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张主任告诉记者，林奇综合征是肠癌的一种，是由于基因突变导致的癌症，是一种常染色体显性遗传病，有50%的可能会传给下一代，而一旦有了这个突变基因，患癌率高达80%，甚至切除了癌变的肠子后，仍有得肠癌的可能。与此同时，由于林奇综合征的遗传性，突变的基因会逐代累积增多，每一代的发病时间都可能比上一代提前。 慢慢告别遗传魔咒得靠产前筛查
由于林奇综合征属于基因突变方面的遗传病，目前尚无有效手段治疗，但通过及时体检，及时发现肠癌早期症状，是可以做到治愈的。目前，赵大姐一家没有检测出错配修复基因突变的人可以放下悬着的一颗心了，后代也不会有遗传的可能，而携带突变基因的人在定期体检的基础上，张主任还要求其中未生育的家庭成员在怀孕时要做产前筛查，看受精卵是否携带突变基因，保证他们的后代不携带突变基因，慢慢告别遗传病。 最后，张建平主任强调，家族成员有两人以上患有癌症的或是同一个病人同时患有两种癌，抑或是得过癌症的病人在其他部位又发现癌症的都是高危人群，很大可能由基因突变引起，特别是消化道系列的癌症如胃癌、肠癌等以及妇科方面的卵巢癌都要留心。 张主任和他的团队特别筛查了自己近3年来做过手术的病人，筛查出可能是遗传性癌症的患者，一一回访，希望他们能检测基因，及早查证，及早预防治疗。 |
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