为加强国际药品监管理念、相关技术标准的研究和借鉴,总局食品药品审核查验中心全面研究和整合了人用药品国际协调理事会(The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use,简称ICH )药品注册技术要求的相关背景和信息,在中心网站专门设立了“ICH专栏”,以供医药界的同仁在药品研发、生产、流通和使用的实践中参考应用。网站专栏于今天2017年6月19日正式上线,后续真诚地希望能得到业界同仁的积极响应,请拨冗赐教。