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ESMO指南更新——多发性骨髓瘤

 蓝调闲人 2017-05-15
编译:月下荷花
来源:肿瘤资讯

日前,在Annals Of Oncology杂志上发表了由西班牙的Moreau教授执笔的ESMO最新多发性骨髓瘤的诊断与治疗指南,下面我们一起来看看有哪些主要内容:

流行病学

多发性骨髓瘤(MM)占所有血液恶性疾病的10%,几乎均从无症状、意义不明单克隆丙种球蛋白血症(MGUS)进展而来,某些患者虽无症状,但处于相对更进展期,称为冒烟型(或惰性)MM(SMM)。SMM诊断后最初5年进展为MM的几率是每年10%。

诊断与病理/分子生物学

1.MM诊断需要如下检查,并鉴别MM、SMM和MGUS。

(1)血尿蛋白电泳是否有单克隆成分(M),定量IgG、IgA、IgM,免疫固定电泳确定重链和轻链特征,游离轻链(FLC)测量;

(2)骨髓(BM)浆细胞、细胞遗传学和FISH检查;

(3)全身低剂量CT评估溶骨损害,普通平片、MRI和PET-CT也可选用;

(4)血常规、肌酐、肌酐清除率、血钙。

2.诊断标准

分期与风险评估

根据ISS分期、细胞遗传学(CA)、LDH新修订的R-ISS能较好评估预后,高危细胞遗传学包括17p-、 t(4;14) 和 t(14;16),余为标危。 R-ISS具体如下:

基因表达鉴别高危疾病尚未常规用于临床,老年患者还应做身体状态评分,以预测死亡率及治疗毒性风险。

反应评估

2011标准目前应用最广泛,具体如下:

2016标准目前只用于临床研究,具体如下:

一线治疗

1. 冒烟型骨髓瘤

不推荐立即治疗,高危SMM可参考临床研究。

2. 多发性骨髓瘤

图1 MM治疗流程

表1 主要治疗方案

3. 老年患者(非移植)具体推荐方案见图1。

4. 年轻患者(<65岁或<70岁但身体状态良好)

干细胞采集前推荐4-6疗程诱导治疗;新药时代前二次移植可使未获VGPR的患者获益,在新药时代需要更多研究;异基因SCT不用作一线治疗,只用作临床研究。

巩固治疗

巩固治疗能改善缓解深度,但在新药时代是否还需要巩固治疗仍有待研究进一步明确。

维持治疗

EMA未批准老年患者诱导治疗后使用维持治疗,因此不推荐;年轻患者ASCT后推荐采用雷那度胺维持治疗,硼替佐米维持治疗暂不推荐。

难治/复发疾病治疗

此类患者治疗选择需要依据患者年龄、一般状态、并发症、类型、以往治疗的有效性和耐受性、以往经历了几线治疗、目前哪些治疗可用、复发间隔和复发类型(生化还是临床复发),具体见表1,流程见图2。

图2 复发MM治疗流程

单发浆细胞瘤的治疗

组织学证实的浆细胞瘤,不存在BM浸润和CRAB症状,局部放疗首选,2年时一半患者进展为MM。

浆细胞白血病(PCL)的治疗

PCL的预后很差,中位OS只有1年,对适合的患者行多药联合治疗后HDT,并维持治疗直至进展。单抗和免疫治疗等新疗法与移植等治疗的联合应用仍需进一步研究。

支持治疗

1.骨病和脊柱压缩

帕米磷酸和唑来磷酸均可用于MM骨病,最严重的并发症是下颚坏死,不推荐初次使用双磷酸盐超过2年,复发后可重新与治疗一起应用。对有病理性骨折或风险的患者需要手术和放疗治疗。脊髓压缩为急症,尽早予大剂量地米和放疗,有骨碎片时还需手术介入。

2.贫血、BM衰竭和感染

促红细胞生成药物可用于MM相关贫血,目标达120g/L即可;粒细胞集落刺激因子可用于化疗诱导的中性粒细胞缺乏;有感染时予抗菌素,预防感染治疗仍有争议,但在治疗最初2-3个月内可能有益,尤其高风险感染患者;推荐流感和肺炎球菌疫苗接种;蛋白酶体抑制剂治疗时需预防带状疱疹;不推荐丙种球蛋白预防。

3.肾功能衰竭

可选用含硼替佐米方案的治疗。

4.静脉血栓

血栓风险增加,尤其是使用某些化疗药时,其它增加风险的因素包括制动、促红细胞生成药物、血栓个人史或家族史。无风险因素使用IMiD治疗者给予阿斯匹林100mg/日预防,高风险者推荐低分子肝素或华法林预防。


参考文献

https://academic./annonc/article/3768071/Multiple-myeloma-ESMO-Clinical-Practice-Guidelines

责任编辑:肿瘤资讯-宋小编

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