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作者丨因果 来源丨医学界消化肝病频道 胃癌（gastriccancer，GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命健康。近几十年来胃癌发病率总体有所下降，但是其发病率在全球仍高居男性肿瘤第4位，死亡率排在第3位，男性发病率是女性的2倍。 我国是胃癌高发国家，根据2015年中国癌症数据报告，我国每年胃癌预估新发病例67.9万例，死亡病例49.8万例，其发病率和病死率在恶性肿瘤中均高居第2位，我国胃癌新发病例和死亡病例约占全球42.6%和45.0%。 图：胃癌实力强大 目前我国发现的胃癌约90%属于进展期，而胃癌的预后与诊治时机密切相关，进展期胃癌即使接受了外科手术，5年生存率仍低于30%。而早期胃癌治疗后5年生存率可超过90%，甚至达到治愈效果。但我国早期胃癌的诊治率低于10%，远低于日本（70%）和韩国（50%）。因此，在自然人群中推行早期胃癌筛查措施和高危人群进行内镜精查策略，是改变我国胃癌诊治严峻形势的可行且高效的途径。 2017年12月国家消化系统疾病临床医学研究中心等多个组织联合颁布了《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案）（2017年，上海）》，本文将其整理如下。 哪些人群需要进行筛查 我国40岁以上人群胃癌发生率显著上升，因此建议以40岁为胃癌筛查的起始年龄。因胃癌中约半数患者可无报警症状，早期胃癌一般无特异性症状，因此不应因无特异性症状而排除筛查对象。 根据我国国情和胃癌流行病学资料，并参照《中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见（2014年，长沙）》，确定我国胃癌筛查目标人群的定义为年龄≥40岁，且符合下列任意一条者，建议其作为胃癌筛查对象人群： ①胃癌高发地区人群 ②Hp感染者 ③既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等胃的癌前疾病 ④胃癌患者一级亲属 ⑤存在胃癌其他风险因素（如摄入高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等） 筛查方法
PG是胃蛋白酶的无活性前体。PG可分为PGⅠ和PGⅡ 2种亚型。当胃黏膜发生萎缩时，血清PGⅠ和（或）PGR（PGⅠ与PGⅡ比值）水平降低。有研究认为，将“PGⅠ≤70 μg/L且PGR≤3”（不同检测产品的参考值范围不同）作为针对无症状健康人群的胃癌筛查界限值，具有较好的筛查效果。
G-17是反映胃窦内分泌功能的敏感指标之一，可以提示胃窦黏膜萎缩状况或是否存在异常增殖，G-17本身在胃癌的发生、发展过程中也有促进作用。有研究表明，当血清G-17水平升高，可以提示存在胃癌发生风险。
Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机构（IACR）列为人类胃癌第Ⅰ类致癌原。目前认为Hp感染是肠型胃癌（占胃癌绝大多数）发生的必要条件，但不是唯一条件。因此，在胃癌的筛查流程中，Hp感染的检测成为必要的筛查方法之一。 HP筛查主要有以下2种方法： ①血清Hp抗体检测 ②尿素呼气试验（UBT） (包括13C-UBT和14C-UBT，是临床最常应用的非侵入性试验)
目前常用肿瘤标志物包括癌胚抗原（CEA）、CA19-9、CA72-4、CA125、CA242等，但上述肿瘤标志物在进展期胃癌中的阳性率仅为20%~30%，在早期胃癌中的阳性率低于10%，因此对于早期胃癌的筛査价值有限，因此不建议作为胃癌筛查的方法。
尽管胃镜及其活检是目前诊断胃癌的金标准，但是胃镜检查依赖设备和内镜医师资源，且检查费用相对较高、具有一定痛苦，患者接受度较差，尚未能实现用内镜进行大规模胃癌筛查。
MCE对于胃癌风险人群是一种可供选择的筛查方式，有助于发现胃癌前病变或状态，可用于自然人群的胃癌大规模筛查。
不但可提高早期胃癌的检出率，而且还能提供病变深度、范围、组织病理学等信息。 筛查结果风险评估 既往将血清PG与Hp抗体联合法（即“ABC法”）用于评估胃癌发生风险，可筛查出胃癌高风险人群。该法将“PGⅠ≤70 μg/L且PGR≤3”界定为PG阳性，血清Hp抗体滴度≥30 U/ml界定为Hp阳性。 根据血清学检测结果，将筛查人群分为： A组：Hp（－）PG（－） B组：Hp（+）PG（－） C组：Hp（+）PG（+） D组：Hp（－）PG（+） A、B、C、D 4组的胃癌发生风险逐渐升高，其中C组、D组的胃癌发生率更高。 近期国内一项联合PGⅠ、PGⅡ、PGR、Hp抗体和G-17共5项血清学指标作为胃癌筛查策略的研究表明，PGⅠ和PGR降低与胃癌的高风险相关，而G-17水平低于0.5 pmol/L和高于4.7 pmol/L均与胃癌的高风险相关，提示联合多项血清学指标的筛查策略有助于区分胃癌的高风险人群。 新型胃癌筛查评分系统 为建立新的胃癌风险人群筛查评分系统奠定了基础。经过统计学分析，在胃癌风险人群中，年龄、性别、Hp抗体、PG、G-17是与胃癌发生最相关的5个因素，分别予以不同的分值，可反映胃癌的发生风险。 在上述研究的基础上，建立了新的胃癌筛查评分系统（表1），该系统包含5个变量，总分0~23分，根据分值可将胃癌筛查目标人群分为3个等级：
早期胃癌筛查的建议流程 参考国内外的既往胃癌筛查方法，结合国内最新的临床证据，建议推荐的早期胃癌筛查流程： 参考文献： [1]国家消化系统疾病临床医学研究中心. 中国早期胃癌筛查流程专家共识意见 （草案）（2017年，上海）[J]. 中华健康管理学杂志.2018, 12(1):08-14. [2]Torre LA, Bray F, Siegel RL, et al. Global cancer statistics, 2012[J]. CA Cancer J Clin, 2015, 65(2): 87-108. [3]Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, et al. Cancer incidence and mortality worldwide:sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012[J].Int J Cancer,2015,136(5):E359-386. [4]Chen W ,Zheng R ,Baade PD,et al. Cancer statistics in China, 2015[J]. CA Cancer J Clin, 2016, 66(2):115-132. [5]Sumiyama K.Past and current trends in endoscopic diagnosis for early stage gastric cancer in Japan[J].Gastric Cancer, 2017,20(Suppl1):20-27. [6]Ren W, Yu J, Zhang ZM, et al. Missed diagnosis of early gastric cancer or high-grade intraepithelial neoplasia[J].World J Gastroenterol, 2013, 19(13): 2092-2096. [7]中华医学会消化内镜学分会,中国抗癌协会肿瘤内镜专业 委员会.中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014年， 长沙)[J]. 中华消化内镜杂志,2014,31(7):361-377. [8]左婷婷,郑荣寿,曾红梅,等.中国胃癌流行病学现状[J].中国肿瘤临床.2017, 44(1): 52-58. [9]中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌和消化性溃疡学组,全国幽门螺杆菌研究协作组,刘文忠,等.第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告[J].中华消化杂志,2017,37(6): 364-378. [10]朱春平,赵建业,申晓军,等.血清胃泌素-17联合胃蛋白酶原检测对胃癌诊断价值的多中心临床研究[J].中华消化内镜杂志, 2017, 34(1): 19-23. 考考你
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