[深度学习] “周围神经鞘肿瘤”的影像表现及鉴别诊断（建议收藏）~~~

周围神经鞘肿瘤

影像表现

纵隔周围神经鞘肿瘤（神经鞘瘤和神经纤维瘤）几乎总是表现为后纵隔脊柱旁软组织肿块。其边界锐利，呈圆形或分叶状。周围神经鞘肿瘤一般沿神经横轴方向生长。50%病例压迫骨组织结构导致神经孔增宽或邻近肋骨或椎体侵蚀（图1和图2）。10%经邻近椎间孔蔓延进入椎管内形成“沙漏”状或“哑铃”状（图1） 。静脉内注入对比剂后肿块呈均质或不均质强化（图1）。 10%神经鞘瘤可见点状钙化。MRI表现包括T1加权序列呈低到中等信号，T2加权序列呈中等到高信号（图3） ,静脉内注入对比剂后肿瘤强化（图1 和图2）。

丛状神经纤维瘤表现为脊柱旁多发软组织肿块，可沿肋骨蔓延或蔓延进入前纵隔和中纵隔（图3）。

重点

神经源性肿瘤是纵隔常见肿瘤，占后纵隔原发肿瘤的75%。神经纤维瘤和神经纤维瘤病间存在相关性，30%〜45%神经纤维瘤患者有神经纤维瘤病。

相关临床知识

周围神经鞘肿瘤在成人最为常见。男女患病均等。神经鞘瘤最为常见。多数不引起症状， 常胸部影像学上偶然发现。出现症状包括肋间神经、中央气道或上腔静脉受压引起的疼痛或呼吸 困难。神经鞘瘤和孤立性神经纤维瘤完全切除预后极好。

鉴别诊断

孤立性周围神经鞘肿瘤要与后纵隔肿块鉴别。

鉴别包括神经管原肠囊肿、胸膜肿瘤、脊柱旁脓肿或血肿、侧位脊膜膨出和食管重复囊肿。不过，软组织肿块引起神经孔扩张时，可做出神经源性肿瘤诊断。

典型丛状神经纤维瘤和髓外造血可同样有脊柱旁软组织表现。但典型神经纤维瘤病无骨和脾改变，而这在髓外造血中可看到。在神经纤维瘤病病例中也可见皮肤的神经纤维瘤。

教学要点

周围神经鞘肿瘤占后纵隔肿瘤的绝大部分，占纵隔肿瘤相当大比例。典型为单发病变，当其蔓延至邻近神经孔时，影像学可提示诊断。

A

B

C

图1：神经鞘瘤（*），对比增强CT（A）和轴位增强 T1加权（B），以及冠状位T1加权成像（C）。CT显示脊柱旁右侧均匀软组织肿块，有硬膜内部分和经T7右侧神经孔蔓延的硬膜外部分。MRI显示脊柱旁右侧神经鞘瘤轻度不均质强化。肿瘤使神经孔轻度增宽（黑箭），分叶状部分在硬膜内间隙向上蔓延，造成肿瘤呈“沙漏”状或“哑铃”状。 肿瘤硬膜内部分引起脊髓向左移位

A

B

图2：神经鞘瘤（*），A. CT平扫和B.冠状位T1加权图像。CT显示均匀软组织肿块引起T3右侧神经孔扩大（黑箭）。MRI显示伴中央瘢痕的均匀强化病变，引起神经孔扩大（白箭）

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B

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D

图3：女性，神经纤维瘤病。A〜C.多个平面的对比增强CT，D. T1加权MRI。CT成像显示脊柱旁广泛丛状神经纤维瘤（*），沿后胸壁外侧蔓延，向前累及前和中纵隔。MRI显示脊柱旁神经纤维瘤T1呈均匀低信号（*）