执业药师考试《药学专业知识（二）》真题精华卷

仰望星空qv66ma 2016-07-16

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《药学专业知识（二）》真题精华卷

1、影响药物溶解度的因素不包括
A．药物的极性
B．溶剂
C．温度
D．药物的颜色
E．药物的晶型

题型：A-E:单选

答案：D

2、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B．促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D．被动扩散会出现饱和现象
E．胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要

题型：A-E:单选

答案：A

3、不影响药物胃肠道吸收的因素是
A．药物的解离常数与脂溶性
B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度
D．药物旋光度
E．药物的晶型

题型：A-E:单选

答案：D

4、不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A．尿素
B．Azone
C．表面活性剂
D．二甲基亚砜
E．三氯叔丁醇

题型：A-E:单选

答案：E

5、单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A．70％
B．75％
C．80％
D．85％
E．90％

题型：A-E:单选

答案：D

6、以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
A．甲醛
B．硫酸钠
C．乙醇
D．丙酮
E．氯化钠

题型：A-E:单选

答案：A

7、大多数药物吸收的机制是
A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

题型：A-E:单选

答案：D

8、缓、控释制剂不包括下列哪种
A．分散片
B．胃内滞留片
C．渗透泵片
D．骨架片
E．植入剂

题型：A-E:单选

答案：A

9、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理
A．制备碘溶液时加入碘化钾
B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1．2增加至1：50
C．苯巴比妥在90％的乙醇液中溶解度最大
D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

题型：A-E:单选

答案：E

10、关于制剂制备方法的叙述中错误的是
A．软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
B．栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
C．片剂最常用的方法是湿法制粒压片
D．脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
E．微球的制备常采用单凝聚法

题型：A-E:单选

答案：E

11、微囊化方法中是化学法的是
A．复凝聚法
B．溶剂-非溶剂法
C．辐射交联法
D．喷雾干燥法
E．单凝聚法

题型：A-E:单选

答案：C

12、不是药物胃肠道吸收机制的是
A．主动转运
B．促进扩散
C．渗透作用
D．胞饮作用
E．被动扩散

题型：A-E:单选

答案：C

13、测得利多卡因的消除速度常数为0．3465小时。则它的生物半衰期
A．4小时
B．1．5小时
C．2．0小时
D．0．693小时
E．1小时

题型：A-E:单选

答案：C

14、应贮存于棕色容器内的药是
A．硫糖铝片
B．硫酸镁
C．西咪替丁片
D．硝酸甘油
E．兰索拉唑胶囊

题型：A-E:单选

答案：D

15、下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
A．增大药物的溶解度
B．提高药物的稳定性
C．使液态药物粉末化
D．使药物具靶向性
E．提高药物的生物利用度

题型：A-E:单选

答案：D

16、关于高分子溶液的错误表述是
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示
C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

题型：A-E:单选

答案：D

17、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个

题型：A-E:单选

答案：C

18、地西泮注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A．pH值改变
B．溶剂组成改变
C．离子作用
D．直接反应
E．盐析作用

题型：A-E:单选

答案：B

19、渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

题型：A-E:单选

答案：D

20、若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂
A．8小时
B．6小时
C．24小时
D．48小时
E．36小时

题型：A-E:单选

答案：C

21、关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B．药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

题型：A-E:单选

答案：C

22、青霉素与磷酸盐配伍使用，可发生
A．青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉醛酸
B．青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉胺
C．青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉噻唑
D．青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉二酸
E．青霉素β-内酰胺环开环或水解

题型：A-E:单选

答案：E

23、下列有关生物利用度的描述正确的是
A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定型药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好

题型：A-E:单选

答案：B

24、关于表观分布容积(Vd)的错误叙述是
A．Vd是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积
B．Vd实际并不存在，只用来表示药物在体内分布的广泛性
C．Vd大表明药物在机体中分布广泛
D．Vd大表明药物在血液中的浓度高
E．Vd大表明药物可能在体内出现了蓄积作用

题型：A-E:单选

答案：D

25、透皮吸收制剂中加入'Azone'的目的是
A．增加塑性
B．产生微孔
C．渗透促进剂促进主药吸收
D．抗氧剂增加主药的稳定性
E．防腐抑菌剂

题型：A-E:单选

答案：C

26、药物透皮吸收是指
A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C．药物通过表皮在用药部位发挥作用
D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

题型：A-E:单选

答案：D

27、地高辛的半衰期为40．8小时，在体内每天剩余当天药量百分之几
A．35．88％
B．40．76％
C．66．52％
D．29．41％
E．87．67％

题型：A-E:单选

答案：C

28、能用于液体药剂防腐剂的是
A．甘露醇
B．聚乙二醇
C．山梨酸
D．阿拉伯胶
E．甲基纤维素

题型：A-E:单选

答案：C

29、关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是
A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B．脂溶性非解离型药物吸收好
C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D．胃排空速率快，药物的吸收加快
E．固体制剂的吸收慢于液体制剂

题型：A-E:单选

答案：A

30、小于100m的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A．肝脏
B．脾脏
C．肺
D．淋巴系统
E．骨髓

题型：A-E:单选

答案：E

31、对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
A．健康自愿者，年龄在18～24岁，标准体重±10％
B．采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物10个半衰期
C．采样时间持续3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为C的1／10～1／20
D．采样总点数不少于12个点，峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
E．参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量与临床用药剂量一致

题型：A-E:单选

答案：A

32、下列有关药物稳定性正确的叙述是
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象
C．为增加混悬液稳定性，加入能降低Zeta电位，使粒子絮凝程度增加的电解质
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

题型：A-E:单选

答案：C

33、可用于复凝聚法制备微囊的材料是
A．阿拉伯胶-琼脂
B．西黄蓍胶-阿拉伯胶
C．阿拉伯胶-明胶
D．西黄蓍胶-果胶
E．阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

题型：A-E:单选

答案：C

34、关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH值无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
C．固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关

题型：A-E:单选

答案：E

35、关于生物利用度定义的描述，正确的是
A．药物进入体内的速度
B．进入体内药物量与排泄量之比
C．药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．衡量不同剂型间差异的指标
E．药物进入体循环的相对数量和相对速度

题型：A-E:单选

答案：E

36、关于TDDS的叙述不正确的是
A．可避免肝脏的首过效应
B．可以减少给药次数
C．无皮肤代谢和贮库作用
D．可以维持恒定的血药浓度
E．使用方便，可随时中断给药