靠吃“伟哥”延续生命的一群人
在我们身边，有这样一个群体，看上去与我们常人无异，但实际上却比我们生活得艰辛许多――走几步路就会喘不过气儿，说会儿话就得捂着胸口休息半天 …… 他们有一个共同的特征――嘴唇发紫。嘴唇发紫，是 " 肺动脉高压 " 的表象特征之一。这是一种恶性的疾病，七成多患者是年轻人。可以说，这种病就是心血管疾病中的癌症。由于买不起昂贵的靶向药物波生坦，很多人都选择改吃 " 西地那非 "，就是俗称的 " 伟哥 "。 仅吃 " 波生坦 " 一种靶向药，一个病人的花费每月就在 4000 元左右。" 西地那非 " 有扩张血管的作用，能延续肺动脉高压患者的生命。如今，每粒 99 元的伟哥，成了这个群体服用最多的药。有的病友从没吃过 " 波生坦 "，只吃 " 伟哥 "，但就算这样，加上其他药物，每天也要上百元。 网友鸽子，医院的医生都知道，有个小女孩成天坐着轮椅在楼道，不知道她在想什么。她的母亲掩面哭泣，她说女儿的病不知道怎么治，因为没有医生敢收。几乎所有罹患这一重症的患者都有过疑惑：倾家荡产换取未必能长久的生命，值吗 ? 但他们依然如此坚强地生活在我们身边，在昂贵的药物和呼吸机的帮助下，选择与病魔战斗，维护生命的尊严。正因如此，他们会把健康当成最为珍贵的财富，他们更加了解生命的可贵，更加尊敬生命。 鸽子 2010 年查出患病，因为每天都要输液，手上的输液管基本是不摘的，输液时只把药瓶接到输液管上就可以了。目前肺动脉高压没有特效治愈方法，这是一种治疗费用极为昂贵的疾病。在西方，患者每月的药物费用约为 3000 美元。而在中国，估计患者每月的药物费用至少需要 4000 元 网友蓝颜 2010 年查出患病，对她来说感冒时最大的危险，前些天感冒刚好，蓝颜现在在家都带着口罩，采访间隙，她不断咳嗽。只要说话多了，她就会感到胸闷。 蓝颜希望能为家人做些什么，她平时总会做一些力所能及的家务，但即使这样的小活，也随时有可能让她晕倒。 网友心月害怕感冒，不能出门，只能独坐家里的。 家里为了治病，把家改造成一个小旅馆。 心月家的小旅馆，每天都要换洗床单，但即使是晒床单这么简单的事情，他也做不了。 " 我知道，自己随时可能会死。"11 月一个阳光明媚的上午，在石家庄一个普通的小区里，慢陀螺 ( 网名 ) 说完这句话笑了，却带着几分苦涩。慢陀螺 2007 年查出患病，她正在吸氧，生命靠一根吸氧管延续着，一间 80 平方米的房子，几乎就是慢陀螺全部的活动区域。她从卧室到客厅都需要借助轮椅。慢陀螺说，希望生命的陀螺继续转动下去
31 岁的她就是一位肺动脉高压患者，从外表上看，除嘴唇发紫外，她和正常人没什么两样，但实际上，由于缺乏体力，轻松地走路对于现在的她却几乎成了一种奢望。这一把药价值五百多元
慢陀罗细心的把药分装进小盒，这样可以直观的知道，吃到哪天就没药了。
丈夫背慢陀螺下楼，她已经很长时间没下过楼了。为了延续生命，慢陀螺在丈夫的帮助下，与病魔抗争着，个中艰辛，唯其自知。但她始终存有一个梦想：吃的药能便宜点，不让家人那么辛苦，让生命的陀螺转动下去。
乐乐 ( 化名 ) 2010 年查出患病，母亲在给她递药，每天大几十的药费，让这个农村家庭有些吃不消。
很难想象一个 8 岁的孩子，每天都要吸氧，女儿躺在床上，家人在一旁忙碌。
" 其实我就想再活十年，想看看十年后的自己。" 说到这儿，蓝颜儿眼里泛起了泪花。采访结束后，一名患者说到。 |
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