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MediciNova生物医药公司今天宣布，由于在中期分析中取得了重要积极结果，MN-001（tipelukast）在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和有高甘油三酯血症的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中的2期临床试验提前终止。 NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝疾病，其特征是肝脏脂肪堆积，伴随炎症和细胞损伤。炎症可导致肝纤维化、肝硬化、门静脉高压症和肝癌，并最终导致肝功能衰竭。NASH是一个新兴的健康危机，影响着3%到5%的美国人口和2%到4%的全球人口，是导致美国肝癌和肝移植快速增长的原因。NASH发病率的上升与肥胖有关，常在确诊的糖尿病、高胆固醇或高甘油三酯患者中发现。目前对NASH尚没有已批准的疗法。 MN-001（tipelukast）是一种新型口服生物可利用的小分子化合物，通过几种机制在临床前模型中产生抗炎和抗纤维化活性，其中包括白三烯（LT）受体拮抗作用，磷酸二酯酶（PDE）和5-脂氧合酶（5-LO）抑制作用。MN-001对5-LO的抑制作用和5-LO/LT途径被认为是治疗纤维化的新方法。MN-001可以下调促进纤维化基因如LOXL2，collagen type I和TIMP-1的表达，以及下调促进炎症的基因如CCR2和MCP-1的表达。另外，组织病理学数据显示MN-001可以减少多种动物模型中的纤维化。 此项2a期临床试验是一项多中心，概念验证性，开放标签研究，旨在评估MN-001在NASH或有高甘油三酯血症的NAFLD患者中的疗效，安全性和耐受性。受试者年龄为在21至65岁之间经过组织学证实为NASH，或影像学检查证实为NAFLD，以及筛查阶段血清甘油三酯大于150mg/dL的患者。该中期分析的详细结果将于本月在法国巴黎举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）第53届年度国际肝病大会上公布。 研究显示MN-001可以显著降低平均血清甘油三酯水平，在主要终点上由治疗前的260.1 mg/dL降到到治疗8周后的185.2mg/dL（p= 0.00006）。研究期间没有临床重大安全性或耐受性问题。在取得最重要的研究终点后，MediciNova将停止患者募集和研究，以加速开发MN-001。 ▲ ▲MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士（图片来源：MediciNova官方网站） |
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