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病例讨论| 浙二神外周刊(第31期)

 云端之盘 2016-03-22



“浙二神外周刊”每周病例回顾,提出最优化的临床治疗分析和随访指导意见。专业讨论意见仅代表浙二神经外科团队观点,如有不同见解,欢迎同道斧正! 每期讨论病例资料及整理均为“浙二神外周刊”原创,“浙二神经外科”授权官方合作新媒体《神外资讯》发布,其他网络媒体转载,请务必注明出处!


病史简介


病例1


患者:女,64岁,因“头痛头晕伴复视20余天”入院。


患者20余天前无明显诱因出现头痛头晕,至当地医院查头部CT,报告“颅底、颅骨多处破坏”。至我院,门诊拟以“颅骨多发病变,嗜酸性肉芽肿可能”收住入院。


查体:除左眼外展轻度受限外,未见其他明显阳性体征。


头部影像学检查:

①入院前CT:颅骨多发骨质破坏;

②入院后MRI:颅底左侧岩斜区、右侧额骨、颞骨、顶骨及枕骨左侧多发骨质破坏伴软组织肿块,明显均匀强化,考虑恶性肿瘤(图1)。



图1. A,B. 头部CT骨窗:颅骨多发骨质破坏。C-H. 头部MRI:颅底左侧岩斜区、右侧额骨、颞骨、顶骨及枕骨左侧多发骨质破坏伴软组织肿块,明显均匀强化。


肿瘤标记物:癌胚抗原(CEA):1198.94 ng/mL(正常值<5ng>


胸部CT:左肺下叶背段结节,考虑肺癌,纵隔及两肺门多发淋巴结转移,右侧多发肋骨及胸椎、胸骨转移。两肺慢性。



图2. 胸部增强CT。

 

全身PET-CT:①左下肺结节伴糖代谢异常增高,首先考虑肺癌,右中肺胸膜下钙化结节,右肺气囊,双侧少量积液,双侧胸膜局限性增厚;②全身骨多处骨质破坏、淋巴结(双侧上颈部、纵膈、双肺门)、左侧肾上腺糖代谢增高,首先考虑肿瘤多发转移;③T8椎体病理性压缩骨折,部分腰椎骨质增生;④主动脉弓、腹主动脉、双侧髂动脉管壁多发钙化;⑤食管憩室考虑(图3)。



图3. 头部及全身PET-CT。

 

2016-1-22行颅骨肿物活检术,冰冻切片结果示转移性低分化腺癌。

 

石蜡切片病理报告:符合转移性低分化腺癌(图4)。

 

分子检测结果:

  • 外显子/密码子 Exon-19,突变类型 19-del,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-21,突变类型 L858R,检测结果:突变。

  • 外显子/密码子 Exon-20,突变类型 T790M,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-20,突变类型 20-ins,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-18,突变类型 G719X,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-20,突变类型 S768I,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-21,突变类型 L861Q,检测结果:野生型。



图4. 术后病理及免疫组化:颅骨纤维组织内见异型细胞。免疫组化:TTF-1(+),ALK-Lung(-),ALK-Lung-NC(-)。病理结合免疫组化,符合转移性低分化腺癌,肺来源。A、B. HE染色。A. 低倍;B. 高倍;C. TTF-1染色;D. ALK-Lung染色;E. ALK-Lung-染色,阴性对照(TTF-1为II型肺泡的特异性标记物,可用来鉴别肺癌和其他类型肿瘤;ALK重排是非小细胞肺癌靶向治疗的重要依据,其发生率在3%-5%。)


经MDT讨论治疗方案:EGFR突变阳性的肺腺癌患者,针对EGFR靶向药物治疗通常效果较好,但通常在半年左右产生耐药,经耐药基因检测确认耐药之后,可更换另一种针对EGFR的靶向药物。因为颅内病变较广泛,且靶向治疗效果较好,可待靶向治疗失败之后,考虑姑息性放射治疗。


病例2


患者:男,55岁,因“发现多发皮肤结节半年”入院。


患者半年前发现多发头皮及左上臂肿物,无瘙痒,无流脓,无局部红肿热痛。至我院门诊行头颅CT显示颅内多发稍高密度占位及左侧顶枕部头皮下占位,未见明显瘤周水肿。患者无其他不适。为进一步诊治,门诊拟“颅内多发占位,神经纤维瘤病可能”收入院。


查体:左顶部,枕部、右颞部及多处皮肤肿物,最大约为2.5×2×1.5cm,颜色淡红色,质地硬,活动度差。左上臂可见一大小约2×2×1cm大小结节,颜色、质地和头皮肿物相仿(图5)。心律齐,双肺听诊呼吸音粗,未闻及明显干湿啰音。



图5. 示左臂、枕部、右颞部皮肤肿物。

 

颅脑MRI:脑内多发结节、左顶部及右侧颧部皮下结节,富血供,性质类似,未见明显瘤周水肿。考虑:神经纤维瘤病?淋巴瘤(图6)?


图6. 术前增强MRI。

 

肿瘤标记物:癌胚抗原(CEA):6.3ng/mL (正常值<5ng>

 

胸部CT:右肺上叶前段团块影,两肺弥散分布的粟粒样结节影,纵隔多发淋巴结肿大,考虑右上肺癌伴纵隔淋巴结、两肺广泛转移(图7)。


图7. 胸部CT。

 

2016-1-26 局麻下行左顶头皮肿物切除术。

 

术后病理:转移性微乳头型腺癌,部分为低分化腺癌。(图8)患者拒绝做进一步检查治疗。

 

EGFR基因突变检测:

  • 外显子/密码子 Exon-19,突变类型 19-del,检测结果:突变。

  • 外显子/密码子 Exon-21,突变类型 L858R,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-20,突变类型 T790M,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-20,突变类型 20-ins,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-18,突变类型 G719X,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-20,突变类型 S768I,检测结果:野生型。

  • 外显子/密码子 Exon-21,突变类型 L861Q,检测结果:野生型。


图8. 头皮肿物HE染色。 A. 低倍;B. 高倍。

 

经MDT讨论治疗方案:EGFR突变阳性的肺腺癌患者,针对EGFR靶向药物治疗通常效果较好,19-del的患者的治疗效果尤其显著。因此虽然患者选择放弃治疗,应尽快电话通知患者,开始靶向治疗。由于原发肿瘤尚未控制,当前不选择放射治疗。


讨论


转移性肿瘤是颅内最常见的肿瘤,发生率约为2.8-3.4/10万人年。其发生率同原发性中枢神经系统神经上皮肿瘤相仿[1],亦有文献报道颅内转移瘤的发生率远远高于神经上皮肿瘤,但是需要手术的颅内转移性肿瘤远少于神经上皮肿瘤,浙医二院2015年转移性肿瘤手术只占颅内肿瘤手术量的4.3%。


正确识别颅内转移性肿瘤,对有切除指征的患者实施切除手术,根据组织病理学检查采取合适的辅助治疗,是对肿瘤亚专业神经外科医生基本的要求。例如本组病例2,如果首先考虑神经纤维瘤病,而因为患者无神经系统阳性症状体征,采取观察的策略,将会贻误原发肿瘤的治疗。


肺癌脑转移的影像学特点


本组两个病例都是来源于肺。颅内转移瘤约有67%来自肺部[2],约有40%的肺癌会在疾病的某个阶段发生颅内转移[3]而且肺癌较其他部位的恶性肿瘤发生颅内转移的时相更早,通常转移灶和肺内原发肿瘤同时发现或早于原发肿瘤发现(www.abta.org)。大约85%的颅内转移瘤是多发的(www.abta.org),对于影像学典型的颅内转移性肿瘤(肿瘤较小,往往多发,伴有大片水肿),识别并不困难,如图9-A,但是需要同其他颅内多发的伴有血脑屏障破坏的病变相鉴别,如颅内梅毒肉芽肿(见浙二神外周刊(14)),如图9-B。


图9. 多发颅内转移瘤和颅内梅毒肉芽肿。A. 颅内多发转移瘤:病灶常位于皮髓交界处,95%病例有增强,结节状或环状,环壁较厚,不规则;肿瘤小而水肿大。B. 颅内梅毒肉芽肿:病灶常位于中脑,基底节附近,结节状不均匀强化,周围有大片不强化的水肿带;MRS:NAA峰下降,Cho峰升高,可见乳酸峰。(图片来源:浙医二院病例和网络资源www.pinterest.com)


但是颅内转移瘤的影像学有很多不典型表现,本次汇报的两例病例的影像学和临床表现都不典型。病例1为颅骨转移,病例2为头皮为主的皮肤转移。


肺癌发生骨转移并不少见。最常发生骨转移的转移瘤有乳腺癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌和肾癌。大约2/3的乳腺癌和前列腺癌发生骨转移,1/3的肺癌、甲状腺癌和肾癌发生骨转移。(网络资源:http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003087-pdf.pdf)有报道在肺癌中,高水平的血清CEA水平是全身广泛转移的危险因素[4],本组病例1,血清CEA明显高于正常。


肺癌皮肤转移相对少见。事实上,肺癌皮肤转移占全部肺癌的1%-12%,并非极端罕见。肺癌皮肤转移通常为血行转移,由于皮肤位置表浅,通常在发现肺部原发病灶之前就发现皮肤转移病灶,因此有时候异常的快速生长的皮肤结节是肺癌的预警信号,尚无研究发现何种类型肺癌容易发生皮肤转移。肺癌发生皮肤转移预示肿瘤生长比较迅速,通常预后不佳,中位生存期在5-6个月[5]。但据浙医二院肺癌诊治中心和放疗科的经验,早期血行转移的患者,通常有EGFR的突变,靶向治疗效果较好;只有那些最后转移到皮下的患者,预后才比较差。


其他颅内转移瘤的影像学特点


颅内转移瘤来源的前五位是:肺癌、乳腺癌,黑色素瘤、结直肠癌和肾癌。其中黑色素是颅内转移发生率最高的肿瘤,但是由于肺癌基数庞大,所以肺癌脑转移是最常见的颅内转移性肿瘤(www.abta.org)。这五种最常见的颅内转移性肿瘤的特点总结在表1中。


表1. 常见的颅内转移性肿瘤的特点。



颅内转移性肿瘤的治疗


由于颅内转移瘤患者的预期生存时间较短,直接缓解患者的症状是治疗最主要的部分,通过糖皮质激素的应用可以缓解患者的脑水肿,通过抗癫痫药物的合理应用可以缓解患者癫痫,从而使患者有较高的生活质量。


直接针对肿瘤的治疗包括:放射治疗、化疗药物的应用、放射外科治疗、靶向治疗和手术治疗。所依据的指南主要是美国国家癌症网络(NCCN)《中枢神经系统肿瘤临床指南》,最新版本为2015v3版,针对患者教育的丛书为美国脑肿瘤协会(ABTA)编写的《转移性脑肿瘤》。其治疗要点简要归纳如下:


①如果病人的原发癌已治疗控制,并且脑转移瘤具有局限性(只有1到3个肿瘤,或者少数肿瘤彼此接近),那么治疗方案可以采用手术(病理证实诊断正确、手术移除肿瘤)+放疗。

②如果病人脑转移瘤数量比较少,但原发癌无法控制,可采取全脑放疗+化疗。

③如果脑转移瘤呈多发(即有四个或四个以上的脑部肿瘤),推荐采用全脑放疗,同时可进行活检或手术切除肿瘤来明确诊断。

④至于化疗,目前化疗的效果并没有放疗或放疗+手术的效果好,但是手术中瘤腔植入化疗缓释制剂的方法,可能具有一定效果。而针对某些肿瘤亚群标记物的制剂,即所谓靶向治疗,有可能获得比标准化疗更好的治疗效果。如ALK抑制剂(克唑替尼)用于ALK重排的非小细胞肺癌,其效果优于标准二线化疗。

⑤对于癌性脑膜炎,或脑膜癌病(在淋巴瘤、白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌中经常发生)可选用放疗,或放疗+经脑脊液局部化疗的治疗方法。


恶性肿瘤发生颅内转移往往是疾病的终末状态,发生颅内转移的患者的中位生存期约为2.3个月(https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_metastasis#Prognosis)。


但是对于可以手术的病例,以及经过分子检测证实对靶向治疗敏感的颅内转移瘤病例,其预期生存时间往往较长。浙医二院2012-2015年经神经外科手术的转移瘤病例同II级、III级、IV级胶质瘤相比,其中位生存时间甚至要略长于IV级胶质瘤(图10)。



图10. 转移瘤同不同级别胶质瘤生存曲线对比(浙医二院数据)。

 

目前治疗转移瘤的关键是通过对肿瘤的精确分类,包括通过分子标记物的检测甄别出对放疗、化疗较敏感或者对靶向治疗有效的患者;通过有针对性的治疗,使其生存期和生活质量有较大提高。


参考文献


1. GavrilovicI T, Posner J B. Brain metastases: epidemiology and pathophysiology [J]. Journalof neuro-oncology, 2005, 75(1): 5-14.


2. SchoutenL J, Rutten J, Huveneers H A M, et al. Incidence of brain metastases in acohort of patients with carcinoma of the breast, colon, kidney, and lung andmelanoma [J]. Cancer, 2002, 94(10): 2698-2705.


3. Nayak L,Lee E Q, Wen P Y. Epidemiology of brain metastases [J]. Current oncologyreports, 2012, 14(1): 48-54.


4. Lee D S, Kim S J, Kang JH, et al. Serum carcinoembryonic antigen levels and the risk of whole-bodymetastatic potential in advanced non-small cell lung cancer [J]. Journal ofCancer, 2014, 5(8): 663.


5. Mollet T W, Garcia C A,Koester G. Skin metastases from lung cancer [J]. Dermatology online journal, 2009, 15(5).


(本文由浙二神外周刊原创,浙江大学医学院附属第二医院神经外科孙崇然主任医师整理,沈宏副主任医师审校,张建民教授终审)




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