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DUAL I–V临床试验研究了德谷胰岛素/利拉鲁肽（IDegLira）与不同对照药(基础胰岛素、GLP-1受体激动剂、安慰剂)相比的疗效和安全性。本篇事后分析的目的是评估与对照药相比，基线肾功能不同的2型糖尿病患者应用IDegLira的效果。 根据患者基线肾功能分组（正常、轻度或中度受损、估算的肾小球滤过率分别为eGFR≥90、≥60–<><60ml>2）。 对基线肾功能不同的各组来说，应用IDegLira的患者从基线到试验结束时HbA1c降幅均显著优于对照组。在低血糖风险方面，IDegLira组低血糖发生率低于基础胰岛素组，但高于GLP-1RA和空白对照组。试验结束时，所有治疗组的eGFR均未发生变化。肾功能正常组和轻度或中度受损组的不良事件发生率（每名患者每年暴露）相似（IDegLira[ 4.1，3.8和4.6 ]）；基础胰岛素[3.6，3.6 和 3.5]；GLP-1 RA [4.8，4.9和4.5] ； 安慰剂[3.0，4.1和 4.6 ]）。 总之，对轻、中度肾功能损害的2型糖尿病患者来说，应用IDegLira相较对照组更安全有效。与应用基础胰岛素相比，患者低血糖发生率更低。这一结果与在正常肾功能患者中观察到的相似。 [温馨提示] EASD年会期间，诺和诺德医药部医学信息组将一如既往在第一时间同步报道大会盛况，分享会议焦点，敬请期待！ 欢迎大家通过医学资讯微信公共平台获得第一手会议信息： 1. 点击右上角↗，关注我们或分享给你的同事； 2. 也可以添加朋友→搜索诺和诺德医学资讯或者扫描下方二维码。 本资讯旨在为医学专业人士提供内分泌领域的最新进展，仅供医学专业人士阅览之用。文中内容不能取代专业的医疗指导，也不应视为诊疗建议。医学专业人士在对文中涉及到的任何药品进行处方时，请严格遵循该药品在中国批准使用的说明书。诺和诺德不承担相应的有关责任。 |
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