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梅奥诊所研究人员发现新的可缩小多发性骨髓瘤的试验药物

 平仁济世 2017-03-16

梅奥诊所的研究人员发现一种实验性药物LCL161,可以刺激免疫系统,导致多发性骨髓瘤患者的肿瘤缩小,这项发现发表在《Nature Medicine》杂志上。


多发性骨髓瘤是一种血液癌症,可以影响血浆细胞--白细胞(通常产生抗体来抗感染)。当癌细胞生长的时候,他们不在产生有帮助的抗体,他们生成大量的单一抗体在体内积聚,导致肾脏疾病和感染。


药物LCL161,最初用来促进癌细胞死亡,梅奥诊所的生化学家和一项25位多发性骨髓瘤研究的领导者Marta Chesi博士说道。然而,我们发现这种药物并不直接杀死癌细胞,相反,它使癌细胞更容易被免疫系统识别,被确认为外来侵入者而被消灭。


梅奥诊所的研究人员将进行后续的临床试验,将LCL161与一种已广泛应用于多种癌症治疗的免疫检查点抑制剂联合使用,评估LCL161是否能作为一种新的潜在的治疗选择。


研究不仅突出了药物对肿瘤细胞作用的重要性,同时也突出了肿瘤细胞和它们自身微环境之间相互作用的重要性。研究发现LCL161可以对抗多发骨髓瘤,这有可能加大类似药物的临床应用。


Chesi博士和她的团队将重点探索临床试验,尽快将基础研究实现临床应用,满足患者的需求。


LCL161是口服生物相容性的SMAC模拟物,是凋亡蛋白抑制因子抑制剂,具有抗肿瘤活性。

相关文献


[1]. Chen KF, et al. Inhibition of Bcl-2 improves effect of LCL161, a SMAC mimetic, in hepatocellular carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 1;84(3):268-77.

[2]. Dhuria S, et al. Time-dependent inhibition and induction of human cytochrome P4503A4/5 by an oral IAP antagonist, LCL161, in vitro and in vivo in healthy subjects. J Clin Pharmacol. 2013 Jun;53(6):642-53.

[3]. Sauer M, et al. Induction of the DNA damage response by IAP inhibition triggers natural immunity via upregulation of NKG2D ligands in Hodgkin lymphoma in vitro. Biol Chem. 2013 Oct 1;394(10):1325-31.

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