|
首先不管是中西药属性的如何改变，中药在临床的使用还是有必要去验证的。不过在详细回答这个问题之前，我们需要弄明白中药和西药的基本概念，到底什么叫西药，到底什么叫中药，明明当初是中药为什么会变成了西药呢？另外，还需要搞明白中药研究的基本方法学，才能更好的回答提问者的问题。 中药是指以中医药理论为指导，有着独特的理论体系和应用形式，用于预防和治疗疾病并具有康复与保健作用的天然药物及其加工代用品，主要包括植物药、动物药、矿物药。中药包括两个常用的形式，一个是中成药，一个是中药饮片。 中成药，它主要指由中药材按一定治病原则配方制成、不需要煎煮随时可以取用的现成药品，如中成药中的各种丸剂、散剂、冲剂等等，这便是生活中人们常说的中成药。另一种是中药饮片，经过炮制加工而成的草药药材，在使用之前绝大数需要煎煮。 西药是相对于祖国传统中药而言，指现代医学用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括对乙酰氨基酚、布洛芬、激素等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。我们认真看药品说明书的会发现，西药药品的说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。 而中药在这方面和西药有明显的区别，它的说明书上面只有药材的名称，甚至没有标明每一种药材的具体含量和配比，也没有标示出药品中具体含有哪些化学物质，因而更没有标出每种化学物质的含量。所以，这些没有标明清楚的内容，也是在国外药品进行注册时候，要求必须写明的部分。这是作为化学药品注册过程中必须要说清楚的地方。另外，在临床适应症中在国外注册的过程中，就不能在依据中医基础理论了，还是要按照现代医学去做药理学实验和临床研究实验。 因此，如果中药在国外审批注册通过，化学成分搞清楚了，不再依据中医基础理论，那么这样的“中药”在某种意义上说就不是中药了，理论依据都改变了，那么从概念上就可以化分为西药了。但是，理论依据归理论依据，化学成分归化学成分，研究的方法学改变了，但这并不代表中药就不需要再做临床试验了。 随着国家科技的进步，未来国家食药监总局会提高中药的注册标准的，不管是即将注册的新的中药，还是已经在上市的中药，不管采用什么方法，安全性和有效性的研究工作还是要开展的，肯定会要求增加科学实验的部分，更好的明确中药的副作用，更好的明确中药的治疗作用，以便更好的满足人民群众日益增长的健康治疗需要。 |
|
|
