折叠 编辑本段 基本资料药物名称: 氨苯蝶啶 药物别名: 三氨蝶啶,Dyrenium,Urocaudol,Pterofen 英文名称: Triamterene 化学名称:2,4,7-三氨基-6-苯基-蝶啶 结构式: 分子式:C12H11N7 分子量:253.27 折叠 编辑本段 性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,无味。本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀无机酸中几乎不溶。 折叠 编辑本段 药品类别利尿药 折叠 编辑本段 功能主治折叠 编辑本段 药代动力学口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为 40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。 折叠 编辑本段 用法用量折叠 编辑本段 注意事项折叠 编辑本段 不良反应折叠 编辑本段 药物相互作用(1)肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。 (2)雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。 (3)非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。 (4)拟交感神经药物降低本药的降压作用。 (5)多巴胺加强本药的利尿作用。 (6)与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。 (7)与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L,,库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。 (8)与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。 (9)本药使地高辛半衰期延长。 (11)与肾毒性药物合用,肾毒性增加。 (12)甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。 (13)因可使血尿酸升高,与噻嗪类和袢利尿剂合用时可使血尿酸进一步升高,故应与治疗痛风的药物合用。 折叠 编辑本段 贮藏密封保存。 折叠 编辑本段 生产企业上海集成药厂、广东和平制药厂、内蒙古海拉尔制药厂、邢台市牛城制药厂、 |
|