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5月4日，拜耳公司公布消息，关于多靶点激酶抑制剂瑞戈非尼（regorafenib）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显著成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。研究纳入573例患者，以2:1比例分配至regorafenib＋最佳支持治疗（BSC）和安慰剂＋BSC两组，研究目前已达到主要研究终点——总生存（OS）。目前的数据显示，regorafenib可有效延长这类患者的OS，其安全性及耐受性符合regorafenib已知的情况。有关这项研究详细的有效性及安全性数据，将在即将召开的大型国际学术会议上公布。 该研究的全球科学委员会（SC）成员和中国区的主要研究者（PI）、解放军南京八一医院秦叔逵教授在第一时间接受了《中国医学论坛报》记者的采访。 秦教授谈到：“在2007年索拉非尼问世之后，整整十年，针对HCC治疗的分子靶向药物的研究，无论是一线治疗还是二线治疗，均以失败告终。regorafenib是真正意义上的针对HCC治疗成功的第二个靶向治疗药物，这可以说是划时代的事件。RESORCE研究在中国大陆及台湾地区的有32 家中心参加；最终，在中国共随机入组了156例HCC患者，包括大陆137例患者和台湾地区的19例患者，为研究做出了重要的贡献。由于入组时间较全球患者入组时间稍晚，中国区数据还在继续的随访当中。未来regorafenib还会继续进行针对HCC一线治疗的研究，可能会进行与索拉非尼进行一线治疗的头对头研究。” （《中国医学论坛报》记者 贾春实） |
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