最新机制突破！阻碍肺癌免疫疗法的物质 – 氧因为“魏则西”事件，国内一度将免疫疗法推到了“风口浪尖”，其实免疫疗法一直是人类对抗癌症的新希望，免疫治疗与手术、放疗和化疗等传统手段明显不同，对人类健康和生物产业而言是一场“革命”。有不少业内人士认为，这一领域的成功可能在近几年获得诺贝尔奖。
作为澳大利亚首个接受世界最先进的CAR-T细胞疗法的人，来自阿德莱德(Adelaide)的21岁女孩柯瑞莎(Lauren Krelshem)近日被确认已从白血病中完全康复。美国从明年开始将会允许此疗法正式被投入使用。
肺癌的发病率和死亡率正在迅速上升，这是一个世界性趋势，很多发达国家中肺癌占男性常见恶性肿瘤的第一位，占女性常见恶性肿瘤的第二三位。吸烟、被动吸烟、环境污染尤其是大气污染是促成这一严峻现实的罪魁祸首。
关于T细胞疗法来治疗肺癌，现阶段也只是实验初期，在小鼠实验中取得一定的进展，但昨天美国国家卫生研究院，医学博士，David Clever声称：“由于肺癌是一种传播频率最频繁的肿瘤之一，可能有独特的免疫过程，我们推测肿瘤细胞在肺中也会建立自己的能力。因为肺中普遍的局部环境是氧气，我们想检查氧气可能发挥什么作用，从而调节肺的免疫力。”
研究团队发现，氧传感蛋白，称为脯氨酰羟化酶（PHD）蛋白，在T细胞避免过强的免疫反应的无害的颗粒，经常进入肺。这种保护机制也允许循环癌细胞在肺中获得立足点。具体研究人员发现，脯氨酰羟化酶蛋白推进调节性T细胞的发育，一种抑制免疫系统其他部分T细胞活性。他们还发现，脯氨酰羟化酶蛋白的炎症性，限制T细胞的发展，并抑制他们的能力，不能产生参与癌症的分化。
在这些实验中，研究团队扩大了抗肿瘤T细胞在药物称为dimethyloxaloylglycine存在（DMOG），阻碍脯氨酰羟化酶蛋白活性。在实验室中，药物治疗改善了T细胞的抗癌特性，当给小鼠建立了转移性癌症时，药物治疗的T细胞比未经处理的T细胞清除得更为好。DMOG治疗还可以提高抗癌特性的人类T细胞的研究。
转移细胞的免疫疗法提供了一种特殊的机会为患者体内的T细胞，尽管研究在小鼠身上发现，但我们希望通过药物、遗传基因、调节氧环境等，来中断或者调节在T细胞内的氧气敏感组织，进而提高人体内T细胞功效，从而达到肿瘤的免疫治疗。
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