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011-7-27 11:18:54 |只看该作者
是说影响很小，不是说就不用监测了，在服用期间，一般半个月查一次血象就行了 发表于 2011-7-29 10:30:19 |只看该作者 把帖子从头到尾看了一下，我想说的是阿帕替尼这个药当初由复旦大学肿瘤医院的李进教授做的一期临床试验，爬坡爬到了850的计量，做胃癌的时候发现计量有点高，肺癌直接用的是750，从病友的情况来看不良反应还是比较严重的，但是他的疗效也是不错的，尤其在易或者特已经耐药的情况下，张力这边有很多病人都出现了病灶的空洞，所以如果对你是有效的，最好是坚持服用，不良反应这一块先减量 找到一个平衡点，然后对相应的不良反应要有对应的处理措施。 发表于 2011-7-29 11:57:35把帖子从头到尾看了一下，我想说的是阿帕替尼这个药当初由复旦大学肿瘤医院的李进教授做的一期临床试验，爬 ...
发表于 2011-7-29 15:11:55 |只看该作者
空洞就是肿瘤病灶因为缺血死亡，没有做过这样一个统计，但是对于分子靶向药物来说，目前的研究认为在可耐受的前提下剂量高点效果要好点，500是有效剂量，如果750能耐受更好 发表于 2011-8-5 12:30:03 |只看该作者
还是之前说的，能找到一个能耐受且有效的剂量非常重要 好消息，我爸阿帕有效，服药二十天，因副作用太大，中间还停药三天，一天500的量，其中最后三天还减量到每天375mg的量，CEA从上月19.5（正常0-5），今天11.9（正常0-5） 腰里别个铲 发表于 2011-8-12 16:12
发表于 2011-5-5 19:40:55 |只看该作者 阿帕替尼的副作用有： 回复 瓶子 的帖子 我妈妈服用阿帕替尼今天第23天，服用大约5天时血压开始不稳定，服用尼群地平早晚一粒，服用1周左右手面皮肤开始出现米粒大小色斑，并且手脚麻木加重，本来化疗用紫杉醇手脚麻的厉害，停止化疗后慢慢减轻了，不知是否因为吃阿帕加重，服用第11天，CT显示胸水由以前的中量变为少量，但明显感觉胸闷、憋气加重，今天查了CEA为243，服用前111. 妈妈服用阿帕第三天，有烧心的感觉，有些恶心。服用的量是2粒。 复 英雄武松 的帖子 妈妈今天为止是服用的第七天，胸腔感觉非常烧。已经烧好几天了，昨天开始服用一粒羚羊清肺丸，喝了一点小苏打粉。今天服羚羊清肺丸2丸。 这个药副作用是很大，我昨天又胃出血，吃这个药出了两次了。 是否有吃粘膜保护剂？其实这类药物的副作用还是应特别小心的。特别是连用CA4P 我妈妈皮下出血，前胸，腹部大面积瘀斑 我妈妈也在服用一个月后出现了这种症状，但是她自己感觉不疼不痒，医生说不需要处理 吃阿帕替尼有发生肺纤维化的吗？有人知道吗？我先生吃半个月副作用很大，口腔溃痒较重，不敢张口吃饭，发烧，采取很多方法都不好，只好输头胞类抗菌素。好转又出现咳嗽，气短，我怀疑有肺纤维化。。。 我妈妈6月4号开始吃阿帕替尼，现在已经出现咳血和便血。但是之前的呼吸困难并没有减轻。医生判定说这个药对我妈妈不起作用，我正在纠结是不是要停掉阿帕替尼。如果是没有效果，反而途增副作用，实在是身体伤不起。该不该停阿帕换药呢？ 我家人也是6月开始吃的，副作用好多。。。高血压，皮疹，后背疼。。。但是还没看见有明显的好作用。。。这是靶向药么。。作用这么缓慢。。好像还没看见有谁吃了效果好的。 我妈妈的心脏问题也有可能是阿帕造成的 吃阿帕好像都有出血啊 我先生吃阿帕替尼15天，出现口腔溃疡拌发烧，眼皮肿，蛋白尿，高血压，人状态很差，无奈停药。面对这么多副作用想放弃不吃了，做CT检查肿瘤无变化，稳定。停药7天副作用都消失了，又开始减量服用，325毫克。吃5天了，暂时还没有副作用。可能量太小。观察几天再看看。 妈妈服用了阿帕25天，可能无效也可能效果不大。副作用是高血压，烧心，恶心，直至呕吐，食欲减退，咽喉肿痛，牙床全部肿胀不能吃东西。停药已经三天，所有这些症状逐步缓解了。 阿帕三天，肝区疼痛好转。副作用出现高血压，恶心，烧心，无食欲，乏力，轻微头昏。 开始服用一个月副作用仅是血压升高，一个月后皮下出血，而且皮下出血越来越严重，整个肚子，上肢内侧，大腿都是成片的出血点，医生担心内脏出血的问题，已经让停止服用了 想麻烦诸位：我想知道你们购的阿帕替尼有没有说明书，药板上有没有文字标识，我购买到的阿帕替尼是白药片，药板上是空白，不知道敢不敢吃，请大家一定回答啊。期待中。。。。。。 没有说明书，药片上没有文字。 不知道什么渠道是有问题？凡正没有上市，只是网上联系，凭感觉，所以现在还不敢用。 发表于 2011-7-8 13:40:20 |只看该作者
服用阿帕22天，血常规化验白细胞、红细胞、血小板、白蛋白都低，手脚起泡、蛋白尿，副作用很多，期待主病灶能有效果。 爸吃了15天了，就是没力气，便秘。效果还是有的。之前去看过你的帖子，学习了不少。多交流。 我们也在吃，副作用很大，看来得吃吃停停，多交流。 那应该是有效 痛是减轻了很多，脖子周围的小结节也少了很多，可可就是没力气。真让人头疼 听医生说入组的病人未必能吃到真药，部分人给的是安慰剂，怕了 2992也这么不明显啊，其他多靶点，毕竟不是肺癌专用的，所以希望都不会非常大的 QQ：286454368 病友交流群：81355561 次听你说淋吧结五天就小了，我还兴奋不已。我妈入不了组，因为他脑部没有放疗过。前提是要放疗过的稳定两个月的脑转才能进的。我对这些后续开发的把向药都不报太大希望了。2992在福州的入组了五个人三个都进展了。而且这些多把向的副作用一种药比一种的副作用大。我们也是老朋友了，加油啊。 谢谢老伯，也祝你身体健康。 今天又去验血了，各项指标都不错基本达标了，脑子也不糊涂了，上次的癫痫怀疑是因为血压升高引起的。血压还是高，服用降压药也只能维持在100/150这样。力气总的来说还是感觉累，但比前一段时间要好，希望一直好下去。 有一段时间没更新了，其实每天都在奇迹上转悠，就是不知道写些什么。爸爸这两天感觉又好了些，由原来的基本卧床变成基本不卧床，血压基本上不超、过160了，但还是感到有些乏力，尿酸有些高，不知道有没有办法降下来？期待下星期三的复查！不过估计效果不会特别好，因为这几年的治疗无论是什么方案效果都不是很明显，不过已经很满意了。我的原则是只要人感到舒服就行，管它肿瘤是几公分的，轻重量重质量。 今天血常规出来吓一跳血小板只有31，半个月前验的正常，维血宁就停了，没想到下得这么快，怕死了。阿帕要停几天了。郁闷！ [治疗方案交流] 肺腺癌3年（入组阿帕替尼）今天CT结果出来了，跟我想象的差不多，有效，效果不大。肿瘤没见变小但肺不张有所改善，纵膈淋巴、腋下淋巴基本上没有了，肝部病灶大小没变化，但没有实质瘤，只剩一个囊，不明白是什么意思。总的来说还是有效果的。继续服用。 停了4天的阿帕，今天开始吃上了，这几天爸爸手臂、脖子、脸又肿了起来，这阿帕一点也不敢停。尿蛋白还是很高不知道有什么办法？ 蛋白尿吃复方肾炎片西安恒生制药，很管用，我们一直吃，现在没了。 阿帕替尼入组信息哪里能查到？想知道武汉有没有 弟弟的治疗贴：http://www./thread-25970-1-2.html 这个不太清楚，你网上搜搜。华中科技大学同济医学院附属协和医院，那里有，不知道是不是你们那里的，你可以去问问。 骨转移的常规用药：博宁，三线用药：择泰 还有其他方法：定点放疗 同位素放疗 具体内容请在论坛中有关骨转移话题中找，很多病友都提出了很中肯的意见。 发表于 2007-4-11 16:19:34 |只看该作者枚舒 你好, 你父亲的情况与我妈的很相似, 我妈也是手术后,4个疗程的化疗,30次放疗,结果去年底骨转移了,今年1月到3月用王振国冲击疗法,我觉得疗效不明显,3月底在中科院肿瘤医院给她点滴博宁,效国挺好的,疼痛基本可以耐受.你可以试试博宁或择泰这种双磷酸盐类药物,根据病情, 较轻的可以一月滴一次,如果严重,医生建议15-20天滴一次. 希望对你有帮助. 我母亲服用易瑞沙，一个月打一次针对骨转移的博宁，现在基本疼痛减轻不少。你可以试试，博宁或择泰这都是针对骨转移的药，一般医院都应该有。 姐姐平时没有什么觉得不舒服的地方就是咳嗽近6个月后来有些血痰，病发现是快3个月前有次小车祸，然后去拍片，医生觉得肺部有问题，是肺结核，开了些治疗结合的药，前周去复诊说是没有变化，所以来到成都，结果一检测是这个结果－－我姐姐目前检测到的这个就是3*3*4大小只有这个瘤。她患的是左肺腺癌，有位医生说可能一年了。 本来准备进行全身检查后进行手术但是全部下来都适合手术，目前医生说骨扫描怀疑病情是骨转移了，建议放弃手术。这样妥吗？怎么样治疗好？ 谢谢哪位告知一下我是在天涯以马利内介绍到这个网站的。 [骨转移] 肺癌骨转移的问题，拜谢奇迹论坛的各位兄弟姐妹。琦琦 你好 谢谢你的建议，博宁与择泰我现在正在查，听说有第三代了。 希望我们父母都能好好的挺过去，不要如此痛苦。 小棉袄 现在医院也建议吃易瑞沙，我和母亲决定让父亲先试试， 然后再看看大家说得博宁与择泰如何操作， 应该是正规医院都有卖，请问可以自己买了回去注射么？ 发表于 2007-4-12 11:01:27 |只看该作者
父亲也是用的易瑞沙,疼痛厉害要去查查血液中钾含量是否超高,我父亲住院前也是疼痛难忍 ,结果经过检查,发现是因为血液钾含量超高造成,输了几天液后就好多了,目前基本没有疼痛感了._我父亲也是骨转移. 我家人上次在上海85医院用的是艾本，今天看韩宝惠，他改用了天晴依泰，二者价格差不多。我查了一下，艾本是第二代，天晴依泰是第三代。 我爱妈妈.你妈妈在用艾本吗?有效吗?能止痛吗? 小今，我父亲用了艾本12天后没有太大反应，我查了查资料，确实正如楼下那位朋友说得我爸也发现骨转移，现在正在放疗，用天晴依泰应该会比艾本好，择泰是国外的，听某医生说最有效，但价格较高。 注射过博宁，管了大半年，这次注射的挫莱磷酸， 骨转移一般就是放疗和注射防骨质流失这类药吧 今天咨询了一位中医，他说治疗骨转的方法就是止痛。觉得不痛了就好了，请问是否有根据？ 他还说如果已经脑转和骨转了，就几乎不会再有肝转等其他可能，因为前两种转移已经达到了转移最高境界，唉真不知是何故啊。如果真像他说的倒也好，我就不用担心癌细胞到处乱窜了。 之之：癌症病人到了出现骨转这个程度，西医的治疗方法好像主要就是使用唑唻磷酸类药及对骨转移处进行放疗，而这个时候的放疗一般都是姑息性的，即对症止痛。从这个角度来说，这个中医讲的“止痛，觉得不痛就好”是有道理的。但他说有了骨转和脑转就不会有肝转等其他可能，好像没有根据，我父亲就是“骨转、肝转、肾上腺转移”。 现在治疗手段: 一, 易瑞沙 但是英国的吃不起了,从医生那买印度的要4000RMB. 苦于没有值得信任的其他途径购买请问其他病友有否建议? 二,艾本2次,从6月开始用天晴依泰,因为在我们那可以医保,天晴. 三,中药汤药+中成药 四,考虑二氯乙酸盐中... 五,郭林功 六,已准备五行蔬菜汤,还未服用,因为其也会导致腹泻,我父亲现在因为易瑞沙每天腹泻1-4次.起皮疹. 目标是希望能长期带癌生存. 如果骨转处的疼痛影响患者的生活质量，对患者本人的心理和精神影响较大的话，建议还是每月注射一次天晴依泰、博宁或择泰，连续3－6个月。如果病人耐受尚可，同时结合放疗应该效果不错。 |
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