 21日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授课题组在《自然》(《N at ur e》)在线发表了题目为《CR I SPR -Cpf 1结合cr R N A的复合物晶体结构》(Thecrys‐talstructure of Cpf1in complex with CRI SPR R N A)的研究论文。从理论上阐释了可以更加高效地对目的基因进行“关闭”、“恢复”和“切换”等精准“手术”，战胜癌症和艾滋病等疾病成为可能。  据了解，如果这一新发现如果得以转化应用，人类就可以对癌症和艾滋病等疾病的基因进行“删除”、“修改”等“编辑”，而“编辑”过的基因可以遗传到下一代，从而让人类彻底“消灭”这些疾病。 “CRISPR-Cpf1”这个词对大众而言十分陌生，但它将在最尖端的生物科研领域发挥举足轻重的作用。就在近日，哈尔滨工业大学生命学院教授黄志伟及其团队首次揭示了CRISPR-Cpf1识别crRNA的复合物结构。20日，哈工大召开“CRISPR-Cpf1”机制研究重大成果媒体见面会，向社会公开这一最新研究成果。 简单来说，CRISPR-Cpf1是一种“基因编辑工具”，能够对基因进行直接改造，就像文字编辑软件修改文档一样来“修正”基因，甚至能让人们更加高效地对基因进行“关闭”、“恢复”和“切换”等精准“手术”，这让人类彻底战胜癌症和艾滋病等疾病成为可能。 黄志伟教授在见面会上作了形象比喻，比如有些人吃鸡蛋过敏，这是因为鸡蛋里带有使该类人群过敏的蛋白质，利用基因编辑工具将此类基因剪切掉后，就完全可以避免过敏。再比如，蘑菇放一段时间后会褐变，将蘑菇发生褐变的基因剪切掉后，蘑菇放很长时间都不会褐变，始终白白净净的。“这一研究成果在人类遗传中将提供巨大的贡献”，黄志伟介绍，假如母体自身有癌症或是其他遗传性疾病，那么其孕育的胎儿就可能先天性携带这些病毒DNA，CRISPR-Cpf1能识别出DNA并直接将这些“坏分子”剪切掉，只留下有利于优化人种的DNA，也就是对DNA特定基因进行精准的“手术”。 |
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