1 将器官捐献出来,是她最后的愿望
这段感人的文字,是29岁的北大女博士娄滔,患上“渐冻症”后,清醒时留下的“遗嘱”。 10月9日清晨7时,娄滔被接到武汉汉阳医院,家属代替她在人体器官捐赠登记表上,签下了名字。 目前,在家属的强烈要求下,娄滔处于“深度镇静”治疗中。 “女儿得了渐冻症后,强烈要求死后将器官捐献出来,这是她最后的愿望。”54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人,女儿娄滔,是两人唯一的宝贝女儿。 在娄滔患病后,很多人都伸出援手,朋友圈更是展开了捐助的接力。 2 “别人家的孩子” 对于身边的同龄人来说,娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。 娄滔是恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史,还是深奥难懂的古代埃及史,真是难得”,她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。 “只要有事找她帮忙,她基本都没问题。”在同学赵怡心中,娄滔很讲义气,乐于助人。
她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后,除手机、电脑需要父母额外赞助外,每月生活费标准,一直都是1000元,其余全靠奖学金。 娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时,她的论文被评为优秀论文。在熟悉人眼中,她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。 3 灵魂被囚禁在了身体里 原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名大学老师——传道授业。 作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是:要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西。可以不天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天。 她的身体一直都很好,在学校跑过万米长跑,还经常游泳。 一切来得猝不及防。 据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。当时,父母还笑女儿“太娇气”。 10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断:疑似运动神经元病。 运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”。 运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病这种,发病进程十分迅速。 其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。 2年来,娄滔踏上了漫漫求医之路。 2016年10月,不见好转的娄滔,被转回恩施当地一家医院的神经内科,做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后,连吃饭、张嘴都没力气了。 2017年元月,因大脑缺氧深度昏迷,娄滔住进了重症监护室,失去了自主呼吸功能,得用呼吸机维持生命。 2017年4月10日,医护人员在病房为娄滔庆祝生日 尽管如此,娄滔在患病期间,仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间,娄滔经常说,好不容易进入了理想的校园,找准了钟情的学业,不能继续奋斗、有所作为,实在心有不甘。 据了解,“渐冻症”病人发展后期,整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情,娄滔曾多次提出放弃治疗,但父母劝她继续坚持。 最终,这个像天使一样的姑娘,选择口述遗嘱,捐献出自己的器官,并要求“将骨灰撒入长江,不给这个社会带来任何负担”。 这份遗嘱 满载着她对世间的留恋 饱含着她对生命的爱 是她留给世间 最珍贵的“礼物”! |
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