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西药一每日知识点 混悬剂的质量要求 1. 沉降容积比 沉降容积比：沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比（F值）。 F值在0-1之间，愈大混悬剂就愈稳定。 2. 重新分散性 优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散。 3. 微粒大小 微粒的大小关系到混悬液的稳定性、药效及生物利用度。 4. 絮凝度 絮凝度（β值）是比较混悬剂絮凝程度的重要参数 β值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂的稳定性愈高。 5. 流变学 主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线。 西药二每日知识点 抑酸剂—抑制胃酸分泌药 1).M-R阻断剂：哌仑西平 2).胃泌素-R阻断剂：丙谷胺 3).H2-R阻断剂：西咪、雷尼、法莫替丁 4).质子泵抑制药：奥美、泮托、雷贝拉唑 还具有抗幽门螺杆菌作用 组胺H2受体阻断剂---XX替丁 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 1.有效地抑制夜间基础胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶的活性。 2.晚间服用可促进十二指肠溃疡愈合 3.西咪替丁，首关效应。 4.雷尼替丁和法莫替丁对胃肠十二指肠溃疡疗效高，且有效速效和长效的特点。 西药综每日知识 剂型的正确使用———缓、控释制剂 药一每日一练 1.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂 2.以下关于混悬剂的说法正确的是 A、F值越小混悬剂越稳定 B、β值越小混悬剂越稳定 C、混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大 D、可用浊度仪测定混悬液的流变学 E、优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散 药二每日一练 最佳选择题 1.阻断H2受体的抗消化性溃疡药是 A.碳酸氢钠 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.枸橼酸铋钾 E.雷贝拉唑 2.胰酶与下述哪种药物同服时疗效增强 A.胃酶合计 B.法莫替丁 C.叶酸 D.阿卡波糖 E.稀盐酸 药综合每日一练 1.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法，下列交代的内容，错误的是（2015） A.活菌制剂不能超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑 2.下列有关药物使用方法叙述正确的是 A、肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用 B、缓释片剂可以鼻饲给药 C、泡腾片剂可以直接服用或口含 D、渗透泵片可以嚼服 E、透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下 1.答案：C 解析：本题考查的是混悬剂常用的稳定剂。混悬剂中如果加入适量的电解质，可使ξ电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。 2.答案：E 解析：F值和β值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。 1.答案：B 解析：组胺H2受体阻断剂目前常用的是西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁乙酸酯。 2.答案：B 解析：H2受体阻断剂可升高胃内pH，防止胰酶失活，增强口服胰酶的疗效。胰酶在酸性条件下易失活，胃酶合剂中含有稀盐酸，会导致胰酶活性降低。故选B。 1.答案：D 解析：本题考查的是药师的发药环节。交待患者正确的用药途径及方法，可使药物发挥应有疗效，降低药物不良事件发生。肠溶片（胶囊）、缓释片（胶囊）、控释片（胶囊）等剂型，需建议患者整片（粒)吞服；另外有些缓控释制剂如氯化钾缓释片(补达秀）、硝苯地平控释片（拜新同）、甲磺酸多沙唑嗪控释片（可多华）等服用后，药物骨架不能被吸收，会随粪便排出体外，而排出体外的缓控释结构酷似完整药片，故需提前告知患者，以免引起患者的误解；活菌制剂如多维乳酸菌、枯草杆菌一肠球菌二联活菌、双歧杆菌一嗜酸乳杆菌一肠球菌三联活菌等不能用超过40℃的水送服；泡腾片宜溶解于温开水中后服用，不可以作为咀嚼片服用。 2.答案：E 解析：鼻饲给药时应先研碎，溶解后注入，鼻饲前后均应。而缓释片剂要求要整片服用，不能研碎。透皮贴剂：使用透皮贴剂时宜注意：①用前将所要贴敷部位的皮肤清洗干净，并稍稍晾干。②从包装内取出贴片，揭去附着的薄膜，但不要触及含药部位。③贴于皮肤上，轻轻按压使之边缘与皮肤贴紧，不宜热敷。④皮肤有破损、溃烂、渗出、红肿的部位不要贴敷。⑤不要贴在皮肤的皱褶处、四肢下端或紧身衣服底下。⑥每日更换1次或遵医嘱。 您也许还想看 |
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