灵芝多糖抑制乳癌肿瘤生长＆肺转移

过去我们总是认为，灵芝多糖的抗癌作用，必须透过免疫系统来实现；而今随着科学的进步，有愈来愈多科学家发现，灵芝多糖对肿瘤也有直接的抑制作用。

台湾阳明大学许先业教授团队发表在2016年11月《Scientific Reports》的报告即以乳腺癌为例，证实从灵芝（Ganoderma lucidum）取得的多糖提取物，可以在免疫系统无法正常运作的情况下，抑制肿瘤生长和转移。

灵芝多糖抑制肿瘤生长与转移

研究者先将乳癌细胞4T1植入免疫功能缺陷小鼠的乳腺组织，7天后再向小鼠腹腔注射灵芝多糖提取物，每次剂量30 mg/kg，每隔2天注射一次，持续28天。

结果发现，有灵芝多糖提取物保护的乳癌小鼠，其肿瘤体积和重量大约只有控制组（未给予灵芝多糖提取物）的三分之一和二分之一（图1、图2）；转移到肺部的癌细胞数更是大幅减少，肺部增生的结节数量也少很多（图3）。

图1　灵芝多糖对乳癌小鼠肿瘤生长的抑制作用（1）

图2　灵芝多糖对乳癌小鼠肿瘤生长的抑制作用（2）

图2　灵芝多糖对乳癌小鼠肿瘤生长的抑制作用（2）

〔说明〕图1-3 的动物实验进行如下：先将乳癌细胞4T1植入免疫缺陷小鼠（BALB/c）的乳腺组织，

7天后再向小鼠腹腔注射灵芝多糖提取物，每次剂量30 mg/kg，每隔2天注射一次，

持续28天。将小鼠解剖取其乳癌肿瘤和肺脏进行检测。

（资料来源／Sci. Rep. 6, 36563; doi: 10.1038/srep36563 (2016).）

EMT是癌细胞准备转移的第一步，灵芝多糖能加以阻止

       进一步探讨灵芝多糖提取物抑制癌细胞转移的原因。从细胞实验可以观察到，灵芝多糖提取物可抑制乳癌细胞的移动，并且阻止癌细胞出现EMT现象（epithelial-mesenchymal transition，上皮细胞间质转化）。

       什么是EMT？癌细胞为了拓展领地，必须从原本的肿瘤脱离，这时它得先从排列整齐丶紧密相连的癌细胞群里松脱，转变成容易移动的细胞型态，这个过程即称为EMT。

       EMT现象的产生，其中一个很大的关键来自于TGF-β（转化生长因子-β）的刺激。TGF-β是动物体内调控细胞生长和发炎反应的细胞激素，许多细胞都会分泌TGF-β，包括免疫细胞和癌细胞。一旦癌细胞表面有受体可以与TGF-β相结合，就会启动EMT，使得癌细胞蠢蠢欲动。

      而许先业教授团队的研究结果则显示，经灵芝多糖提取物处理的乳癌细胞，TGF-β受体的表现量会减少，癌细胞内的相关分子也受到抑制。换句话说，就像一个家的门铃坏掉了一样，即使外头有许多TGF-β，但因为癌细胞上缺乏可以被它启动的按钮，所以讯号就传不进去，也就无法诱发EMT。

灵芝多糖还能把“抗药”的乳癌细胞变得“不抗药”

       此外，研究者亦针对灵芝多糖提取物与化疗药的协同作用，进行了解。实验选用两种人类乳癌细胞，一种是对赫赛汀（Trastuzumab，治疗Her2阳性乳癌的标靶药物）敏感的BT474细胞，另一种则是对赫赛汀有抗药性的SKBR3细胞。

在体外实验下，只要30μg/mL的赫赛汀就能让半数BT474细胞死亡，但在此剂量下的SKBR3细胞仍有八成活得很好，必须把剂量增加一百倍才能达到相似的杀癌效果。如果把灵芝多糖提取物与赫赛汀一起并用，则不管是敏感的BT474，或抗药的SKBR3，都能让赫赛汀的有效剂量大幅减少（图4）。

图4 “灵芝多糖＋标靶药赫赛汀”抑制人类乳癌细胞的协同作用

〔说明〕“赫赛汀＋灵芝多糖提取物”与癌细胞一起培养72小时，

造成半数癌细胞死亡所需的赫赛汀剂量（x轴）与灵芝剂量（y轴）。

（资料来源／Sci. Rep. 6, 36563; doi: 10.1038/srep36563 (2016).）

灵芝是辅助癌症治疗的好帮手

转移是导致癌症患者死亡的头号杀手，而灵芝多糖提取物可以从阻止EMT下手，从源头切断癌细胞的转移大计。虽然上述的动物实验里，肿瘤还是会长大、癌细胞还是会出现肺转移，但可别忘了，这可是在“免疫功能有缺陷”下得到的结果，如果再加上免疫系统的支援，肯定不只如此。

Her2阳性乳癌的恶性度高，当标靶药都失效时，会让治疗更加棘手，而灵芝多糖可以提高癌细胞对标靶药的敏感度，让癌细胞可以受到控制。即使是对标靶药敏感的癌细胞，也能在灵芝多糖的协助下，减少化疗药的用量，得到更好的治疗效果。

光是灵芝多糖就如此，何况是其他活性成分一起并用！当一个人正走在癌症治疗的艰困时刻，有什麽理由不用灵芝？

〔资料来源〕Tsao SM, Hsu HY. Fucose-containing fraction of Ling-Zhi enhances lipid raftsdependent ubiquitination of TGFβ receptor degradation and attenuates breast cancer tumorigenesis. Sci. Rep. 6, 36563; doi: 10.1038/srep36563 (2016).

本文原载于《灵芝新闻网》ganodermanews.com，获作者吴亭瑶授权刊登