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全球肿瘤医生网报道：美国食品药品管理局（FDA）近期已批准Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）联合Gemcitabine（吉西他滨）用于转移性胰腺癌的一线治疗。 FDA的声明，批准微管蛋白抑制剂Abraxane（紫杉醇蛋白结合注射悬浊液）的这一新适应证是基于一项相关研究进展。该研究显示，与单用吉西他滨治疗的患者相比，使用Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）联合Gemcitabine（吉西他滨）治疗的患者生存期和无进展生存期延长了近2个月（中位生存期）。 FDA药品评价与研究中心在声明中说，“多数胰腺癌患者在确诊时已到晚期且无法行手术治疗，或在术后癌症发生了进展，此时采用Abraxane这类治疗方案可以帮助延长患者的生命”。 此项开放式多中心研究以861例转移性胰腺癌患者为研究对象，比较了以Abraxane+吉西他滨与以吉西他滨单药治疗作为一线治疗方案的患者结局。这些患者的中位年龄是63岁，其中近半数有≥3处转移（84%为肝转移）。 使用联合疗法的患者中位生存期是8.5个月，而单用吉西他滨治疗者则是6.7个月，具有显著的统计学差异；使用联合疗法的患者中位肿瘤无进展生存期为5.5个月，而单用吉西他滨者为3.7个月，也具有显著的统计学差异。另外，根据处方信息，联合治疗组有23%的患者获得明确的完全或部分应答，而单用吉西他滨治疗组仅有7%。 全球肿瘤医生网总裁王医生告诉记者，这项名为IMPACT（转移性胰腺癌临床试验）的研究结果已发表，并将在今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示，这将为胰腺癌患者的治疗提供新的希望。 根据胰腺癌治疗的新处方信息，Abraxane（125 mg/m2）的1个疗程为28天，在每个疗程的第1、8、15天经静脉给药，随后立即序贯应用吉西他滨。根据FDA在声明中援引国家癌症研究所的估计数据，胰腺癌在美国癌症死亡原因中位列第四，2013年预计有45,220人被诊断为胰腺癌，38,460人将死于此病。 关于Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）：Abraxane在2005年获准用于治疗乳腺癌，2012年获准用于治疗小细胞肺癌。吉西他滨是一种核苷代谢抑制剂，商品名为健择（Gemzar），由礼来制药公司经销，在1996年通过批准，现也有仿制药可供选用，并且吉西他滨现已获准用作胰腺癌单药治疗。
吉西他滨 CAS:95058-81-4 MSDS 分子式：C9H11F2N3O4 分子量：263.19800 合成路线 http://www./cas/95058-81-4_1170708.html#anQuanDiv
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