从机制看多靶点抗血管生成药物的疗效和不良反应管理

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总  结

1. 小分子VEGFR TKI可全面阻断肿瘤血管生成，已成为恶性实体瘤靶向治疗的重要策略

2. 第一代VEGFR TKI舒尼替尼作用靶点覆盖VEGFR、PDGFR、KIT，发挥抗肿瘤细胞和抗血管双重作用

3. 新一代VEGFR TKI阿昔替尼对VEGFR-1,2,3的抑制作用高于第一代TKI药物，副作用更小

4. VEGFR-TKI 治疗过程中出现的不良反应大多为轻中度，临床可控。某些不良反应（如高血压、手足综合征）与舒尼替尼治疗临床结局较佳相关