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中国三甲医院指定出国看病服务平台好医友获悉，近日，美国食品药物管理局已批准三种BRCA基因突变的第一个消费者自我检测工具，可用于检测乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的相关风险。  这三种基因突变最常见于(东欧)德系犹太人，但在一般人群中并非最常见的突变。 FDA在新闻发布会上表示，此项基因检测通过收集客户的唾液来分析DNA。这项检测由23andMe开发，这是一家位于加利福尼亚州芒廷维尤的个人基因组学生物技术公司，公司名字是以正常人体细胞中的23对染色体命名的。 该公司指出，该基因检测工具只能检测三种BRCA基因突变，而已知的BRCA基因突变则超过了1000种，所以，阴性结果并不能排除癌症风险的增加。 远程会诊平台好医友告诉你，根据美国国家癌症研究所的数据显示，该基因检测工具检测到的三种BRCA基因突变，发生在大约2%的德系犹太妇女，而其他民族只有0-0.1%的发生率。 “这项基因检测为某些可能罹患乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的风险增加以及无法获得常规基因筛查的特定人群提供了参考信息，这是基因检测朝直接面向消费者迈出的一步。”FDA设备和放射卫生中心体外诊断和放射卫生办公室代理主任Donald St. Pierre提醒：“使用该基因检测需注意多项警示。” “虽然只要检测出任一BRCA基因突变，就显示患癌风险增加，但只有一小部分美国人携带这三种基因突变，该基因检测查不出导致大多数人患癌风险增加的BRCA基因突变。”St. Pierre说。 该检测不应该用来代替专业医生的筛查或诊断。对于那些增加癌症风险的遗传和生活方式因素，仍需要引起重视。 好医友合作权威医院湘雅医院专家表示，FDA还补充道，该检测也不应被用于为患者或医护人员作出医疗决策，包括：抗激素治疗和预防性乳房或卵巢切除。癌症相关医疗决策的制定需要以全面而彻底的检测为依据。 |
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