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问题来了…… 总是有准妈妈对鼻骨的问题纠结，其实好多医师自己也没有办法搞得非常清楚。 鼻骨，左右各一，出生后鼻骨慢慢融合变成一块。
经过大量的文献统计总结，我们可以知道的是，正常人也可能在产前超声中出现“鼻骨缺如”。在正常的11-14w的胎儿中，大概有99.5%可以通过超声发现鼻骨。要知道，超声毕竟属于一种主观性比较强的检查，可能会存在误差的。
超声提示胎儿鼻骨缺如同胎儿自身染色体非整倍体异常和染色体片段异常有一定关系的。 统计显示，胎儿孕早期鼻骨发育异常中，有25%为21-三体综合症；2.2%为18-三体综合症，总体上的染色体非整倍体异常和染色体片段异常几率为35 %，是鼻骨正常人群的21倍。 假如产前超声中出现“鼻骨缺如”，同时NT检查属于危险值，那准妈妈们一定要进行胎儿染色体检查，以免耽误；假如同时还合并有其他各脏器，比如心脏、肾脏、头颅的异常，那么存在胎儿染色体异常的几率就更加高了。 总体而言，12周后胎儿鼻骨已发育完全，如果检查发现鼻骨发育不良（一侧鼻骨缺如或鼻骨过短）或两侧鼻骨缺如，都应该进行染色体方面的检查,而不要单纯的观察……如果经过染色体检查证实没有存在异常的话，那就可以忘记鼻骨的问题，因为单纯的鼻骨问题，是不会影响孩子的生长发育，也不会影响孩子的面貌的。 |
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