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上图标注了最常见的具有明确边缘的骨肿瘤和肿瘤样病变。这些病变有时被称为良性囊性病变，这是一种误称，因为除了SBC和ABC，大多数病变不是囊性的。在30岁以下的患者中，明确的边界意味着我们正在处理良性病变，但是在40岁以上的患者中，转移和多发性骨髓瘤必须包括在鉴别诊断中。 上表中标示了具有明确边界的溶骨性骨肿瘤和不同年龄组的肿瘤样损伤。 请注意以下事项： 在患者中> 40岁以上的转移和多发性骨髓瘤是最常见的明确定义的骨溶解性骨肿瘤。 患有甲状旁腺功能亢进的棕色肿瘤的患者应当具有HPT的其他迹象或者进行透析。 仅基于成像结果，良性软骨瘤和低度软骨肉瘤之间的分化是不可能的。 感染在所有年龄段都可见。 大多数骨肿瘤存在明确的溶骨性病变，有时称为“泡状病变”。对这些病变有良好的鉴别诊断方法是重要的。你可以使用上面的表，但另一种方法来看待明确的溶骨性骨病变的鉴别诊断是使用记忆Fegnomashic，这是由克莱德赫尔姆斯（1）推广。 纤维性发育不良 Fibrous dysplasia 纤维性发育不良是一种良性疾病，其特征在于纤维骨组织的肿瘤样增殖，并且可以看起来和其他很多骨肿瘤很相像。FD最常见地在长骨中表现为长轴的损伤。FD通常是纯溶解的，并且在基质钙化时呈现磨砂玻璃状。在许多情况下，存在骨扩张和骨畸形。当涉及骨盆时，同侧近侧股骨总是受到影响。 当考虑在胫骨中的FD时，釉质（上皮）瘤adamantinoma应该在鉴别诊断中。 鉴别点：如果存在骨膜反应或疼痛，排除纤维性发育异常，除非有骨折。 上图为具有显着扩张的肋的纤维性发育不良的患者。纤维性发育不良可导致骨的巨大畸形。CT显示硬化的扩张和周围区。无内部基质形成。轴向T2加权图像显示在可扩张病变内的低和高SI的混合模式。 软骨瘤 Enchondroma 软骨瘤是良性软骨肿瘤。经常被偶然发现。在手的指骨它经常呈现骨折。它是指骨中最常见的损伤，即手指上的边界明确的溶解性损伤几乎都是软骨瘤。在一些地方，可能难以区分软骨瘤和骨髓梗死。仅基于射线照相特征几乎不可能区分软骨瘤和低度软骨肉瘤。奥利耶氏病（Ollier's disease）是多发性软骨瘤。Maffucci综合征（Maffucci's syndrome）是多种软组织血管瘤的软骨瘤。 倾向于低度软骨肉瘤的诊断特点： 高龄 尺寸> 5厘米 骨扫描活跃 动态对比增强MR系列快速增强 内皮皮质骨的扇贝 鉴别点： 除指骨外必须有钙化。无骨膜炎。 上图中可以看到：左，脂肪抑制膝关节冠状PD-形象。 典型的股骨和胫骨中的软骨瘤常见于MR检查中的偶然发现。中，皮质变薄肋骨，边缘清晰的溶骨性病变。 右，明确的溶解性病变与硬化边缘和没有钙化在结束指节。 嗜酸性肉芽肿 Eosinophilic granuloma EG是组织细胞的非肿瘤性增殖并且也称为朗格汉斯细胞组织细胞增多症。它应该包括在30岁以下患者的任何硬化或溶骨性病变的鉴别诊断中，不管是否有具有明确的边界。 诊断EG可以在年龄> 30时可以排除。 EG通常是单发的，但有时也可以是多发性的。 左，脑颅的溶骨性病变，引起相关的软组织肿胀。中，混合性溶解-硬化病变，没有明确的边缘与固体骨膜反应。右，边界清晰的颅骨溶骨性病变。 没有死骨。 鉴别点： 必须低于30岁。 巨细胞瘤 Giant cell tumor 巨细胞肿瘤是具有多核巨细胞的病变。在大多数情况下，它是良性病变。恶性GCT是罕见的，并且基于X光片在良性或恶性GCT之间不可能区分。GCT也包括在不明确的溶骨性病变的鉴别诊断中，条件是病变的年龄和部位是相容的。 鉴别点： 骨骺必须闭合。 必须是骨骺病变并邻接关节面。 必须有明确的清晰边缘和非硬化边缘。 必须偏心性生长。 胫骨中的巨细胞肿瘤邻接关节表面 非骨化纤维瘤 Non Ossifying Fibroma NOF是由于纤维组织的增殖而引起的良性明确边界的单独病变。它是最常见的骨病变。NOF通常是具有或不具有骨折的偶然发现。NOF通常具有硬化边界并且可以是膨胀生长。他们随着年龄增大逐渐填充自行消退。NOF可以作为多灶性损伤发生。射线照相外观几乎总是典型的，因此需要另外的成像和活组织检查。 鉴别点： 必须低于30岁。 无骨膜炎或疼痛。
NOF：典型表现为偏心的，多位置的皮质下病变，具有中央透明度和扇形硬化边缘。 成骨细胞瘤 Osteoblastoma 成骨细胞瘤是一种罕见的单独的，良性的肿瘤，产生类骨质和骨。当脊柱损伤考虑ABC时，需要鉴别成骨细胞瘤。典型的成骨细胞瘤大于2cm，否则完全类似于骨样骨瘤。 鉴别点： 在考虑ABC时，需要想到这个疾病。
转移瘤 Metastases 转移瘤是最常见的恶性骨肿瘤。转移瘤必须包括在任何骨病变的鉴别诊断中，无论是是否边缘明确的溶骨性或硬化性病灶，年龄> 40。 骨转移具有造血骨髓部位的优势：脊柱，骨盆，肋骨，颅骨和近端长骨：股骨，肱骨。 如果已知年轻患者具有恶性肿瘤，如神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，视网膜母细胞瘤，转移可包括在鉴别诊断中。 最常见的溶骨性转移：肾，肺，结肠和黑素瘤。 最常见的骨软化转移：前列腺和乳腺。 鉴别点：必须超过40岁。
多发性骨髓瘤 Multiple Myeloma 多发性骨髓瘤，必须被包括在任何溶骨损伤的鉴别诊断，无论是否边缘明确年龄> 40。 最常见的位置是轴向骨骼（脊柱，头骨，骨盆和肋骨）和长骨（股骨和肱骨）的骨干。 最常见的表现：多发性溶骨“穿孔样”病变。 多发性骨髓瘤在骨扫描上不显示任何摄取。 鉴别点： 必须超过40岁。 鉴别诊断： 多发病变：转移瘤。 孤立性病变：软骨瘤，GCT和淋巴瘤。
多发性骨髓瘤：肱骨多发性溶解性病变
上图为多发性骨髓瘤患者的CT图像。注意许多溶骨性病变和骨皮质吸收破坏。 在左骶翼中存在由于骨髓瘤替代脂肪骨髓（红色箭头）而具有较高密度的较大病变。 动脉瘤骨囊肿 Aneurysmal Bone Cyst ABC是一种单独可膨胀的，明确边界的溶骨性骨病变，内充满血液。它被命名为动脉瘤，因为它是膨胀性。ABC被认为是继发于创伤或增加的静脉压力的反应性过程的结果。有时可以发现基底损伤像GCT，成骨细胞瘤或软骨母细胞瘤。ABC几乎可以出现在骨骼的任何地方。 鉴别点： 必须低于30岁。 必须是膨胀性。
腓骨近端的ABC：边界清晰的，膨胀性溶骨性病变，周围较薄的外壳骨。 孤立性骨囊肿 Solitary Bone Cyst 孤立性骨囊肿，也称为单性骨囊肿（unicameral bone cyst），是真正的囊肿（ true cyst）。 SBC经常表现为骨折。常见部位：近端肱骨和股骨。 通常与ABC相比膨胀较小。 鉴别诊断：ABC，囊性FD。 SBC可以从干骺端到骨干骨的生长过程中迁移。 鉴别点： 必须低于30岁。 必须非偏心性。
SBC：明确的溶骨病变，与病理性骨折，肱骨近端骨干膨胀 甲状旁腺功能亢进 Hyperparathyroidism 棕色肿瘤可以发生在任何骨中，并且作为具有尖锐边缘的溶骨性病变存在。 隔片和脊可以看出。 鉴别诊断：ABC，转移和GCT，取决于位置和年龄。 上图为肾细胞癌的肾脏切除术并且正在进行透析的患者。在随访的CT扫描中发现多个边界清晰的溶骨性病变。在影像学报告中鉴别诊断包括甲状旁腺功能亢进的转移和褐色肿瘤。活检显示棕色肿瘤。 鉴别点： 必须有HPT的其他迹象。 感染 Infection 感染或骨髓炎是骨肿瘤的极大的模拟者。它具有广谱的射线照相特征，发生在任何年龄，并且没有典型的位置。在慢性阶段，它可以模仿良性骨肿瘤（Brodies脓肿）。在急性期，它可以模仿具有不明确的边缘，皮层破坏和侵袭性类型的骨膜炎的恶性骨肿瘤。 鉴别点：没有！！
骨髓炎 成软骨细胞瘤 Chondroblastoma 髌骨，腕关节和跗骨及与骨骺有关的疾病的鉴别诊断中。 鉴别点： 必须年满30岁。 必须在骨骺附近。
成软骨细胞瘤：注意到由于继发性ABC引起的广泛的水肿（中间）和液体 - 液体水平。 软骨瘤样纤维瘤 Chondromyxoid Fibroma 软骨瘤样纤维瘤是一种罕见的病变。CMF类似于NOF。常见发病部位：胫骨和足部近端。虽然这个名字表明CMF是一个软骨性损伤，钙化通常看不到。
上图CMF的图像。在胫骨近端的骨干，端有一个偏心溶骨性病变。在内侧有硬化边缘。在外侧，有外周骨层的规则的皮层破坏。MR还显示具有低信号强度的硬化边缘。 鉴别点： 提及NOF时需要与此病鉴别。
上图表格是一个边缘清晰的溶骨性病变的一个摘要的。 |
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