PARP抑制剂用于乳腺癌获重大进展 奥拉帕尼令乳腺癌死亡风险降低42%

今年2月份，阿斯利康宣布其奥拉帕尼成为首个在卵巢癌之外获得成功的PARP抑制剂，称该药物在乳腺癌领域取得了积极的结果。6月3日，这家英国制药巨头终于揭晓了这些结果究竟有多么出色。

阿斯利康在ASCO年会上称，在同标准疗法—化疗对比的一项3期研究中，奥拉帕尼使疾病恶化或死亡风险降低42%，该研究的受试者为携带BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性腺癌患者。接受奥拉帕尼治疗的患者肿瘤缩小约60%，相比之下，化疗组患者肿瘤仅缩小29%。重要的是，这款药物对三阴性乳腺癌患者有效，众所周知这类乳腺癌是难以治疗的，纪念斯隆凯特林癌症中心的主要研究作者Robson在声明中称。

 Mark Robson，纪念斯隆凯特林癌症中心

目前，这家英国制药巨头正期望奥拉帕尼在乳腺癌治疗领域能够“改变临床实践”，如同该药物3年前上市用于卵巢癌那样，阿斯利康美国肿瘤总监Werner在采访中称。“我认为就对患者生活质量产生积极影响来说，能够有一种非化疗的治疗选择也是极好的，”她补充称。

卵巢癌领域还有两款新近获批的PARP抑制剂，它们是Clovis Oncology去年12月份获批的Rubraca，以及Tesaro今年3月底获FDA批准的Zejula，而刚刚发布的这些数据将增强奥拉帕尼同两个竞争对手的优势。Clovis Oncology与Tesaro虽然在测试其药物用于三阴性乳腺癌，但这些研究只处于2期阶段。阿斯利康最近开始将奥拉帕尼视为免疫肿瘤组合药物一种潜在组分。12天前该公司向Clinicaltrials.gov备案了一项研究Dora，拟对奥拉帕尼与 Imfinzi联合用于三阴性乳腺癌进行测试。

阿斯利康去年发布奥拉帕尼用于卵巢癌维持治疗的结果表明，该药物与安慰剂相比，可使铂类药物化疗后疾病进展患者的癌症复发推迟愈两年的时间。在获得优先审评资格之后，阿斯利康目前正等待FDA对这一新适应症的批准决定。Tesaro药物的这一适应症已获FDA批准。

参考资料：

［1］AstraZeneca's Lynparza posts 42% survival edge inbreast cancer

［2］阿斯利康官网