“妈妈救我！快叫医生救救我......”来自云南楚雄的8岁漂亮彝族女孩李亚华，在病床上恐怖地扭曲着、哭喊着。小亚华却从2015年9月份开始发病，父母带她到各级医院检查都没有结果，药物治疗也不见效，发病时身体如蛇，扭得越来越严重。
最后经北大医院诊断，确诊为锥体外系综合症，需要手术治疗，但是因家庭贫困，父母只好带小亚华回到老家。2017年底，小亚华病情加重，父母借尽所有能借的钱，带她又来到了北京治疗。
小亚华不发病时很乖，漂亮的脸蛋，很招人疼爱。发病时，她的身体像蛇一样极度扭曲。小亚华的父母都是农民，家里有3亩地，种植玉米和小麦，仅够维持一家人的口粮，父母本来在福建打工，孩子的奶奶在家照顾着小亚华，爷爷年纪大了，也需要人照顾。
小亚华发病时，心里异常恐惧，躺在妈妈怀里哭泣。小亚华父母又带她去北京，医生检查过后认为，药物已经控制不了孩子的病情，建议立刻手术治疗。
小亚华发病时，身体极度扭曲，哭喊着。每次犯病时，小亚华的意识都是清醒的，脸色发青，断断续续地哭喊：“妈妈救我，你求医生救救我！”平时不发病时，会经常会问妈妈：“我的病什么时候能好啊？我要骑自行车，我要读书，长大了我想当医生，打败怪病......”自小亚华患病到现在，家里已经花费19万多，不仅花光了全部积蓄，还欠下5万元的外债。
看到小亚华难受的样子，父亲也蹲在地上，掩面哭泣。父亲是云南省彝族自治州南华县农村老实巴交的农民，一直以来都在福建做工地小工，一天挣100元钱，勉强糊口。
“孩子吞咽困难，食物都打成糊糊喂给她吃......”父亲买了一个榨汁机，专门给小亚华打食物，蔬菜、面食等混作一团打碎。妻俩轻声安慰着孩子，劝她把蔬菜糊糊吞下去。“我就睡在这里，所幸有暖气，不怕冷。”中午孩子睡着后，父亲到负一楼地下室休息片刻，地下室里，到处是患者家属在小憩。
自小亚华患病到现在已花费19万多元，花光了家里的全部积蓄，还欠下了5万元的外债，后期小亚华还需手术及康复治疗，可家庭的贫困实在无力负担孩子后续的治疗，父母着急万分。
小亚华的病情，牵动着社会爱心人士的心，为让她进行手术治疗，大家纷纷捐款。9000多个爱心人士，很快就为她捐助了30多万元的手术费用。
最近，医生已经成功为小亚华进行了手术，恢复得还不错。因为大家的爱，让小亚华变得更加坚强，目前孩子依然在医院进行治疗。
