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A.灵芝三萜能够发挥功效，总三萜的其余成分是打酱油的。 B.灵芝三萜的发现和研究都要比灵芝多糖来得晚，而灵芝多糖跟香菇多糖、金针菇边角料提取的多糖效果是差不多的，香菇多糖成本很低。 C.买灵芝孢子粉，归根结底就是在买灵芝三萜。 D.不破壁，灵芝孢子粉几乎无法直接被消化。想要追求灵芝三萜的更高含量，就去买灵芝孢子油。 灵芝孢子粉有没有效果，要看里边有啥，灵芝孢子粉的化学成分，主要有灵芝三萜、灵芝多糖和其他成分[包括蛋白质、固醇类（即甾醇或甾类）、少量维生素和其他微量元素]，而其中最具有研究价值的就是 灵芝三萜。 以下是国内外部分医药领域对灵芝三萜的研究成果： 1、抗肿瘤作用 《中国药学杂志》2012年发表《灵芝抗肿瘤作用机制的研究概述》（中国药学杂志, 2012第22期）文章认为：灵芝可以通过抑制肿瘤细胞的分裂与增殖、促进肿瘤细胞死亡、抑制肿瘤细胞的侵袭和转移、调节免疫系统，以及辅助常规治疗等方法发挥抗肿瘤作用。 LiuR.M. 等2011年于《国际植物治疗和植物药理学杂志》（Phytomedicine International Journal of Phytotherapy & Phytopharmacology）发表《Ganoderic acid Mf and S induce mitochondria mediated apoptosis in human cervical carcinoma HeLa cells》：从灵芝发酵菌丝中分离得到一对位置异构体：灵芝酸 Mf和灵芝酸S ，随后的 MTT实验表明，二者均能够抑制人体的多种癌细胞株的增殖 。 刘峰等探究灵芝三萜在小鼠体内的肿瘤抑制能力，发现灵芝三萜组分 GLE对S180 肉瘤小鼠及前期研究的 H22肝癌小鼠体内具有一定的抗肿瘤作用（《中国新药杂志》2012年第23期）。 NguyenV.T. 等人从越南灵芝中分离出了两类新的三萜类化合物，其中一种对 PC-3细胞有明显的抑制作用，而已发现的16种三萜类化合物中有一种表现出了强有力的阻碍血管生成的能力（《植物药学快报》Phytochemistry Letters 2015年第12期。） 2、抗炎作用 DudhgaonkarS.等研究发现，灵芝三萜能够抑制由脂多糖（ LSP）引起的各种炎症反应（见《国际免疫药理学》2009年9期）。 KoH.H.等从赤芝和松杉灵芝中共分离获得 12种三萜类和甾醇类化合物，其中化合物 10通过FMLP/ 细胞松弛素 B（CB ）的刺激，对大鼠中性粒细胞甲酰基β -葡萄糖醛酸酶的释放有明显的抑制作用；化合物 9还可以防止紫外线对人类角质形成细胞B（UV-B ）造成的光损伤，从而可以保护细胞免受光损伤（见《植物化学》2008年69期）。 HasnatM.A. 等研究发芽的糙米上长出的灵芝的生理活性情况，通过免疫荧光法发现，其可抑制结肠炎小鼠的 NF-kB通路；而通过免疫组织化学着色法发现了 COX-2和IL-1 β的表达，最后的动物学实验表明，这类灵芝三萜可以显著缓解结肠炎小鼠的病情 （见《植物化学》2015年114期）。 ChoiS. 等发现，从灵芝 RAW264.7细胞中提取的三萜成分可以通过 AKT-Nrf2通路对血红素氧合酶-1施加影响，为灵芝三萜的抗炎能力的机制提出了一个新的研究方向（《毒理学与应用药理学》Toxicology and applied pharmacology, 2014年第280期）。 3、护肝作用 黄宗锈等采用经典的 CCl4模型，同时给予动物低、中、高剂量的灵芝三萜，通过血清生化指标的检测，发现灵芝三萜能够明显抑制 CCl4引起小鼠血清谷丙转氨酶（ ALT）和谷草转氨酶（AST）的升高，此外灵芝三萜还能使肝脏组织形态学上的肝细胞变性、坏死程度得到明显的改善和恢复，表明灵芝三萜对 CCl4引起的肝脏损伤有较好的保护作用 （预防医学情报杂志, 2010年11期）。 鲍琛等发现，灵芝三萜对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用，其高、中剂量的灵芝三萜都明显表现出了对肝脏的保护作用，可以降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏中 TG、TC、丙二醛（ MDA）含量，提升超氧化物歧化酶（ SOD）的活力，且通过组织病理学检查后发现，小鼠脂肪肝程度和肝细胞坏死程度有明显减轻（中国现代应用药学, 2014年2期）。 Liu L.Y. 等从茶病灵芝中提取了10类三萜成分，其中有5种是新发现的三萜，且有6类在细胞学试验中表现出了护肝作用，保护了 HL-7702细胞不被DL- 半乳糖胺诱导产生细胞损伤。 4、抗病毒作用 Min B.S.等从赤芝孢子粉中分离得到了灵芝酸，体外试验表明其对 HIV-1蛋白酶活性有明显抑制作用，其 IC50为20 μmol/L。 （Chem Pharm Bull (Tokyo), 1998, 46(10): 1607-1612.） Sato N.等研究表明，从赤芝与紫芝中提取分离得到的三萜，对HIV-1病毒、HIV-1 蛋白酶均有一定的抑制作用。赤芝中的灵芝酮三醇和灵芝醇 F可抑制由HIV-1 诱导的MT24细胞的细胞毒性效应。 在抗 HIV-1蛋白酶实验中，赤芝中的灵芝酸 B和灵芝醇B 对HIV-1蛋白酶的活性有较强的抑制作用，从紫芝中分离到的灵芝酸 GS-2、20- 羟基赤芝酸 N、20(21)- 二羟基赤芝酸 N和灵芝醇F 对HIV-1蛋白酶的活性也有一定的抑制作用， IC50在20 ～40μ mol/L。（Chemical ＆ Pharmaceutical Bulletin, 2009, 57(10): 1076-1080.） Zhang W. 等发现， Lanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15;26-dihydroxy(GLTA) 和GanodericacidY（ GLTB）两类灵芝酸可以抑制肠病毒 71对人体的感染，通过与肠病毒 71反应来阻止肠病毒71吸附正常细胞，进而保护人体免受肠病毒 71的侵害。（Biochemical and biophysical research communications, 2014, 449(3): 307-312.） 5、抑菌作用 灵芝三萜对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌都有一定的抑制作用。刘高强等人对灵芝三萜的抑菌能力进行研究后发现，赤芝发酵菌体中的三萜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌及青霉、黑霉均有明显的抑制作用，其最小抑菌浓度分别为25mg/mL、 25mg/mL、50mg/mL 、50mg/mL和 100mg/mL（《时珍国医国药》, 2008年11期）。 LiW.J. 等通过液－质联用方法，从黑芝中分离获得 8种灵芝酸，经体外抑菌试验发现， 8种灵芝酸对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、变形杆菌和大肠杆菌均有明显的抑制作用，在抗菌制剂应用方面有潜在的药用价值 。（Biochemical and biophysical research communications, 2014, 449(3): 307-312.） 6、抗氧化能力 刘丙进等研究发现，灵芝三萜类可能通过增强机体清除氧自由基的能力和抗氧化功能，减轻自由基的损伤效应，减少脂质过氧化反应的发生和脂质过氧化产物的生成，维持细胞内环境的稳定，从而起到保护细胞，延缓衰老的作用 （见《海峡药学》, 2011年第3期）。 周晓等人通过DPPH法和羟自由基清除法研究灵芝三萜的抗氧化能力，发现灵芝三萜具有较强的抗氧化能力，且随着浓度的增加而变强，而经超声辅助提取法获得产物的抗氧化能力要高于传统浸提法（《食品工业》, 2015年第6期）。 7、其他 （1）减少哮喘。 LiuC.等发现，灵芝酸C1可以减少哮喘病人的外周血单核细胞产生的 LPS诱导的TNF- α，或能为哮喘治疗提供一个新的研究方向。（InternationalImmunopharmacology, 2015, 27(2): 224-231.） （2）治疗皮肤冻伤。 ShenC.Y.等制造了基于纳米脂质载体的外用灵芝三萜胶体，其可用于治愈皮肤冻伤，且效果明显高于无载体灵芝三萜胶体。（Chinese Journal of Natural Medicines, 2015, 13(6): 454-460.） （3）抗辐射。 SminaT.P.等评估了灵芝三萜阻止γ辐射诱发的小鼠肝细胞线粒体和微粒体膜损伤的能力，以及用于体内间接疗法治疗 pBR322质粒DNA 受γ辐射引起的 DNA断裂的可能性，结果表明灵芝三萜可以有效防止由辐射引起的膜损伤和 DNA的断裂。（Chemico-biological interactions, 2015, 233: 1-7.） （4）抗疟原虫。 MaK.等从灵芝中提取了9类三萜成分，其中的 1、2 、6成分具有较好的抗疟原虫能力，而 5、7 、8、 9成分会与LXR β产生竞争效果，其 EC50值分别为203.00nM 、8.32nM、 257.00nM、86.70nM。（Tetrahedron, 2015, 71(12): 1808-1814.） （5）降血糖。 MaH.T.等通过动物实验发现，灵芝三萜可以通过抑制糖醛还原酶与α -葡糖苷酶的活性，进而抑制餐后的血糖上升，可以作为糖尿病症的辅助药剂（见《植物化学》2015年114期）。 注：以上摘引自“孙培龙 陶文扬 何晋浙等2016年发表于《食药用菌》杂志的文章《灵芝中三萜类化合物的研究进展》（Edible and Medicinal Mushrooms 2016，24（2）：76～81）” 结论：随着对灵芝活性成分的研究越来越深入，对灵芝三萜的结构与药理药效也越来越清楚。 罗列上边的研究成果，现在，再说灵芝总三萜和灵芝三萜的关系。。。 灵芝总三萜是指灵芝中三萜类化合物的总和，是一类高度氧化的羊毛甾烷衍生物，存在于灵芝的中性组分和酸性组分中，在脂质中溶解度较高。灵芝总三萜在紫外光谱中呈现多个波长的吸收特征，一般采用分光光度法或薄层色谱 -分光光度法测定。 灵芝总三萜多为四环三萜和五环三萜，链状、单环、双环和三环三萜较少。四环三萜常见的结构类型有达玛烷型、环阿屯烷型、羊毛脂烷型、甘遂烷型、葫芦烷型；五环三萜主要包括齐墩果烷型、羽扇豆烷型、何伯烷型、乌苏烷型和木栓烷型。不同的侧链连接点对三萜类物质的活性有不同的影响，FatmawatiS.等研究表明，C11位的官能团对其药理作用的影响较大，并且C3、C7和C15位所连接的羟基取代基对醛糖还原酶的抑制作用很重要。 1982年KubotaT.等首次从赤芝子实体中分离获得灵芝总三萜。已分离到的灵芝总三萜约有170多种 ，根据官能团和侧链的差异分成多种，如灵芝酸、灵芝酸甲酯、灵芝孢子酸、赤芝孢子内酯、赤灵酸、灵赤酸、灵赤酸甲酯、灵芝醇、灵芝醛、赤芝酸、赤芝酸甲酯、赤芝酮、灵芝内酯、赤芝醛等，这部分合称总三萜。其中，“灵芝三萜”作为灵芝总三萜当中重要的活性成分，包含赤芝酸 、灵芝酸、灵芝内酯、灵芝醇等。 近年来，由于超临界二氧化碳萃取技术不断提高，才使得灵芝三萜的单位含量不断提高，（跟据国家药监局数据，最高每100克灵芝孢子粉含灵芝三萜5克以上，每100克灵芝孢子油含灵芝三萜22克以上），而受到广泛关注。 结论：“灵芝三萜”是总三萜当中发挥效果的那一部分，在总三萜这个取经团队中，灵芝三萜相当于神通广大负责打怪的孙悟空。 灵芝是一味传统中药，中、美等各国的每编写《药典》的时候也落不了它。 2015年修订的最新版《中华人民共和国药典》（第一部）第188-189页“灵芝”条目下有： 【性味与归经】甘、平。归心、肺、肝、肾经。 【功能与主治】补气安神、止咳平喘。用于心神不宁，失眠心悸，肺虚咳喘，虚劳短气，不思饮食。 为什么没有写免疫调节、抗炎护肝、防癌抗癌呢？ 首先，药典只是制定行业标准和立法依据，《药典》（第二部）中所有的西药都没有四用（作用与用途、用法与用量）。而《药典》整理中药的功能，主要依据传统中药的功效，非常审慎地给出一个范围。 其次，传统中医当然不会写明灵芝孢子抗癌。一方面，认识角度不一样，传统中医没有对“癌症”进行统一定义，发生在不同部位有不同名称；另一方面，灵芝孢子非常细小，极易被风吹散，不容易被发现，史上一直都没有发现使用灵芝孢子的记载（私底下就不知道了，说不定灵芝成了“仙草”，就是因为有人发现并服用灵芝孢子呢，一笑）。 灵芝孢子粉胶囊原来也有“国药准字”，登陆药监局网站还能查到，郑局长主持的改革当中，对于中药，尤其是很多新的研究项目，都被划到了“保健食品”类目。 |
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