|
前列腺癌生长十分缓慢，早期症状表现不明显很容易被忽视，晚期则相当具有危险性，危及生命。对此，很多国家对前列腺癌的研究一直都比较重视。
最新研究发现，前列腺癌DNA-修复基因突变率远高于局部前列腺癌。此项研究共纳入692名转移性前列腺癌患者，分离生殖细胞的DNA，并使用多重测序分析来评估在20个DNA修复基因与常染色体显性遗传性癌症易感综合征相关的突变。
结果，82名男性（11.8%）中共发现84个种系DNA修复基因突变；这些突变发生在16个基因中，包括BRCA2。无论是否存在前列腺癌家族史或患癌年龄差异，基因突变的频率无显著差异。总体而言，转移性前列腺癌患者中DNA修复基因的突变频率明显超过了499名局限性前列腺癌男性（包括癌高危男性）突变率的4.6%，且远超过外显子组聚集联合（包括53105名无癌人群）的突变率2.7%。转移性前列腺癌患者中基因介导的DNA修复过程中的基因突变的发生率为11.8%，明显高于局限性前列腺癌的基因突变率。
可见，基因突变增加了前列腺癌的发生率。提前识别前列腺癌基因突变，降低前列腺癌发生率，基因检测起到了关键作用。
就像家族患有乳腺癌的女性可以对BRCA1和BRCA2致病率为50%的基因进行检测一样，此次突破性发现意味着家族患有前列腺癌的男性可以提前进行检测。
通过检测引发疾病的基因突变，可以筛选出一定会患有严重前列腺癌的男性，尽早识别危险突变能够挽救生命。
预测前列腺癌的突变位于8个基因内，分别为：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、BRIP1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。如果男性具有这些突变中的任何一个，则极有可能患有高级侵入型癌症，癌细胞会侵入淋巴或其他身体部位，患者最终会不治身亡。
测序出前列腺癌风险高的男性也不用紧张，前列腺癌发展需要一定的时间。而在这段时间内，风险高的男性可通过专家介意，进行医学上干扰医治降低风险，避免疾病发生。
中国癌症数据统计，前列腺癌发病率为9.92/10万，如通过基因检测来进行预测可能会给这些患者的治疗更具针对性，这将带来革命性改变。 |
|
|
