研究者发现MG53基因或能实现皮肤伤口无瘢痕愈合

美国学者Haichang Li等研究了细胞膜修复基因MG53在伤口愈合过程中的作用，发现该基因可以通过血液在全身循环，促进身体多处部位，包括皮肤的损伤修复，且无瘢痕形成。促进MG53蛋白合成且减少瘢痕相关因子TGF或将实现无痕修复。

MG53在伤口愈合和瘢痕形成中的作用示意图

方法

研究者通过建立动物体内伤口愈合模型，切除伤口模型，鼠、兔切口创伤模型，通过伤口分析和组织病理检测、免疫组织化学检测、羟脯氨酸试验、WB、细胞功能实验等方法进行了研究。

结果

• MG53在皮肤组织内表达（图1. a）,但角质细胞和纤维母细胞不表达此基因，MG53位于肉膜（图1. b）；

• 敲除MG53基因后伤口愈合受阻，且瘢痕增加（图2）；

• MG53可防止角质细胞受损（图3）；

• MG53促进纤维沿划痕（伤口）移动（图4）；

• 皮下使用rhMG53促进伤口愈合（图5）；

• 水凝胶输送rhMG53促进伤口愈合并减少瘢痕形成（图6）；
  

图1. MG53基因敲除的小鼠皮肤结果异常。a. Western blot分析；b. 免疫组织化学染色；c. 马松三色染色法；d. 羟脯氨酸定量分析；e. 小鼠皮肤毛囊定量分析

图2. MG52-/-小鼠伤口愈合延缓且受伤后过多胶原堆积。a. 伤口图片；b. 伤口愈合时间对比分析；c. 马松三色染色法；d. 胶原定量分析


图3. MG53防止人类角质细胞受细胞膜损伤。a. 人类角质细胞内表达的GFP-MG53快速转移到细胞膜特定损伤部位（箭头）；b. 不同量的rhMG53对人体角质细胞的保护

图4. MG53促进纤维沿划痕移动。a. 划痕实验；b. rhMG53治疗和myc-MG53过表达均可促进纤维细胞沿划痕移动；c. 使用不同浓度rhMG53治疗后，分析细胞的生长和生存能力；d. 3T3细胞在rhMG53(60 μg/ml)内的生长情况，PBS做对照

图5. rhMG53改善小鼠表皮伤口愈合。a. 切除伤口显微照片；b. 与生理盐水对照，rhMG53治疗切除伤口愈合时间；c. 切口创伤照片；d. 与生理盐水对照，rhMG53治疗切口创伤愈合时间

图6. 水凝胶输送rhMG53促进伤口愈合并减少瘢痕形成。a. 使用水凝胶和水凝胶包裹rhMG53治疗鼠切口损伤效果对比；b. 治疗切口创伤愈合时间对比；c. 显微照片及马松三色染色照片；d. 胶原分析对比图；e. 兔伤口显微照片；f. 兔伤口马松三色染色照片

原文标题：Modulation of Wound Healing and Scar Formation by MG53 Protein-mediated Cell Membrane Repair
作者：Haichang Li, et al.
来源：JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, OCTOBER 2015

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