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SDAVF和脊髓长节段病变

 新用户84201TUC 2021-07-29

患者男,82岁,主因“双下肢不能自主活动2天”入院。病例特点:1、老年男性 2、急性起病,2天前患者无诱因出现腰部及双下肢感觉减退、不能自主活动 3、查体:T36℃,BP115/85mmHg。神志清楚,言语流利,双上肢肌力5级,双下肢肌力1-3级,脐以下感觉明显减退,尿便失禁,病理反射阳性。4、头颅平扫:双侧基底节及放射冠区多发腔隙灶,考虑双侧额部硬膜下积液,脑白质疏松、脑萎缩。胸椎MR:胸6-10水平脊髓内异常改变,



诊断为硬脊膜动静脉漏


本病看似简单,实际诊断上也存在困难,特别是不能做脊髓血管造影的医院。


硬脊膜动静脉漏(SDAVF):早期症状非常类似于多发性神经根神经病,最终进展为脊髓病。当患者出现逐渐进展的神经功能障碍,脑脊液正常,对免疫抑制剂没有反应,通常会考虑为血管病。SDAVF绝大多少位于胸髓,表现为运动障碍,可出现膀胱功能障碍即尿潴留和非对称感觉障碍伴或不伴感觉平面。神经影像学检查也是诊断DAVF的重要工具。脊髓MRI可见脊髓表面可见静脉扩张和血管流空提示静脉淤血;有些情况静脉病变轻微普通T2序列很难发现,可以强化和进一步加用极重T2序列 FIESTA 或 CISS(MRI脉冲序列),目的是用这种稳态自由进动快速成像提高水的信号,加强对比。但DSA仍是诊断本病和治疗本病的金标准。

鉴别诊断主要是横贯性脊髓炎,除可见强化外,脑脊液和血清的检测和恶性肿瘤的筛查有助于鉴别。常见的引起长节段横贯性脊髓炎(LETM)疾病如下:

SDAVF诊断需要特异表现,颅内MRI及强化或极重T2序列,需与LETM进行鉴别。


参考文献:

1.Umesh Vivekananda, Michael P. Lunn, Stefan Brew, David H. MillerCervical transverse myelitis like presentation of cranial dural arteriovenous fistula.Clinical Neurology and Neurosurgery 2013;115:1187 –1189.

2.Yeliz PekcevikCharles H MitchellMaureen A Mealy,et al.Differentiating neuromyelitis optica from other causes of longitudinally extensive transverse myelitis on spinal magnetic resonance imaging.Mult Scler. 2016; 22(3): 302–311.

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