看过来!苏州户籍新生儿29种遗传代谢疾病可免费筛查啦~

每个孩子来到这个世界，都会接受新生儿疾病筛查。通过筛查，一些先天性的遗传性疾病将被及时发现，从而对这些疾病进行有效的早期干预治疗。

为进一步提高出生人口素质，着力解决影响妇女儿童健康的突出问题，提升全市妇女儿童健康水平，日前苏州市卫生和计划生育委员会、苏州市财政局、苏州市人力资源和社会保障局、苏州市总工会以及苏州市妇女联合会联合出台《苏州市妇幼健康工程实施方案》，即对符合条件的新生儿开展29种遗传代谢性疾病筛查。并将妇女“两癌”免费筛查由此前的仅针对农村妇女扩大到全部适龄妇女。

父母双方或一方为苏州户籍，且在辖区内具有助产技术服务资质的医疗保健机构（以下简称助产机构）分娩的新生儿

▼

可获得29种遗传代谢性疾病免费筛查；该项规定将为每户新生儿家庭省下255元（29种疾病总筛查费用255元/例）。

各助产机构将为出生72小时后的户籍新生儿采集足跟血，并送至苏州市立医院本部生殖遗传中心（江苏省新生儿疾病筛查苏州分中心）进行筛查。绝大多数宝宝的筛查结果都为正常，结果会被存档，并不通知家长。

发现阳性或可疑患儿，则由苏州市立医院本部生殖遗传中心及各市（区）妇幼保健机构开展随访，进行诊断并指导治疗。可见，没有消息就是好消息。 

什么是新生儿筛查?

 一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行

 用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称

 目的是对那些患病的新生儿，在临床症状尚未表现之前或表现轻微时，通过筛查得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

即使新生儿出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查。因为有些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3—6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，会错过最佳的治疗时机。

据悉，我国每年出生缺陷儿约80到120万人，占全部出生人口的4%-6%，其中遗传代谢病患儿多达40到50万人。

为了自家宝贝的健康成长，各位爸爸妈妈一定要做下新生儿遗传代谢性疾病的筛查。千万别因为确信自家祖上没有遗传病，或因筛选价格原因而放弃做筛选。

女性“两癌”筛查,你重视吗?

 在我国，乳腺癌每年以2%~3%的速度快速增长，已成为上升速度最快的恶性肿瘤之一，且有明显上升和年轻化趋势。

 近日出台的《苏州市妇幼健康工程实施方案》中还规定了：对全市户籍35～64岁女性全部开展宫颈癌和乳腺癌检查，频率为每三年一次，相关费用由各级财政承担，对筛查出的妇女“两癌”异常、可疑病例，进行详细的追踪随访。