依达拉奉注射液

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说明书

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• [通用名称]
  依达拉奉注射液
• [功能主治]
  用于改善急性脑梗塞所致的神经症状，日常生活活动能力和功能障碍。
• [用法用量]
  一次30mg，每日2次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内，尽可能在发病后24小时内开始给药。
• [剂       型]
  注射剂
• [不良反应]
  据日本临床病例569例观察，26例（4.57%）出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例（2.81%），皮疹4例（0.70%）。569例中临床检测值异常变化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能检测值异常。
  严重不良反应有：
  1、急性肾功能衰竭（程度不明）用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。
  2、肝功能异常、黄疸（均程度不明）伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况，停止用药并正确处理。
  3、血小板减少（程度不明）有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。
  4、弥漫性血管内凝血（DIC）（程度不明）可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。
  其他不良反应（发生率）及主要表现为：
  1、过敏症（0.1%～5%）：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感；
  2、血细胞系统（0.1%～5%）：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少；
  3、注射部位（0.1%～5%）：主要表现为注射部位皮疹、红肿；
  4、肝脏（发生率>5%）：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（发生率为0.1%～5%）；总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。
  5、肾脏（0.1%～5%）：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿，血尿，肌酐升高（程度不明）；
  6、消化系统（0.1%～5%）：嗳气；
  7、其他（0.1%～5%）：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清钾下降，血清钙下降。
• [注意事项]
  1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。
  2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。
  3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）。
  4、高龄患者慎用（已有多例死亡病例的报道）。
  因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告（大部分都在80岁以上），应特别注意。
• [用药禁忌]
  1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。
  2、既往对本品有过敏史的患者。
• [主要成份]
  3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
• [药品相互作用]
  1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
  2、本品原则上必须用生理盐水稀释（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）。
  3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴（混合后可致依达拉奉的浓度降低）。
  4、勿与抗癫痫药（地西泮、苯妥英钠等）混合（产生混浊）。
  5、勿与坎利酸钾混合（产生混浊）。
• [保质期]
  24个月。
• [生产企业]
  南京先声东元制药有限公司
• [批准文号]
  国药准字H20031342