食药监管执法中适用登记保存、封存、查封、扣押等措施的法律条款 |
序号 | 适用种类 | 适用条款 | 期限 |
1 | 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。 | 《中华人民共和国药品管理法》第六十四条第二款 |
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2 | 县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施，对生产经营者遵守本法的情况进行监督检查：（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品； | 《中华人民共和国食品安全法》第第一百一十条第（四）项 |
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4 | 食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权：（三）查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备。 | 《医疗器械监督管理条例》第五十四条第一款第（三）项 |
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5 | 药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十条第二款 |
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6 | 药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在７日内作出处理决定；疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出处理决定。
| 《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十九条第一款 |
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7 | 县级以上工业产品生产许可证主管部门根据已经取得的违法嫌疑证据或者举报，对涉嫌违反本条例的行为进行查处并可以行使下列职权：（三）对有证据表明属于违反本条例生产、销售或者在经营活动中使用的列入目录的产品予以查封或者扣押。 | 《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第三十七条第一款第
（三）项 |
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8 | 进口不符合强制性标准的产品的，应当封存并没收该产品，监督销毁或作必要技术处理；处以进口产品货值金额百分之二十至百分之五十的罚款；对有关责任者给予行政处分，并可处以五千元以下罚款。 | 《中华人民共和国标准化法实施条例》第三十三条第三款 |
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9 | 行政机关在收集证据时，可以采取抽样取证的方法；在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下，经行政机关负责
人批准，可以先行登记保存，并应当在七日内及时作出处理决定，在此期间，当事人或者有关人员不得销毁或者转移证据。 | 《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条第二款 | 登记保存时间为七个工作日 |
10 | 农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门履行各自产品安全监督管理职责，有下列职权：（三）查封、扣押不符合法定要求的产品，违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备。 | 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十五条第一款
第（三）项 |
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注：对查封、扣押期限未作明文规定的，参照30日执行。 |
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