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DNA损伤的因素包括体内因素(如自发突变)和体外因素(如物理、化学 、生物因素)。
紫外线可导致形成嘧啶二聚体。
基因突变指基因组碱基序列的变异。可发生在复制过程中,也可发生在生命进程的任一阶段。
正常血红蛋白β链基因为CTC,转录生成mRNA排列顺序为GAG,翻译为谷氨酸。如果基因中T突变为A,则转录生成mRNA排列顺序为GUG,翻译为缬氨酸,引起镰刀型红细胞贫血。
缺失突变:基因组序列中缺失一个或多个碱基对。插入突变:基因组序列中插入一个碱基或一段核酸链。二者均会引起框移突变(插入或缺失突变使其后面的遗传密码重新组合排列)。
缺失突变:基因组序列中缺失一个或多个碱基对。
插入突变:基因组序列中插入一个碱基或一段核酸链。
二者均会引起框移突变(插入或缺失突变使其后面的遗传密码重新组合排列)。
框移突变可引起翻译蛋白质时氨基酸的改变。
基因重排:指DNA分子中某些片段的排列顺序发生改变,如重复、倒位等。见下图动画演示。
核苷酸切除修复是最普遍的修复方式。对于大肠杆菌来说,切除修复依赖修复系统(UvrA、UvrB、UvrC和UvrD蛋白)、DNA聚合酶I和DNA连接酶共同作用。其中UvrA和UvrB识别并结合在DNA损伤区域;UvrC和UvrD切除损伤片段;剩下的空缺由DNA聚合酶I填补,并由连接酶将DNA片段连接(过程类似冈崎片段的连接)。
核苷酸切除修复是最普遍的修复方式。
对于大肠杆菌来说,切除修复依赖修复系统(UvrA、UvrB、UvrC和UvrD蛋白)、DNA聚合酶I和DNA连接酶共同作用。
其中UvrA和UvrB识别并结合在DNA损伤区域;UvrC和UvrD切除损伤片段;剩下的空缺由DNA聚合酶I填补,并由连接酶将DNA片段连接(过程类似冈崎片段的连接)。
切除修复动画演示。
(三)重组修复
来自: gxzenggx > 《生物教学》
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