第2章药品调剂与药品管理下

　　[答案解析] 药品贮存温度、光照及湿度是影响药品质量的重要因素，因此，应严格按照药品贮藏要求贮存药品。标明在冷处贮存则应贮存在2℃~10℃ 环境中（C对），一般药品贮存于室温10℃~30℃ 即可（D错）。

　　[答案解析] CYP1A2底物药物有茶碱（D对）、阿米替林、氯丙嗪、氯米帕明、氯氮平、度洛西汀、丙咪嗪、奋乃静、普罗帕酮等。CYP3A4抑制剂有红霉素、胺碘酮、安普那韦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫䓬、多西环素等（A错）。CYP3A4诱导剂有利福平、阿瑞匹坦、巴比妥类、卡马西平、依法韦仑、糖皮质激素、莫非达尼、苯妥英钠、扑米酮等（B错）。CYP2C19底物药物有奥美拉唑、阿米替林、西酞普兰、氯米帕明、地西泮、氟硝西泮、氟西汀、地西泮、美沙酮、奋乃静等（C错）。CYP2D6抑制剂有胺碘酮、阿米替林、安非他酮、塞来昔布、氯苯那敏、氯丙嗪、西咪替丁、西酞普兰、氯米帕明、多塞平等（E错）。

　　[答案解析] CYP2C19底物药物有奥美拉唑(C对)、阿米替林、西酞普兰、氯米帕明、地西泮、氟硝西泮、氟西汀、美沙酮、奋乃静等。CYP3A4抑制剂有红霉素、胺碘酮、安普那韦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、卡拉霉素、地尔硫䓬、多西环素等（A错）。CYP3A4诱导剂有利福平、阿瑞匹坦、巴比妥类、卡马西平、依法韦仑、糖皮质激素、莫非达尼、苯妥英钠、扑米酮等（B错）。CYP1A2底物药物有茶碱、阿米替林、氯丙嗪、氯米帕明、氯氮平、度洛西汀、丙咪嗪、奋乃静、普罗帕酮等（D错）。CYP2D6抑制剂有胺碘酮、阿米替林、安非他酮、塞来昔布、氯苯那敏、氯丙嗪、西咪替丁、西酞普兰、氯米帕明、多塞平等（E错）。

　　[答案解析] 有禁忌证用药是指忽略药品说明书的提示及忽略病情和患者的基础疾病。双氯芬酸属于非甾体抗炎药，使用过程可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，故消化道溃疡的患者禁用双氯芬酸（C对）；无适应证用药是指在制定治疗方案和开具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断不相符（A错）；超适应证用药是指，用药超越说明书的适应证范围，既有盲目性，又易招致不良反应，同时也无法律保护（B错）；过度治疗用药是指滥用抗菌药、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤补助治疗药，还包括无治疗指征盲目补钙等（D错）；盲目联合用药是指联合应用药物而无明确的指证（E错）。

　　[答案解析] 脂肪乳用于脂质肾病患者，属于忽略药品说明书的提示，忽略病情和患者的基础疾病的有禁忌证用药（B对）。超适应证给药是指用药超越药品说明书的适应证范围（A错），既有盲目性，又易引起不良反应，同时也无法律保护；盲目联合用药是指没有明确的指征而联合用药（C错）；撒网式用药是指疾病诊断明确后，采取多种相同疗效的药物同时治疗（D错）；过度治疗用药表现在滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助治疗药等，或无治疗指征过度补钙（E错）。

　　[答案解析] 药品贮存温度、光照及湿度是影响药品质量的重要因素，因此，应严格按照药品贮藏要求贮存药品一般药品贮存于室温10℃~30℃ 即可（D对）。标明在冷处贮存则应贮存在2℃~10℃ 环境中（C错）。

　　[答案解析] 药品贮存温度、光照及湿度是影响药品质量的重要因素，标明“阴凉处”贮存则应贮存在不超过20℃的环境中（D对E错），标明在“凉暗处”贮存则贮存温度不超过20℃并遮光保存（ABC错）。贮存药品一般药品贮存于室温10℃~30℃ 即可。标明在冷处贮存则应贮存在2℃~10℃ 环境中。

　　[答案解析] 中国药典规定，凉暗处系指贮藏处避光且温度不超过20℃（D对）。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃，冷处系指贮藏处温度为2℃～10℃，常温系指温度为10℃～30℃（ABCE错）。

　　[答案解析] 未开封的胰岛素注射液适宜在冷处贮存，其保存温度为2℃-10℃（C对）。此外需要在冷处贮存的常用药品包括：①胰岛素制剂：胰岛素、低精蛋白胰岛素；②人血液制品：胎盘球蛋白、人血球蛋白、健康人血浆；③抗毒素、抗血清：精制破伤风抗毒素、精制抗狂犬病血清；④生物制品：促肝细胞生长素、促红细胞生成素；⑤维生素D2；⑥降钙素（蛋白质类药物）；⑦子宫收缩及引产药：缩宫素、麦角新碱、垂体后叶素注射剂；⑧抗凝药：尿激酶、链激酶、凝血酶、巴曲酶、降纤酶；⑨微生态制剂：双歧三联活菌胶囊；⑩抗心绞痛药：亚硝酸异戊酯吸入剂。

　　[答案解析] 药品名称的表述方式有通用名、商品名、也曾有过别名、商标名。商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用的名称，同一药品可以有多个商品名。“利复星”是左旋氧氟沙星的商品名（C对）；中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名法则”制定的药品名称为中国药品通用名称（A错）；国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称（B错）；药品有注册商标，并无注册名（D错）；习用名又称别名，是指某药品在临床上的习惯称呼，如盐酸哌替啶的习用名为杜冷丁，诺氟沙星的习用名为氟哌酸等（E错）。

　　[答案解析] 马来酸氯苯那敏是通用名，药品的别名多为习用的俗称，马来酸氯苯那敏别名为扑尔敏（A对）。阿昔洛韦的别名为无环鸟苷片或克毒星（B错）。更昔洛韦片的别名为赛美维（C错）。奥司他韦片的别名为达菲（D错）。苯海拉明片的别名为苯那君（E错）。

　　[答案解析] 单剂量配方系统又称单元调剂或单剂量配发药品（UDDS）（A错）。所谓UDDS，就是调剂人员把患者所需服用的各种固体制剂，按一次剂量（E错）借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装（C错）。上面标有药名、剂量等（B错），便于药师、护士及患者自己进行核对（D对），也方便了患者服用，防止服错药或重复用药，由于重新包装也提高了制剂的稳定性，保证药品使用的正确和安全。

　　[答案解析] 破伤风免疫球蛋白，由乙型肝炎疫苗免疫后再经破伤风类毒素免疫的健康献血员中采集效价高的血浆或血清制成，主要是预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。适用于免疫史不清与血清过敏，伤口感染24小时以上以及接种破伤风类毒素仍无免疫力的破伤风患者，其在运输过程中遵循运输三原则，即①采用最快速的运输方法，缩短运输时间；②一般应用冷链方法运输；③运输时应注意防止制品冻结（C对）；促甲状腺激素的贮存：遮光，密封，在冷处保存（A错）；绒促性素的贮藏：遮光，密封，在冷处保存（B错）；结合雌激素注射液：一般情况下，配好溶液在数小时内用完。但是，如有必要，溶液能放置于15-30°C(59-86°F)室温下，避光保存。在这种条件下，该溶液常可保持稳定和清澈90天，仍可应用，除非变色或沉淀发生。结合雌激素片剂 ：避光室温保存（D错）；在运输中应冷库贮存并避免冻结同时避免振荡的药品是重组人促红素，其在慢性肾病和非肾病所致贫血的治疗中起着重要作用。但不同的配方和储存条件变化（搬运时震动）可能会改变人促红素二级结构，导致先前隐藏的抗原决定簇暴露或产生具有免疫原性的结构，而使促红素具有抗原性，使得一些促红素制剂较易刺激人体产生抗体，而出现纯红细胞再生障碍性贫血（E错）。

　　[答案解析] 属于高警示药品的有肠外营养剂；高渗葡萄糖注射液（20%或以上）（A对）；腹膜或血液透析液；浓氯化钾注射液（C对）；阿托品注射液（5mg/ml)（D对）；胰岛素，皮下或静脉注射（B对）、造影剂，静脉注射、硝普纳注射液等。地塞米松注射液不属于高警示药品（E错）。

　　[答案解析] 甲睾酮属于蛋白同化激素类兴奋剂，能促使体格强壮、肌肉发达、增强爆发力，并缩短体力恢复时间，但同时潜在有较大的毒副反应，除影响生殖系统外，还会诱发高血压、冠心病、心肌梗死与脑动脉硬化和脑血管破裂，以及引起肝癌、肾癌等疾患，为运动员禁用的药品（B对）。右美沙芬属于中枢性镇咳药（A错）。非洛地平属于钙通道阻滞剂（C错）。非诺贝特属于贝特类调节血脂药，不为兴奋剂，但哺乳期妇女禁用（D错）。布洛芬属于解热镇痛药，不为兴奋剂（E错）。

　　[答案解析] 人促红素（A对）、人生长激素（B对）、促性腺激素（E对）都属于兴奋剂中的肽类激素，兴奋剂包括麻醉药品、刺激剂、蛋白同化激素等。精蛋白锌胰腺素与胰岛素作用相同，治疗糖尿病，与题意无关（C错）。利妥昔单抗是一种抗肿瘤药物（D错）。

　　[答案解析] 在运输中应冷库贮存并避免冻结同时避免振荡的药品是重组人促红素，其在慢性肾病和非肾病所致贫血的治疗中起着重要作用。但不同的配方和储存条件变化（搬运时震动）可能会改变人促红素二级结构，导致先前隐藏的抗原决定簇暴露或产生具有免疫原性的结构，而使促红素具有抗原性，使得一些促红素制剂较易刺激人体产生抗体，而出现纯红细胞再生障碍性贫血（E对）；促甲状腺激素的贮存：遮光，密封，在冷处保存（A错）；绒促性素的贮藏：遮光，密封，在冷处保存（B错）；破伤风免疫球蛋白，由乙型肝炎疫苗免疫后再经破伤风类毒素免疫的健康献血员中采集效价高的血浆或血清制成，主要是预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。适用于免疫史不清与血清过敏，伤口感染24小时以上以及接种破伤风类毒素仍无免疫力的破伤风患者，其在运输过程中遵循运输三原则，即①采用最快速的运输方法，缩短运输时间；②一般应用冷链方法运输；③运输时应注意防止制品冻结（C错）；结合雌激素注射液：一般情况下，配好溶液在数小时内用完。但是，如有必要，溶液能放置于15-30°C(59-86°F)室温下，避光保存。在这种条件下，该溶液常可保持稳定和清澈90天，仍可应用，除非变色或沉淀发生。结合雌激素片剂 ：避光室温保存（D错）。

　　[答案解析] 麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法，必须严格执行专库（专柜）保管，二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如警报器、监控器。按照药品的性质来决定储藏条件。麻醉药品的大部分品种遇光变质，应注意避光，采取遮光措施。应建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符。发现问题，立即报告当地药品监督管理部。麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。严格执行出库制度。出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并由第2人复核。发货人、复核人共同在单据上签字。由于破损、变质过期失效，而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。二类精神药品，可储存于普通的药品库内（ABCDE对）。

　　[答案解析] 麻醉药品和一类精神药品不得零售，实行“五专管理”即专用处方、专用账册，专册登记，专柜加锁，专人负责（AB对）。购入二类精神药品双人验收，应在库房设置相对固定的位置，出账入账要有凭据（C错）。贵重药品要有完整记录其购进、保存与售出（D错）。高危药品应在专柜和专区集中存放，有醒目的警示标示提醒工作人员操作时注意（E错）。

　　[答案解析] 维生素C（B对）、抗结核药：对氨基水杨酸钠（E对）、心血管系统用药：硝普钠（A对）和硝酸甘油（D对）等应避光保存，放在阴凉干燥，不易被光直射的地方。硝苯地平（C对）需遮光密封保存”。

　　[答案解析] 药库的相对湿度应保持在35%～75%（D对），因为大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。可设置除湿机、排风扇或通风器，可辅用吸湿剂如石灰、木炭，有条件者，尤其在梅雨季节更要采取有效的防霉措施。除上述防潮设备外，药库应根据天气条件，分别采取下列措施，即在晴朗干燥的天气，可打开门窗，加强自然通风；当雾天、雨天或室外湿度高于室内时，应紧闭门窗，以防室外潮气侵入。

　　[答案解析] 硝普钠易受光线影响而变质，因此需密闭、遮光，在阴凉干燥处保存（B对）。阿司匹林片须注意干燥保存（D错），双氯芬酸片和头孢呋辛酯，教材未说明具体的保存方法。

　　[答案解析] 胰酶片不能受潮（D对）。低精蛋白胰岛素注射剂需2～10℃冷处保存，并避免冻结（A对）。脂肪乳注意不宜冷冻（B错）；利福平片注意避光保存（C错）；巴曲酶应在冷处贮存（E错）。

　　[答案解析] 大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水分而引湿，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。多酶片是易引湿、不能受潮的药品，保存时应注意控制湿度（B对）。维拉帕米片是易受温度影响而变质的药品，需要在阴凉处贮存（C错）。硝苯地平片需遮光，密封保存（A错），甲氧氯普胺片需密封保存（D错），艾司唑仑片需遮光，密封保存（E错），以上三者在保管中均不易受潮。

　　[答案解析] 维生素B2片易受光线影响而变质，需避光保存，放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方（A对）。胰酶片易受湿度影响而变质，不能受潮，需遮光，密封，在干燥处保存（B错）。胰岛素易受温度影响而变质，需要在冷处贮存，贮存条件为遮光、密封、在-15℃以下保存（C错）。右旋糖酐40注射液不易受光线影响而变质，在25℃以下保存（D错）。甘露醇不易冷冻，需遮光，密闭保存（E错）。

　　[答案解析] 巴曲酶注射液为抗凝药，需要在冷处贮存（E对）。板蓝根颗粒需防潮保管（A错）。氨茶碱注射液在光线照射下易变质，需避光保存于阴凉干燥处（B错）。氯化钠注射液和氯化钾注射液密封保存即可（CD错）。

　　[答案解析] 新版教材只指出巴曲酶需要在冷处贮存，并没有说明具体的温度和注意事项。巴曲酶需5℃以下，遮光保存，并避免冻结（E对）。低精蛋白胰岛素注射剂需2～10℃冷处保存，并避免冻结（A错）。脂肪乳注意不宜冷冻（B错）；利福平片注意避光保存（C错）；易受湿度影响而变质药品胰酶片（D错）。

　　[答案解析] 降钙素（密钙息）鼻喷雾剂需要在冷处贮存（C对）。“冷处”即指2～10℃。阿司匹林片须注意干燥保存（D错），双氯芬酸片和头孢呋辛酯，教材均未说明具体的保存方法。

　　[答案解析] “阴凉处”是指不超过20℃的环境，“凉暗处”是指遮光并且温度不超过20℃，“冷处”是指2～10℃的环境。因此低精蛋白胰岛素注射剂需2～10℃冷处保存，并避免冻结（A对）。脂肪乳注意不宜冷冻（B错）；利福平片注意避光保存（C错）；胰酶片不能受潮（D错）；巴曲酶应在冷处贮存（E错）。

　　[答案解析] 微生态制剂双歧三联活菌胶囊需要在冷处贮存，不宜冷冻（C对）。西地碘片是易吸湿的药品，需防潮处理（A错）。硫普罗宁、乳酶生片、托烷司琼注射液均属于易受到温度影响而变质的药品，需要在凉暗处贮存（BDE错）。

　　[答案解析] 胰岛素易受温度影响而变质，需要在冷处贮存，贮存条件为遮光、密封、在-15℃以下保存（C对）。维生素B2片易受光线影响而变质，需避光保存，放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方（A错）。胰酶片易受湿度影响而变质，不能受潮，需遮光，密封，在干燥处保存（B错）。右旋糖酐40注射液不需冷处贮存，在25℃以下保存（D错）。甘露醇不易冷冻，需遮光，密闭保存（E错）。

　　[答案解析] 考察药品贮存与保管中易受温度影响会发生变质的药品，双歧三联活菌制剂（B对）、胰岛素（C对）、前列地尔注射液（凯时）（D对）、脂肪乳注射液（E对）冷冻会发生变质，所以不宜冷冻贮存。卡前列甲酯栓需低温低于-5℃保存（A错）。

　　[答案解析] 人血白蛋白为人血液制品，主要成份为人血白蛋白，辅料为辛酸钠、氮化钠、灭菌注射用水，所以不宜冷冻，应低温库存放（B对）。需要在低温库存放的常用药品还有胰岛素制剂、抗毒素、抗血清等。新版药典规定常温库是10-30摄氏度,一般药品贮存于室温即可，“阴凉处”或“凉暗处”指不超过20℃，“冷处”指2℃-10℃，普通库存放的药品包括抗感染药物、利尿药、维生素等（A错）。阴凉库温度不高于20℃，贮存的药品包括抗感染药物、钙通道阻滞剂和解痉药等（C错）。药品与非药品必须分区存放，内用药与外用药应分区存放，易串味的药品分库存放（D错）。麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、易制毒化学品、按一类精神药品管理的处方药必须实行专库存放，双人双锁管理，专帐记录；蛋白同化制剂、肽类激素应实行专柜存放，双人双锁管理（E错）。

　　[答案解析] 精蛋白锌胰岛素注射液（A对）、注射用人纤维蛋白质（B对）、前列地尔注射液（C对）、脂肪乳（E对）均为贮存中不宜冷冻的药品；卡前列甲酯栓在2017年大纲中未明确要求。

　　[答案解析] 大多数药品在湿度较高的情况下，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药物有胃蛋白酶、甘油等（C对）。硫酸阿托品（A错）、明矾易风化（B错）。维生素C易氧化（D错）。地西泮性质较稳定，只需密封保存即可（E错）。

　　[答案解析] 原料药硫酸阿托品（A对）、硫酸镁（C对）和硫酸钠（D对）因结构中含有结晶水，若暴露放置在干燥空气中会风化，逐渐失去所含结晶水，可能发生因超过用量而造成的事故。胃蛋白酶（B错）原料药易受温度影响而变质。氯化钠（E错）原料药不含结晶水不会发生风化。

　　[答案解析] 氨茶碱注射液在光线照射下易变质，需避光保存于阴凉干燥处（B对）。板蓝根颗粒需防潮保管（A错）。氯化钠注射液和氯化钾注射液密封保存即可（CD错）。巴曲酶注射液为抗凝药，需要在冷处贮存（E错）。
[答案解析] 二类精神药品是指含有国家二类精神药品安钠咖等成份的药品，安钠咖属于中枢兴奋药，是我国严格管制的精神药品，二类精神药品每张处方不超过7日常用量（C对）。不超过三日常用量（A错）是一类精神药品的处方限量。不超过二日极量（B错）是医疗用毒性药品的处方限量。不超过十五日常用量（D错）是麻醉药品控释制剂的处方限量。不超过三十日常用量（E错）与题意无关。
[答案解析] 糖浆剂的外观质量检查除检查一般项目外，还需检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等（E对）。注射剂需检查液体澄明度（无白点、白快、玻璃、纤维、黑点），色泽均匀，无变色、沉淀、混浊、结晶、霉变等（A错）。片剂需检查形状一致性，片面光滑，包衣颜色均匀等（B错）。丸剂需检查有无虫蛀，霉变、粘连、色斑、裂缝等（C对）。散剂需检查有无吸潮结块、发黏、生霉、变色等（D错）。
[答案解析] 丸剂的外观质量检查除检查一般项目外，还需检查有无虫蛀，霉变、粘连、色斑、裂缝等（C对）。注射剂需检查液体澄明度（无白点、白快、玻璃、纤维、黑点），色泽均匀，无变色、沉淀、混浊、结晶、霉变等（A错）。片剂需检查形状一致性，片面光滑，包衣颜色均匀等（B错）。散剂需检查有无吸潮结块、发黏、生霉、变色等（D错）。糖浆剂需检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等（E错）。
[答案解析] 板蓝根颗粒在潮湿环境中极易吸潮、结块，故应防潮保管（A对）。氨茶碱注射液在光线照射下易变质，故需避光保存于阴凉干燥处（B错）。氯化钠注射液和氯化钾注射液密封保存即可（CD错）。巴曲酶注射液为抗凝药，需要在冷处贮存（E错）。
[答案解析] 碳酸钙的分子量=100，其中钙离子的分子量=40。0.5g碳酸钙=500mg碳酸钙，因此该药师所推荐的碳酸钙片剂中钙离子含量=500mg*40/100=200mg。该患者每日需补充元素钙600mg，因此推荐用法用量为每次1片，分三次服用（A对）。
[答案解析] 氨茶碱成人每日静脉滴注或肌注，一次0.25-0.5g。0.5g氨茶碱即500mg氨茶碱，将其加到250ml中，即1ml葡萄糖中含有2mg氨茶碱，现要求给药速度为60mg/h，理解为一小时需要静脉滴注60mg的药物，即输入30ml的葡萄糖，因此输注速度为30ml/h（B对ACDE错）。
[答案解析] 根据0.1mg=100μg，可知药液浓度为0.5mg/ml=0.5×100=500μg/ml。若一次25μg，则应抽取药液体积=25μg÷500μg/ml=0.05ml；若一次50μg，则应抽取药液体积=50μg÷500μg/ml=0.10ml，即应抽取的药液体积范围是0.05ml～0.10ml（B对）。
[答案解析] 因每日服用的总剂量和服用次数不同，则一次给药剂量也不相同。若每日分3次服用，按最小剂量30mg/kg计算，则一次给药剂量=30mg/kg×20kg÷3=200mg，按最大剂量50mg/kg计算，则一次给药剂量=50mg/kg×20kg÷3≈333mg。若每日分4次服用，按最小剂量30mg/kg计算，则一次给药剂量=30mg/kg×20÷4=150mg，按每日最大剂量50mg/kg计算，则一次给药剂量=50mg/kg×20kg÷4=250mg。因此，体重为20kg的儿童一次剂量为200～333mg或150～250mg（B对）。
[答案解析] 药品重量换算为1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng。因1000μg=1mg，故100μg=0.1mg（E对）。
[考点还原] 第5节 药学计算|（1.葡萄糖、脂肪、氨基酸与热量）“1g葡萄糖提供4kcal热量（D对），1g脂肪提供9kcal热量，1g氮提供4kcal热量，但是氨基酸转化成蛋白质时不提供热量”。
[答案解析] 题干中肠外营养液中脂肪的含量=20%*250ml=50，1g脂肪提供9kcal热量，因此，此肠外营养液中脂肪提供的能量=50*9=450kcal（B对）。
[答案解析] 题干中肠外营养液中葡萄糖含量=10%*500ml+50%*250ml=175g，1g葡萄糖可提供4kcal热量，因此，此肠外营养液中葡萄糖提供的能=4*175=700kcal（C对）。
[答案解析] 高浓度向低浓度稀释类计算题，可把握关键原则，即稀释前后溶质的量不变。此计算中，稀释前后乙醇的量不变，根据稀释的公式可计算所取95%乙醇体积=70%×1000÷95%＝736.8ml≈737ml（D对）。
[答案解析] 1931年国际联盟卫生组织的维生素委员会，首先规定了各种维生素的国际单位，规定一个国际单位（IU）的维生素A相当于0.3μg（C对），维生素A=0.3RE。
[答案解析] 两种浓度混合的换算可应用交叉法计算：取50%葡萄糖注射液Aml，则取5%葡萄糖注射液（500-A）ml；10%×500ml=50%×Aml+5%（500-A）ml，解得A=56ml，500-A=444ml，故50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml（A对）。
[答案解析] 本题已知所配药物的冰点降低值，可使用冰点降低数据法求算所加入氯化钠的量。根据计算公式W=（0.52-b×c）×V/（100×b´）。W为所求加入氯化钠的质量；b为主药1%冰点下降值即0.23；V为所要配制溶液的量即100ml，c为主药的百分浓度即1%，b´为所添加药物的1%冰点下降值，即氯化钠的1%冰点下降值0.58，带入公式算得W=0.50g，所以需要加入氯化钠0.50g（B对）。
[答案解析] 氯化钠等渗当量法指与1g的药物成等渗的氯化钠质量。等渗调节剂的用量可用下式计算：W=（0.9-C×E）×V/100。其中w为配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g），V为溶液的体积（ml），E为1g药物的氯化钠等渗当量，C为溶液中药物的百分浓度。根据题目中已知条件，噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml2%的噻孢霉素钠滴眼液呈等渗，应加入氯化钠为0.9-0.24×2=0.42（g）（A对）。