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查癌先锋TAP检测

 益耳山 2018-03-15

查癌先锋”——TAP肿瘤风险评估,利用独特的专利凝聚技术,只需要采集指尖血,即可对异常糖链糖蛋白(TAP)进行检测。通过检测,可以提示肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等43种早期肿瘤风险,让检测者拥有提前预防癌症和及早发现、远离癌症风险的机会。查癌先锋”——TAP肿瘤风险评估已经通过了卫生部及国家食品药品监督管理局的权威认证哦。

据联合国癌症统计及分析机构IRAC的数据显示,每年有超过1420万人罹患癌症、820万人死于癌症,占全球死亡总人数的13%。预计20年后,癌症的发病率增加70%。虽然癌症的发病情势严峻,但患癌并不等于被判死刑,医疗科技进步到今天,癌症的治愈率已经大幅上升,尤其是早期癌症的治愈率和愈后生存质量都有显著提高。

大肠癌80%的早期肠癌可被治愈,手术的创伤也较小;肺癌及时治疗,5年和10年生存率可达85%50%以上;乳腺癌最适合个性化治疗,70%的女人仍能重新拥有健康;恶性淋巴瘤处于早期50%能被治愈,5年生存率已超过50%。但是现实中80%的癌症被发现时都已经到了中后期,治愈率大幅降低治疗费用大幅升高。而根据多项研究显示,部分癌症可以通过早期筛查检测出来,让患者可以早发现、早预防、早诊断、早治疗。

TAP(异常糖链糖蛋白)是多种肿瘤细胞新陈代谢过程中分泌的共性物质。通过检测血液中的TAP含量,可以帮助发现亚临床期肿瘤。通过观察TAP含量变化,能帮助了解肿瘤的发生、发展、转移及预后等信息。

TAP检测,是科技部验收合格的“国家双引项目”和“国际科技合作重点项目”,被列为“国家火炬计划项目”。先后获得国家食品药品监督管理总局和卫生部认可,可有效用于医疗机构肿瘤辅助诊断、肿瘤筛查和肿瘤防治,已在15300多家公立医院展开。

“记健康”查癌先锋,采用的TAP肿瘤风险评估技术,并运用了独家专利的异常糖链多级偶链进行检测,具有五大优势特点:

早——TAP检测属于分子水平组合检测,可早期发现尚处于亚临床期的肿瘤细胞,灵敏度更高。

准——可一次性组合检测20多种与肿瘤密切相关的异常糖链糖蛋白,准确率更高。

全——对临床常见的肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等40多种肿瘤都具有敏感性,检出种类更全。

简——只需要两滴外周全血(指尖血即可)

安全——无辐射、无毒害。

目前,全世界还没有一种方法能够准确率100%地检测出癌症。自从1978Hebremran在美国NCI召开的人类免疫及肿瘤免疫诊断会上首次提出肿瘤标志物的概念后,肿瘤标志物开始广泛应用于临床。

至今发现具有临床意义的肿瘤标志物已达100多种。理想的肿瘤标志物应有以下几个特征:

1)灵敏度高;

2)特异性好;

3)能对肿瘤进行定位;

4)与病情严重程度、肿瘤大小或分期有关;

5)能监测对肿瘤治疗的效果;

6)监测肿瘤的复发;

7)预测肿瘤的预后。

由于肿瘤基因的复杂性,肿瘤与肿瘤标志物不存在严格意义上的一一对应关系,所以时至今日,尚未发现一种“理想”的肿瘤标志物。

目前通过任何一种单一肿瘤标志物的检查都不能确定检查者是否患有肿瘤。因此将多项检测结果同作为早期肿瘤的风险评估手段更具价值。

然而,能否早期发现肿瘤是评价肿瘤普查方案是否有效的依据,其检测方法应该简便易行、安全可靠且对机体无损伤,兼具有较高的敏感性和特异性,检测结果准确可靠,假阳性和假阴性极少。

201386,一项名为TAP检测的癌症早期发现新技术被我国卫生计生委列入《医疗机构临床检验项目目录》、批准进入医疗机构临床使用,一时间引起医疗界和社会的震惊,截至目前已有12个省份将TAP检测列入收费目录、5个省份将TAP检测列入医保目录。

在癌症早期诊断技术领域拥有国际领先技术的前苏联乌克兰医学科学院。经过多年的研究,康士坦丁.亚历山大罗维奇.伽拉欣教授(乌克兰功勋科学家、乌克兰科学院院士、纽约科学研究院外籍院士、国际生物医学发展协会理事)发现了目前最为理想的广谱性的肿瘤标志物——肿瘤异常蛋白(即为糖链结构异常的各种糖蛋白,简称TAP)。

TAP 是各种正常组织细胞发生恶变时所分泌的指示性共性物质,可作为早期诊断各种肿瘤的特异性强、灵敏度高的检测方法。TAP检测技术于1994年在世界知识产权组织国际局(瑞士)注册为肿瘤病变的新诊断方法。经过国内外专家十多年研发,于2011年获得最高权威机构——国家食品药品监督管理局颁发的三类医疗器械产品注册证书。

大量研究显示,TAP与恶性肿瘤的发生、发展、转移、及预后存在密切关系。正常细胞恶变时,细胞的聚糖结构发生变化(最常见的是N—链聚糖分支的增加),产生多种异常糖链糖蛋白,并最终释放到血液中。因此通过检测血液中是否存在TAP及其含量多少,可为肿瘤的发生、发展的判别提供重要的参考依据。

相比目前临床常用的肿瘤标志物,TAP可检测的肿瘤范围更广,对临床常见的40多种肿瘤都有敏感性。报经国家食品药品监督局审批时,经军事医学科学院附属医院、上海中山医院、浙江省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第二医院等十多家科研和医疗机构的临床验证结果显示:TAP检测对Ⅰ期肿瘤的总阳性率达 88.37%,对癌前病变的阳性率达90.0%TAP检测对健康人群的阴性符合率为96.47%TAP检测的敏感度、准确性均远高于目前常用的肿瘤标志物,且TAP检测安全简便,仅需两滴末梢新鲜全血,无需空腹。

浙江省慈溪市疾病预防控制中心对健康体检人群及门诊自愿监测者应用(TAP)筛查,同时对已患恶性肿瘤患者作治疗效果观察。用指端末梢血0.25微升,涂片加凝助剂处理在光机电一体化的医疗检验仪器下观察特异图像,判定结果。结果显示:筛检总人数2363人,330人为阳性,阳性率13.97%;恶性肿瘤患者受检378人,阳性326人,阳性率高达86.25%。该中心用TAP筛查恶性肿瘤达到早发现、早预防、早治疗、早控制的目的。

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