导语 有一种同样凶险的心血管疾病,溶栓不但没有用,还会起到反作用 作者:沿若 来源:医学论坛网心血管 近日,《New England Journal of Medicine》上报告了一个励志的心梗病例(急性心梗时的自我救赎),讲述一位护士大叔突发胸痛、头晕,自行拉了心电图显示下壁ST段抬高,考虑急性ST抬高型心梗,然后自己建立静脉通道溶栓,挽救了自己的生命...
有一种同样凶险的心血管疾病,溶栓不但没有用,还会起到反作用,它就是——主动脉夹层! 主动脉夹层之凶险、危重,一线临床医生即使没遇到过,也都有所耳闻。但是,由于发病年龄、病情轻重不同,主夹的临床表现可能不那么典型,体查、心电图检查也表现阴性结果。
今天,我们就来认识一个非典型性主夹病例: 病例简介 患者81岁男性,主因耻骨上疼痛和尿潴留就诊于急诊科。无胸部或背部疼痛,无呼吸短促。
既往体健,无任何冠心病病史记载,有轻度前列腺增生。
查心电图无明显缺血改变,胸部x线片显示纵隔角增大。
初步诊断为什么?貌似和心脏病无关,下腹部疼痛和尿储留可能由前列腺增生诱发。下一步怎么检查?腹部B超、胸部彩超、胸腹CT还是肌钙蛋白、D-二聚体?
接诊医生保险起见,除了D-二聚体,其他都查了。 结果示:肌钙蛋白I值升高,为0.17ng /ml(正常值,<> 胸部超声心动图显示升主动脉内皮剥离、皮瓣游离和动脉瘤扩张。 胸部和腹部计算机断层摄影(胸腹CT)显示升主动脉处动脉瘤(A组,蓝色箭头);确诊为主动脉夹层DeBakey I型。动脉内膜撕裂包括升主动脉(B组,白色箭头),主动脉弓(C组,蓝色箭头),降主动脉(B组和C组,红色箭头),终止于肾动脉的起始位置。同时累计了部分分支血管,包括右头臂动脉、左锁骨下动脉(C组、绿箭头)和肠系膜上动脉。 由于没有相关临床症状,本例主动脉夹层被诊断为慢性发病。
病人拒绝考虑手术治疗,遂给予β受体阻滞剂治疗。一年后随访,病人的病情稳定;继续接受β受体阻滞剂治疗,并接受常规的随访。 主动脉夹层(ADD)是急性主动脉综合征(AASs)的一种类型,AASs是罕见且危重的心血管疾病,临床表现多样。对于AASs来说,误诊、漏诊和过度检查都是大家关注的问题,有没有一种标准化的诊断方案可以帮助医生平衡这些风险?
其中,D二聚体(DD)对AAS高度敏感,有学者认为DD大于5.0 mg/L,倾向于诊断主动脉夹层,但DD作为独立指标诊断主动脉夹层是不够的。
将其他指标评估结合DD检查或许是诊断主动脉夹层的有效策略,这项研究旨在评估该风险评分标准(ADD-RS)的安全性和有效性。
研究过程和结果
参考文献: 1. Amritpal Singh Nat, M.D.Aortic Dissection.N Engl J Med 2014;DOI:10.1056/NEJMicm1313897. 2. Peiman Nazerian,et al.Diagnostic Accuracy of the Aortic Dissection Detection Risk Score Plus D-Dimer for Acute Aortic Syndromes.Circulation. 2018;137:250-258.Originally published October 13, 2017 |
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