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最近一直在研究组培，发现有许多的小伙伴也十分感兴趣，还在头条上留言要配方教程滴~ 作为一名老司机只能说：滴，请上车。 理论上的就不多说了，感兴趣的自己去看这本书，一个叫秋月的即将在该领域浸淫漫长实验室岁月的妹纸推荐的： 然后很巧合的在潜伏组培论坛群数天后因缘际会，为了买个二手的组培架结果结识了以上作者的直系大弟子一枚，再然后就有了一个便宜师傅~ 要是个直系小师妹该多好，哎~ 对的就是这个组培架，上面是有灯管滴，buingbulingbulig的！ 总结概括：选择健壮的花茎，去除外层老叶，在自来水下冲洗2小时。在无菌室内用75％酒精消毒10秒，再用0.1％升汞（HgCl2）消毒7分钟，无菌水反复冲洗5-6次。将已消毒好的材料切成带顶芽或者腋芽的小段，分别接种到诱导培养基培养基上。 好了，家庭式组培和实验室是不能比的，今天主讲外植体消毒关，直接上图： 第一步：选取需要组培的外植体 第二步：剪下植物茎尖。 第三步：剪下的茎尖备用。 第四步：用70%的酒精进行浸泡1min（消毒杀菌很组培成功的关键） 第五步：将酒精倒入废液缸。 第六步：继续消毒液消毒，一般为升汞，不过在家做的话由于这货有毒，也可以用次氯酸钠替代。
第七步：倒去消毒液。
第八步：无菌水冲洗5到6次，将消毒液都洗去。实验室用蒸馏水，在家的话，如果条件允许可以买一个蒸馏水机器，当然也可以用农夫山泉的矿泉水代替。注意只能一次性，打开过的不能二次使用。
第九步：就可以接种到培养基了。 这里面一直在酒精灯边上操作的原因是为了灭杀空气中的真菌细菌。 至于培养基，可以直接购买MS和1/2MS培养基，具体下期分析：
至于常用的培养基配方如下： 诱导培养基：MS + 6-BA 3mg/L + NAA 0.2mg/L 增殖培养基：MS + 6-BA 1mg/L + NAA 0.2mg/L 生根培养基：1/2MS + 6-BA 0.1mg/L + NAA 2mg/L 以上培养基均加3%的蔗糖和0.6%的琼脂，pH5.8。 当然了实验最重要的势实践啊，很多小技巧不实践是完全不知道的，有兴趣的可以加我们的公众号：极致园艺，jizhiyuanyi 一起来讨论玩转贵货玉露，当然我们也会不定期的送出一些实验苗哦~ |
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