕皮利用

 榆杨 2015-10-30
一种油用牡丹籽饼粕植物蛋白饮料及其制备方法_专利

专利编号:201310434335  技术简介:

本发明主要涉及一种油用牡丹籽饼粕植物蛋白饮料及其制备方法,属于食品领域里的植物蛋白饮料。其制备方法为以油用牡丹籽榨油后剩余的饼粕为原料,经过粉碎、加水打浆、过滤除去残渣得到浆液;然后将由牡丹籽皮提取得到的天然抗菌物质、甜味剂、乳化剂和天然抗氧化成分-茶多酚等混合均匀,然后加入浆液,经均质、消毒、灌装即可。本发明的植物蛋白饮料具有润肺滑肠、排毒养颜等保健功能。该饮料具有高蛋白、低脂肪、营养价值高、口味较好的特点。加入具有良好抗氧化作用的茶多酚,采用天然成分保鲜。另外还含有一定量的芍药苷、白芍苷等具有保健功能的芍药苷类化合物,具有一定的保健功能。整个制备生产工艺简单,经济效益高。

  • 发明(设计)人:刘普;邓瑞雪;尹卫平;高嘉屿;牛亚琪;王怡冉;时清亮;柴元武
  • 申请(专利权)人:河南科技大学
  • 专利类型:发明
  • 专利申请日:2013.09.23
  • 公开(公告)日:2014.01.08
  • 专利号:201310434335
  • 公开(公告)号:CN103494292A
  • 分类号:A23L2/38(2006.01)I


主权利要求

一种油用牡丹籽饼粕植物蛋白饮料,其特征在于:由以下重量份数的组分构成:牡丹籽浆30?40份、牡丹籽皮提取物1?3份、茶多酚1?3份、甜味剂5?10份、乳化剂0.1?0.3份和水44?53份;牡丹籽浆由质量比为1:4?8的牡丹籽饼粕和水通过混合打浆、过滤制得;

牡丹籽皮提取物为牡丹籽皮的提取浸膏用其重量10?100倍的水溶解、过滤得到的滤液。

专利编号:201410294944 技术简介:
发明(设计)人:刘普;邓瑞雪;易军鹏;尹卫平;李小方;高嘉屿;田轶;段文录;曹辉
申请(专利权)人:河南科技大学   专利类型:发明
专利申请日:2014.06.26
公开(公告)日:     专利号:201410294944

主权利要求
一种用牡丹籽饼粕制备牡丹小肽的方法,其特征在于:以油用牡丹籽榨油后得到的牡丹籽饼粕为原料,加入水、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶以及碱性2709蛋白酶和/或中性Neutrase蛋白酶进行混合水解制成牡丹功能小肽。
牡丹
应用
制备

一种从油用牡丹籽饼粕中制备单萜苷的方法


专利编号:201310061008  技术简介:

本发明公开一种从油用牡丹籽饼粕中制备单萜苷类化合物的方法,本发明以油用牡丹籽榨油后剩余的籽饼粕为原料,经过粉碎,有机溶剂脱脂,采用乙醇回流提取,分离手段包括有机溶剂脱脂、溶剂提取、大孔吸附树脂层析等方法,从油用牡丹籽饼粕中制备分离得到单萜苷类化合物,本发明简便,快捷,所得到单萜苷类化合物纯度高,收率高,为油用牡丹籽榨油后剩余饼粕的开发研究奠定基础。

点击下载详细专利技术资料 警告:该技术资料仅供研究,商用需获得授权!该专利技术资料仅供研究查看专利技术是否侵权与技术研究,在未获得专利权人授权之前不得用于商业用途。
该专利全部权利属于河南科技大学,未经河南科技大学许可,擅自商用是侵权行为。

专利权信息
发明(设计)人: 邓瑞雪;刘普;尹卫平;高嘉屿;卢宗元;牛亚琪;王怡冉;时清亮;柴元武
申请(专利权)人:河南科技大学
专利类型: 发明   专利申请日:2013.02.27   公开(公告)日:2013.05.22
专利号:201310061008
主权利要求
一种从油用牡丹籽饼粕中制备单萜苷的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)制备原料:将榨油后的油用牡丹籽饼粕粉碎、干燥,制得原料,备用;(2)有机溶剂脱脂:向步骤(1)制取的原料中加入占原料重量6~8倍的有机溶剂,回流3~5小时,冷却至50℃后过滤出有机溶剂,继续向原料中加入占原料重量6~8倍的有机溶剂,回流3~5小时,冷却至50℃后过滤出有机溶剂,得到脱脂后的牡丹籽饼粕备用;(3)回流提取:向步骤(2)制取的脱脂后的牡丹籽饼粕中加入占原料重量10~12倍的浓度为70~90%的乙醇,加热回流3~5小时,过滤得残渣,继续向残渣中加入占原料重量10~12倍的浓度为70~90%的乙醇,加热回流3~5小时,过滤得残渣,如此提取三次,合并滤液,将滤液减压至?0.08~?0.10MPa蒸发浓缩至无醇味,得溶液备用;(4)溶剂提取:?在步骤(3)得到的溶液中加入占原料质量4~6倍的无水乙醇,静止12~24小时后过滤,弃去不溶物,滤液在40~60℃减压至?0.08~?0.10MPa浓缩至无溶剂挥出,得混合物备用;?(5)大孔吸附树脂层析:在温度为50~60℃、300W的超声条件下,向步骤(4)制取的混合物中加入占其质量15~20倍的浓度为30%的乙醇,使混合物充分溶解,过滤,弃去不溶物,将溶解部分用质量为混合物的80~100倍的大孔吸附树脂充分吸附,然后依次用浓度为30%、40%、60%、70%、90%的乙醇水溶液进行脱洗,每个体系脱洗3~4倍柱体积,采用HPLC测定,收集单萜苷含量大于30%的馏分段,即得到单萜苷化合物。

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