【1】下图为细胞分裂图，在高等动物卵巢中不能见到的是( )
【答案】C 【2】雌豚鼠的卵巢中，含有20个带黑毛基因的杂合型初级卵母细胞，经减数分裂后，最多能产生带黑毛基因的卵细胞( ） A．10个 B．20个 C．40个 D．80个 【解析】一个初级卵母细胞减数分裂结束，只能形成1个卵细胞，且携带黑毛基因的染色体在减一结束时可能进入第一极体，也可能进入次级卵母细胞，所以20个带黑毛基因的杂合型初级卵母细胞最多能产生20个带黑毛基因的卵细胞。 【答案】B 【3】基因型为AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体，在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为( ) A．AB、ab、ab B．Ab、aB、aB C．AB、aB、ab D．Ab、AB、AB 【解析】该卵细胞的基因型为Ab，则次级卵母细胞的基因型是AAbb，由该次级卵母细胞经过减数第二次分裂形成的极体的基因型是Ab。卵原细胞经过减数第一次分裂形成的第一极体的基因型为aaBB，减数第二次分裂形成的2个极体的基因型是aB、aB。 【答案】B 【4】在高等动物的某一器官中，发现了如下细胞分裂图像。下列有关叙述错误的是（ ）
B．乙图中含4个姐妹染色单体，无同源染色体 C．在丙图所示的时期，人的细胞中含有92条染色体 D．该器官一定是动物的精巢 【解析】甲图处于减数分裂第一次分裂前期，含有2个四分体；乙图中无同源染色体，含有2条染色体、4条姐妹染色单体；丙图处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，所以人对应时期细胞中含有46条染色体；由丙细胞的均等分裂可知，该动物的性别为雄性，只有生殖器官中能同时进行有丝分裂和减数分裂，因此该器官一定是动物的睾丸。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。 【答案】C 【5】人类在正常情况下，次级精母细胞内染色体组成不可能是（ ） A．44＋XY B．44＋XX C．22＋X D．22＋Y 【解析】正常情况下精原细胞染色体组成为44+XY；初级精母细胞染色体组成为44+XY；次级精母细胞染色体组成为22+X、44+XX、22+Y、44+YY；精细胞或精子染色体组成为22+X或22+Y 【答案】A 【6】根据基因组成为AaBb的生物的某一器官中的染色体、基因示意图，判断下列说法不正确的是（ ）
B．乙图细胞表示减数第二次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离 C．甲、丁细胞基因组成同为AAaaBBbb，该生物可以产生基因型为AB、Ab、aB、ab的配子 D．若细胞中1号染色体上携带有基因A，则7号染色体相同位点上应有基因a 【解析】该种细胞无细胞壁、有中心体、细胞质分裂方式为细胞膜中部向内缢裂，推断该生物为动物；乙细胞所处的分裂时期是减数第二次分裂后期，不存在同源染色体和等位基因(不考虑基因突变和交换)；该生物的基因型为AaBb，由丙图可知两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，所以可产生基因型为AB、Ab、aB、ab的配子；1号与7号为同源染色体，若细胞中1号染色体上携带有基因A，则7号染色体相同位点上应有基因a。 【答案】B 【7】将含有两对同源染色体,其DNA分子都已用32P标记的精原细胞，放在只含31P的原料中进行减数分裂。则该细胞所产生的四个精子中含31P和32P的精子所占的比例分别是( ) A．50℅、50℅ B．50℅、100℅ C．100℅、100℅ D．100℅、50℅ 【解析】精原细胞中染色体的DNA都已用32P标记，在减数分裂的间期，染色体复制的结果是，形成的每条染色单体的DNA一条链含32P、一条链含31P，因此减数分裂形成的每个精子中的每条染色体的DNA中，都是一条链含32P、一条链含31P。 【答案】C 【8】一个XXY的畸形个体形成的原因不可能是( ) A．精子形成过程中,减Ⅰ异常 B．精子形成过程中,减Ⅱ异常 C．卵细胞形成过程中,减Ⅰ异常 D．卵细胞形成过程中,减Ⅱ异常 【解析】性染色体组成为XXY的个体，如果是由含有X的卵细胞和含有XY的精子结合形成的，则形成的原因是减Ⅰ时，初级精母细胞中同源染色体未分开，因减Ⅱ时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开，会形成染色体组成为XX或YY的配子；如果是由含XX的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，则形成的原因可能是减Ⅰ时，初级卵母细胞中同源染色体未分开，也可能是减Ⅱ时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开。 【答案】B 【9】不是减数分裂过程和有丝分裂过程共有特征的是（ ） A．发生着丝点断裂 B．细胞质经历过均等分裂 C．联会之后形成四分体 D．染色体复制 【解析】着丝点断裂发生在有丝分裂后期或减Ⅱ后期；减数分裂无论雌雄都有细胞质均等分裂的过程；染色体的联会、四分体行为只发生在减Ⅰ；减Ⅰ间期和有丝分裂间期都有DNA的复制。 【答案】C 【10】图示为某种细胞分裂的变化图，下列有关图中a---c阶段（不含a、c两点）的有关叙述正确的是（ ）
B．细胞中始终存在姐妹染色单体 C．细胞中染色体数与DNA分子数的比由1：2变为1：1 D．此期的染色体行为是生物变异的根本来源 【解析】b点之后无同源染色体；c点之后无姐妹染色单体；染色体数与DNA分子数的比由1:2变为1:1要通过着丝点断裂，c点是着丝点断裂的点；生物变异的根本来源是基因突变，通常发生在间期DNA复制的时候。 【答案】B 【11】下列判断不正确的是（ ） A．父亲的色盲基因只能传给女儿 B．男性是否患色盲，与其父亲无关 C．儿子的色盲基因一定来自母亲 D．外孙的色盲基因不可能来自外祖父 【解析】已知色盲为伴X隐性遗传病，所以父亲的色盲基因只能传给他的女儿；父亲给儿子的性染色体只有Y，Y上没有与色盲相关的基因，所以男性是否患色盲，与其父亲无关；外孙的色盲基因一定来自母亲，但是母亲的色盲基因既可来自母亲的父亲，也可以来自母亲的母亲。 【答案】D 【12】图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因可能为A或a,分析错误的是（ ）
B．Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型相同 C．Ⅱ-3的基因型与Ⅲ-2的基因型相同的几率为1/2 D．Ⅲ-2与有病女性结婚，生育有病男孩的概率是1/6 【解析】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正为常隐，父母都是杂合子；Ⅱ3和Ⅲ2基因型相同的概率是1/3 【答案】C 【13】如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因，问Ⅲ-7和Ⅲ-8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩的概率和所生的女孩中患病的概率分别是( )
C．3/4、1/8 D．3/8、1/8 【解析】该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。如果用Xb表示致病基因，那么Ⅲ-7的基因型是XbY，Ⅲ-8的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb。后代为正常男孩的概率是：?×?(Ⅲ－8的基因型是XBXb时)＋?×?(Ⅲ－8的基因型是XBXB时)＝3/8，所生的女孩中患病的概率：?×?＝?。 【答案】B 【14】右图是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 【解析】乙系谱所示为常隐或伴X隐性遗传病，若为伴X隐性遗传病则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，生一个正常男孩的几率是1/8；苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱图所示为常染色体显性遗传病。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。 【答案】B 【15】肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。图是某个家族此遗传病的系谱，则以下判断不正确的是（ ）
B．假如20岁以下无人婚育，则该人群女性的发病率最可能为0 C．Ⅲ-6与多指丈夫（其母正常）生出健康男孩的几率为3/16 D．该病的基因频率会逐年下降 【解析】该病与性别相关，但没有世代连续性，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；因为男性患者在没有婚配之前几乎全部死亡，故女性不可能从父方获得致病基因，所以女性发病率接近0；多指为常染色体显性遗传病，根据其丈夫的表现型可以推出基因型。伴随隐性个体的死亡，隐性基因的频率会下降。 【答案】A 【易题库改编】下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是（ ）
B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16 【解析】解本题必须用逐对分析思维。只看甲病时，根据3号患病和4号患病及后代7号正常，可知甲病为常显；只看乙病时，根据3号正常和4号正常及后代7号有病，可知乙病为隐性；7号的基因型为aaXbY,致病基因来自3号，不可能来自1号；3号和4号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY所以再生一个两病皆患男孩的概率为?×?=3/16 【答案】B 【09上海】某二倍体动物某细胞内含有10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞( ) A．处于有丝分裂后期 B．正在发生基因自由组合 C．将形成配子 D．正在发生DNA复制 【解析】细胞膜缢缩，说明是后期；DNA数等于染色体数，说明染色体形态为“I”不是“X”，不可能处于减Ⅰ，所以不能发生DNA复制和基因自由组合；如果是有丝分裂后期的话，则不分裂的体细胞就只有5条染色体了，与题目中说是二倍体动物相悖，因二倍体生物的体细胞染色体数不可能出现奇数。 【答案】C 【07上海】就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是（ ） A．2、4和4 B．2、8和4 C．4、4和4 D．2、4和8 【解析】联会的一对同源染色体有两个着丝点,每条染色体含有两条染色单体,每条染色单体含有一个DNA分子,每个DNA分子含有两条多脱氧核苷酸链。 【答案】D 【07上海】人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.6×10-6μg，则人的一个受精卵、成熟红细胞、精子中的DNA含量分别约为（ ） A．5.6×10-6、5.6×10-6和2.8×10-6μg B．5.6×10-6、0和2.8×10-6μg C．2.8×10-6、5.6×10-6和5.6×10-6μg D．11.2×10-6、0和5.6×10-6μg 【解析】受精卵中DNA含量与上皮细胞相同；哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，故成熟红细胞的DNA含量为0；精子中DNA的含量是亲代细胞的一半。 【答案】B 【07江苏】细胞减数第一次分裂过程中不会出现（ ） A．同源染色体配对(联会) B．四分体中的非姐妹染色单体之间交叉、互换 C．同源染色体彼此分离 D．姐妹染色单体分离 【解析】同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期；四分体中的非姐妹染色单体之间交换发生在减数第一次分裂前期；同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期；姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【答案】D 【07江苏】a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是（ ）
B．b图表示人红细胞分裂的某个阶段 C．c图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体 D．d图细胞中含有8条染色单体 【解析】a图表示植物有丝分裂末期；b图表示蛙的红细胞的无丝分裂,人的成熟红细胞无核不能分裂；c图是次级卵母细胞,其分裂后将产生1个卵细胞和1个极体；d图中含4个染色体,8条染色单体。 【答案】D 【08广东】以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是（ ）
B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动 C．③同源染色体排列在赤道板上 D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上 【解析】本题考查减数分裂的过程及各时期的主要特点，考查了识图及图文转换能力。图①为减数第一次分裂后期，同源染色体分开并移向两极；图②为减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，由纺锤丝牵引并分别移向细胞的两极；图③为减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板上；图④为减数第二次分裂中期，细胞内无同源染色体且着丝点排列在赤道板上。 【答案】C 【13新课标】关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（ ） A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同 B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同 C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同 D．两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同 【解析】有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都进行了DNA的复制，所以在着丝点断裂之前，染色体数目、DNA数目都相同，在减一前期有同源染色体的联会以及部分同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换，两者染色体行为不同；有丝分裂后期着丝点一分为二，染色体数目加倍，而减一后期只是同源染色体分开移向两极，染色体数目不变，两个过程的DNA数目没变化；有丝分裂的末期，由同一个着丝点断裂行成的两个子染色体分别进入不同的子细胞，分裂结果是两个体细胞，染色体数目和体细胞相同，减数第一次分裂的末期是同源染色体分开进入两个次级性母细胞，染色体数目减半，DNA分子数目和性原细胞相同，二者DNA分子数目相同。 【答案】C 【09江苏】对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是( ) A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 【解析】在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体，等位基因位于同源染色体同一位置上。若这2对非等位基因在一对同源染色体上，且经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若2对非等位基因在两对同源染色体上，则一个四分体中只有2个A、2个a或者只有2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。 【答案】B 【09海南】在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体。下表中，能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是（ ）
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁 【解析】有丝分裂后期的细胞中染色体数目加倍，所以正常的体细胞中染色体数目为20。减数第一次分裂，同源染色体分离，着丝点没有分裂，每条染色体中含有2条染色单体，所以减数第二次分裂中期细胞中的染色体数目为10，染色单体数目为20条；减Ⅱ后着丝点分裂，姐妹染色单体分离，成为2条子染色体，细胞中染色体数为20，染色单体数为0 【答案】B 【10江苏】人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（ ） A．细胞中染色单体数最多可达92条 B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223 【解析】人的精子是经减数分裂形成的，在减数第一次分裂间期，染色体经过复制产生染色单体，染色单体可达到92条； 一般情况下姐妹染色单体携带的遗传信息应该相同，但若发生交换或基因突变，姐妹染色单体携带的遗传信息就可能不同；姐妹染色单体交叉互换发生在四分体时期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，所以染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前；在不考虑交叉互换的情况下，一个精原细胞减数分裂能产生4个精子，但只有2种，即一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1。 【答案】D 【11上海】右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ－Ⅳ）中遗传物质或其载体（①－③）的数量。下列表述与图中信息相符的是（ ）
B．Ⅲ代表初级精母细胞 C．②代表染色体 D．Ⅰ－Ⅳ中③的数量比是2：4：4：1 【解析】①②③依次代表染色体、染色单体、DNA。Ⅱ所处阶段是减Ⅰ,所以能发生基因的自由组合；Ⅲ时期对应的是减Ⅱ前期和中期，细胞名称是次级精母细胞，该柱状图没有减Ⅱ后期；据图可知Ⅰ－Ⅳ中③的数量比是8:16:8:4。 【答案】A 【14安徽】某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是( )
B．图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同 C．图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂 D．图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半 【解析】由图可知，甲表示减Ⅰ前期，乙表示减Ⅰ后期，丙表示减Ⅰ末期，丁表示减Ⅱ后期。甲中同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换可导致基因重组；乙中同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，移向两极的染色体组成不同；染色体的复制发生在减Ⅰ的间期和有丝分裂间期；同源染色体的分离不能发生在丁中，丁中无同源染色体。 【答案】A 【13江苏】如图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是( )
B．图中细胞的染色体数是体细胞的2倍 C．染色体1与2在后续的分裂过程中会相互分离 D．染色体1与3必定会出现在同一子细胞中 【解析】从图示可以看出，该细胞中正在发生同源染色体的联会，因此图中细胞处于减数第一次分裂前期；图中细胞的染色体数目与正常体细胞染色体数目相同；染色体1和2是同源染色体，且在减数第一次分裂后期会发生同源染色体的分离；同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，因此染色体1与3可能会出现在同一子细胞中，也可能出现在不同的子细胞中。 【答案】C 【08上海】据图分析,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是( )
【答案】A 【08上海】在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是（ ） A．初级精母细胞 B．精细胞 C．初级卵母细胞 D．卵细胞 【解析】初级精母细胞存在同源染色体，性染色体成对存在,所以有X也有Y；精细胞不存在同源染色体,精细胞中有X或Y；卵原细胞和卵细胞本来就没有Y染色体。 【答案】A 【04北京】人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ） A．0 B．1/4 C．1/2 D．1 【解析】女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条,减数第一次分离后期同源染色体分离时,一极为1条,另一极为2条,结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,最终产生的配子正常和异常的比例近1:1,所以子女患病的概率也是1/2。 【答案】C 【10安徽】雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞（C1、C2），一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞（S1、S2）。比较C1与C2、S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息，正确的是（ ） A．DNA数目C1与C2相同，S1与S2不同 B．遗传信息C1与C2相同，S1与S2不同 C．DNA数目C1与C2不同，S1与S2相同 D．遗传信息C1与C2不同，S1与S2相同 【解析】有丝分裂形成的两个子细胞的DNA数目相同，减Ⅰ形成的两个次级精母细胞的DNA数目也相同；（不考虑基因突变）有丝分裂形成的两个子细胞所含的遗传信息完全相同；减数第一次分裂，由于非同源染色体的自由组合，所以形成的两个次级精母细胞的遗传信息通常不同。 【答案】B 【09北京】真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代（ ） A．增加发生基因突变的概率 B．继承双亲全部的遗传性状 C．从双亲各获得一半的DNA D．产生不同于双亲的基因组合 【解析】减数分裂和随机受精并没有使后代增加发生基因突变的概率；性状具有相对性，后代不可能继承双亲全部的遗传性状；后代细胞核的DNA一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的DNA几乎全部来自母方。减数分裂过程会发生基因重组，所以有性生殖的子代表现型种类繁多，为进化提供原材料。 【答案】D 【08上海】下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是( )
B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C．能够出现基因重组的是乙 D．丙的子细胞是精细胞 【解析】甲图处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体；卵巢中的卵原细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此可同时出现这三种细胞；乙图细胞处于四分体时期可以发生交叉互换；丙处于减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，其分裂形成的子细胞是卵细胞和极体。 【答案】C 【11江苏】右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（ ）
B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生 C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞 D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组 【解析】此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体；AABb的个体没有a基因不可能由交叉互换得来，故来源只能是基因突变；此细胞可能形成两种精子（基因型为AB和aB）或一种卵细胞（基因型为AB或aB）；此动物体细胞含有两个染色体组，若此动物的体细胞进行有丝分裂到后期，则含有四个染色体组。 【答案】A 【01上海】右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 【解析】图中7号色盲基因来自于他的母亲5号，而5号正常，说明5号的基因型是XBXb，又因为5号的父亲1号是XBY，所以其致病基因来自于5号的母亲2号。 【答案】B 【05天津】人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ） A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8 【解析】根据这对夫妇的表现型和子代的表现型，可知他们的基因型为AaXBXb×aaXBY，他们生育一个孩子是卷发的概率为?，患遗传性慢性肾炎的概率为?，所以再生一个卷发、患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为?×?＝3/8 【答案】D 【10海南】某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 【解析】假设色盲由b基因控制，由于该夫妇表现型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。它们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。 【答案】D 【08海南】自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ） A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 【解析】鸡是ZW型性别决定，公鸡是同型的ZZ,母鸡是异型的ZW。母鸡性反转成公鸡,但性染色体组成并不改变,仍是ZW型,ZW×ZW的后代基因型及其比例为ZZ∶ZW∶WW（致死）=1∶2∶0，所以母鸡∶公鸡=2∶1 【答案】C 【04广东】对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ） A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 【解析】甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为0；母亲有两条性染色体设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2，第一个女儿是XX1的概率是?，第二个女儿是XX1的概率是?，所以两者同为XX1的概率是?，同理两个女儿都是XX2的概率也是?，所以甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为?；甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为0 【答案】C 【13山东】家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【解析】据题意可知：黑猫为XBXB、XBY，黄猫为XbXb、XbY，玳瑁猫为XBXb。玳瑁猫只有雌性，所以玳瑁猫不能互交；繁育玳瑁猫，必须有其它体色的猫参与杂交才能得到，如果选择黑猫和黄猫杂交，可获得最大比例的玳瑁猫；玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占?。 【答案】D 【11福建】火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ） A．雌：雄=1:1 B．雌：雄=1:2 C．雌：雄=3:1 D．雌：雄=4:1 【解析】如果卵细胞中的染色体是Z,则同时产生的三个极体是Z、W、W,这样卵细胞与极体结合就是ZZ、ZW、ZW；如果卵细胞中的染色体是W,则三个极体是W、Z、Z,这样卵细胞与极体结合就是WW（胚胎不能存活）、ZW、ZW，因减一后期Z和W分配到第一极体和次级卵母细胞的概率相同，所以后代ZW：ZZ=4：1,也就是雌雄比是4：1。 【答案】D 【12江苏】下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因；染色体是基因的主要载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对性染色体；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞一半只含X染色体，一半只含Y染色体。 【答案】B 【04上海】红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ） A．卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1 B．卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1 C．卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1 D．卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1 【解析】根据题意“F1中无白眼果蝇,F2中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头”,可知眼睛颜色是伴X隐性遗传。F2的基因型分别是：红眼雌果蝇XRXR或XRXr,红眼雄果蝇XRY,白眼雄果蝇XrY；其中F2代产生的卵细胞中R与r比例为3:1；精子中R与r的比例为1:1。 【答案】D 【06广东】右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）
B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 【解析】这类题要根据答案去假设，只要有一种情况成立即可。假如该病是常染色体显性遗传病，如果第一代是Aa×aa→Aa、Aa，第二代aa×Aa→Aa、Aa，完全可能；假如该病是常染色体隐性遗传病，如果第一代是aa×Aa→aa、aa，第二代Aa×aa→aa、aa完全可能；假如该病是X染色体隐性遗传病，则第一代是XaXa×XAY不可能得到XaXa的个体；细胞质遗传就是母亲提供的卵细胞中含有线粒体（内含DNA,即质DNA）,子代的质DNA来自于母亲,所以母亲患病孩子必定患病,完全可能。 【答案】C 【11山东】基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ） ①．2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③．性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 【解析】不考虑交叉互换，2号染色体上的AA应该在减二后期随着丝点的分裂而分开，进入不同的配子,现在是进入同一个配子,所以应该是减数第二次分裂时未分离；性染色体在减Ⅰ或减Ⅱ时未分裂都可以产生没有性染色体的配子。 【答案】A 【12天津】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ） A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 【解析】据题干信息，可推出亲本不完整的基因型为B_X—X—和B_X—Y，又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅(bbXrY)，所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2；F1代出现长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为3/8；白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)在减数第二次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。 【答案】C 【11江苏】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【解析】Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7正常，则甲病为常染色体显性遗传病，乙病由题干可知为伴性遗传病，Ⅱ-4、Ⅱ-5正常，却生育了患病儿子，故乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ-3的基因型为AaXbY(A、a代表甲病基因，B、b代乙病基因)，其致病基因A来自于Ⅰ-2，致病基因b来自于Ⅰ-1；Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅲ-8基因型为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb或AaXBXb；若Ⅲ-4(AaXBXb)与Ⅲ-5(1/3AAXbY、2/3AaXbY)结婚，生育一两病皆患孩子的概率为(1/3＋2/3×3/4)×1/2＝5/12 【答案】B 【06天津】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 【解析】若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1肯定是杂合子；如果该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅲ1有病,Ⅱ1肯定有病；若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2肯定为杂合子；如果该病为常染色体显性遗传病Ⅰ1肯定是隐形纯合子,Ⅱ3有病肯定是杂合子。 【答案】C 【13广东】果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（ ） A．白眼雄果蝇占1/4 B．红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【解析】红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3；因后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2，则染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4，缺失1条Ⅳ染色体的白眼果蝇占1/4×2/3=1/6。 【答案】AC 【09安徽】已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 【解析】设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为?DDXBXB和?DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2＝1/4，既耳聋又色盲的可能性是0。 【答案】A 【11广东】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是（ ）
B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 【解析】Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-5肯定是携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子Ⅲ-11是患者，可知Ⅱ-5肯定是携带者；若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5和Ⅱ-6均为杂合子，再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5为携带者，Ⅱ-6正常，再生患病男孩的概率为?；若是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同，若是伴X染色体隐性遗传病，患者Ⅲ-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有，则Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生男孩。 【答案】B 【09广东】右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( )
【解析】红绿色盲的遗传特点是交叉遗传，Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ-7正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ-6，Ⅱ-6表现型正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自其父亲。 【答案】B 【08广东】图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( )
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 【解析】已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb，与正常男性XBY婚配，后代有可能生出患病的儿子XbY，概率是1/2×1/4=1/8；Ⅱ-4的基因型是XBY，与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，其后代有可能患病，但是不知道这个女性是携带者的概率，所以无法计算后代患病男孩的概率 【答案】B 【07江苏】下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是( )
B．Ⅱ-4是携带者 C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 【解析】该病表现为父母正常，子女患病，因此该病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病；如果该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-3、Ⅱ-4都是携带者，如果是伴X隐性遗传，则Ⅱ-4一定带有致病基因；如果是伴X隐性遗传Ⅱ-6是携带者的概率0，如果是常染色体隐性遗传Ⅱ-6为携带者的概率无法计算；如果是常染色体隐性遗传，Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3，如果是伴X隐性遗传，Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2。 【答案】B 【14山东】某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D．IV-1基因型为XA1XA1概率是1/8 【解析】父亲的X染色体一定传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ-1的基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ-2的基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生的配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV-1为XA1XA1的概率是1/8。 【答案】D 【12山东】某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）
B．Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 【解析】已知该遗传病是由两对等位基因控制的，Ⅱ-2和Ⅱ-3患病但子代不会患病，说明这两对等位基因中每对等位基因的隐性纯合子(即aa_ _或_ _bb)均可引起该遗传病，只有A_B_的个体才能表现正常。进一步结合Ⅰ-1的基因型(AaBB)可确定Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为aaBB和AAbb，所以Ⅰ-3的基因型是AaBb或AABb，Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型均为AaBb。Ⅲ-2(AaBb)与基因型为AaBb的女性婚配，子代正常(A_B_)的概率是9/16，患病的概率应为7/16。 【答案】B 【14上海】正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多为（ ） A．1 B．2 C．3 D．4 【解析】初级卵母细胞时染色单体部没有分裂，所以一个细胞中含有的X染色体条数最多为2条。次级卵母细胞是减数第二次分裂的过程，在前期和中期时只有一条X染色体，但在后期时，着丝点分裂，染色单体分离，此时连着同一个着丝点的X染色体变成了两条子X染色体，一个卵细胞含有一条X染色体。所以一个细胞中含有的X染色体条数最多为2条 【答案】B 【14上海】蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（ ）
C．性染色体数目 D．染色体数目 【解析】由图示可知，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关，而是与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有32条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞中只含16条染色体。 【答案】D 【14安徽】鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（ ）
C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 【解析】根据杂交组合2中后代的表现型与性别相关联，可知控制该性状的基因有一对在Z染色体上；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW。 【答案】B 【13海南】对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（ ） A．孟德尔的遗传定律 B．摩尔根的精巧实验设计 C．萨顿提出的遗传的染色体假说 D．克里克提出的中心法则 【解析】摩尔根等人进行了精巧的实验设计，通过对果蝇眼色杂交实验分析，证明了萨顿提出的遗传的染色体假说。与克里克提出的中心法则无关 【答案】D |
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