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2018年1月24日上午，DEFUSE 3研究结果在2018国际卒中大会（International Stroke Conference, ISC 2018）上公布，同时新英格兰杂志（the New England Journal of Medicine, NEJM）在线发表。 DEFUSE 3是一项多中心、随机、开放标签、盲法评价结局（PROBE）的临床研究，旨在明确距最后正常时间6~16小时的大血管（ICA或M1）闭塞患者，是否可以从取栓治疗中获益。研究采用RAPID软件，定量评估梗死核心和低灌注区域，入选低灌注体积/梗死核心>1.8且最大梗死核心≤70ml的患者，随机接受取栓（任何FDA批准的取栓装置）或标准药物治疗，主要终点为90天mRS的位移分析（Ordinal Analysis）。 研究因疗效显著提前终止，入组仅用了一年时间，最终入组182例，入组患者的基线资料：两组患者中位数年龄70岁，基线NIHSS 16分，距最后正常时间约11小时，50%入组患者为醒后卒中，10%接受了静脉溶栓，71~75%采用CTP筛选患者，梗死核心9~10ml，低灌注区域115ml。 主要终点OR 2.8（1.6~4.7），经调整后OR 3.4（2.0~5.8），NNT=2，成为急性卒中有史以来疗效最为显著的临床研究。次要终点90天mRS 0~2分 取栓组45%，对照组17%，P<0.0001；mrs 5~6分="" 取栓组22%，对照组="" 42%，p=""> DEFUSE 3研究中38%的患者不符合DAWN的入组标准，但无论是符合DAWN入组标准（OR 2.7: 1.4~5.2）还是DAWN入组标准以外（OR 3.0: 1.3~7.0）的患者均从取栓治疗中获益，因此DEFUSE 3不仅再次验证了DAWN研究结果，更是DAWN研究的扩展。此外，无论是醒后卒中还是发病时间明确（发病至随机的中位时间9.5小时）的患者均从取栓治疗中获益。 有趣的是，卒中发病至随机时间越长，患者的获益越明显，其原因是随着时间的延长，对照组的预后明显下降。五大血管内研究汇总的HERMES研究显示6小时内患者，90天mRS 0~2分取栓组46%，对照组27%，DAWN和DEFUSE 3研究汇总显示6~24小时内患者，90天mRS 0~2分取栓组47%，对照组15%，由此可见经过影像选择，到院时间6小时以上的合适患者经过取栓治疗仍能获得与6小时内患者相似的疗效，但是如果没有积极治疗，时间窗外的患者预后明显下降。 急性缺血性卒中的治疗时间窗再次扩大，我们面临的挑战是如何建立急性缺血性卒中的多模式影像评估体系，如果没有自动化后处理软件，我们如何筛选6小时以外的患者？对于DAWN和DEFUSE 3研究入组标准以外的患者，我们又该如何选择？ |
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